風得安液
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中文品名風得安液的英文品名是FONTAN SOLUTION "EVEREST", 許可證字號是衛署藥製字第013331號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/01/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2016/03/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PO..., 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第013331號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/01/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/03/09
發證日期	1983/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101333107
中文品名	風得安液
英文品名	FONTAN SOLUTION "EVEREST"
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱	富大藥品企業股份有限公司
申請商地址	台南市開元路５８號
申請商統一編號	68676901
製造商名稱	威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市開元路６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/01/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第013331號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/01/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/03/09

發證日期

1983/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101333107

中文品名

風得安液

英文品名

FONTAN SOLUTION "EVEREST"

適應症

感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

申請商名稱

富大藥品企業股份有限公司

申請商地址

台南市開元路５８號

申請商統一編號

68676901

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/01/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台南市開元路５８號

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吳明杰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
蘇錦雯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
凃吳綉錦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
吳明松	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 128 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901

吳明杰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

蘇錦雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

凃吳綉錦

職稱: 董事 | 持有股份數: 64 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

吳明松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 128 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

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富大藥品企業股份有限公司

統一編號: 68676901 | 電話號碼: 062-374049 | 臺南市開元路五八號

富大藥品企業股份有限公司

統一編號: 68676901 | 電話號碼: 062-374049 | 臺南市開元路五八號

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富大藥品企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68676901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674797 | 臺南市北區中樓里開元路58號

富大藥品企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68676901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674797 | 臺南市北區中樓里開元路58號

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舒筋骨膠囊	英文品名: INDOLIN SAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
循腦利錠（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
快痰錠（格利西力）	英文品名: KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
鎮咳錠	英文品名: TINGSOW TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
"富大" 感痛好液	英文品名: KANTONHAW SOLUTION "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
妥那膚軟膏	英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
立汎黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦漠炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
舒胃得膠囊（斯比樂）	英文品名: SULWEDE CAPSULES (SULPIRIDE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 生春堂製藥工業股份有限公司
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 內衛藥製字第002011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性疾患、尿路感染症、腹膜炎、傷寒、副傷寒、赤痢、百日咳、肺炎、子宮及其他附屬器之一般感染症、軟性下疳、淋病、野兔病、斑疹傷寒、？蟲病、梅毒、回歸熱、鸚鵡病、阿米巴痢疾 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
普康寧錠	英文品名: PUKANLIN-S TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性過敏症（蕁麻疹等）、灼傷、創傷的休克、風濕性關節炎、氣喘症、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
調胃錠	英文品名: U-KOLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SU... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
感必安片	英文品名: KANPIAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
痛通錠	英文品名: TONG TON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETH... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
便秘錠	英文品名: ANTI-CONSTIPATION TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;RHEUM POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
痛通膠囊	英文品名: TONGTON CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
參樂斯Ｂ１２口服液	英文品名: SALOS-B12 ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除疲勞、增進食慾、增強體力、宿醉、體質虛弱、病後之營養補給、貧血 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
鎮咳寶－Ｓ糖漿	英文品名: TINGSOUPOW SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因傷風感冒過敏性作用而引之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM DIBUNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
紅絲菌素月桂硫酸醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及，，其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

舒筋骨膠囊

循腦利錠（辛那伶）

快痰錠（格利西力）

鎮咳錠

"富大" 感痛好液

妥那膚軟膏

立汎黴素膠囊１５０公絲

舒胃得膠囊（斯比樂）

鹽酸四環素膠囊

普康寧錠

每鞭達挫錠

調胃錠

感必安片

痛通錠

便秘錠

痛通膠囊

參樂斯Ｂ１２口服液

鎮咳寶－Ｓ糖漿

紅絲菌素月桂硫酸醯膠囊２５０公絲

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"富大" 立保寧錠	英文品名: LIPOLIN TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素月桂酸鹽膠囊”富大”　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: YTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅毒、腦膜炎、破傷風、丹毒、膿瘍、癤、白喉、扁桃腺炎、猩紅熱、百日咳、肺炎、菌血症、敗血症、腎盂炎、尿道炎、結腸炎、肝膿瘍、腹膜炎、支氣管炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
解暈藥錠	英文品名: MECLAMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
布克利錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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暈吐錠

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富大藥品企業股份有限公司 | 地址: 台南市北區開元路58號 | 電話: 06-237-4049

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富大藥品企業股份有限公司臺南市開元路五八號	吳明杰	68676901	核准設立

富大藥品企業股份有限公司

登記地址: 臺南市開元路五八號 | 負責人: 吳明杰 | 統編: 68676901 | 核准設立

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克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司