台南市開元路５８號 @ 政府開放資料
台南市開元路５８號 - 搜尋結果總共有 85 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
暈吐錠 | 英文品名: YUNTWO TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、美尼攸氏病、迷路障礙、藥物引起之嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒筋骨膠囊 | 英文品名: INDOLIN SAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第011494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮咳錠 | 英文品名: TINGSOW TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"富大" 感痛好液 | 英文品名: KANTONHAW SOLUTION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第011916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普康寧錠 | 英文品名: PUKANLIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性過敏症（蕁麻疹等）、灼傷、創傷的休克、風濕性關節炎、氣喘症、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
風得安液 | 英文品名: FONTAN SOLUTION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第013331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感必安片 | 英文品名: KANPIAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIPHENHYDRAMINE HC... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛通錠 | 英文品名: TONG TON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
便秘錠 | 英文品名: ANTI-CONSTIPATION TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第019132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA POWDER;;RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
參樂斯Ｂ１２口服液 | 英文品名: SALOS-B12 ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除疲勞、增進食慾、增強體力、宿醉、體質虛弱、病後之營養補給、貧血 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAM... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
比利安錠 | 英文品名: PYRIAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第019449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂龍膠囊 | 英文品名: ROCLONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性發育不全、男子更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解暈藥錠 | 英文品名: MECLAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解勞Ｅ口服液 | 英文品名: JIEELAU E ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN E (ADSORBATE SILICA);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂利痛膠囊 | 英文品名: ROKURITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感必安感冒液 | 英文品名: KANPIAN COLD SOLUTION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第022516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥錠 | 英文品名: ULCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急性慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
固腑錠 | 英文品名: GUHFU TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第010888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、細菌性腸疾患、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHSCOPOLAM... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止痛寧散 | 英文品名: TSU TON NIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第017054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (E... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
暈吐錠英文品名: YUNTWO TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第021725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、美尼攸氏病、迷路障礙、藥物引起之嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒筋骨膠囊英文品名: INDOLIN SAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第011494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮咳錠英文品名: TINGSOW TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"富大" 感痛好液英文品名: KANTONHAW SOLUTION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第011916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普康寧錠英文品名: PUKANLIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性過敏症（蕁麻疹等）、灼傷、創傷的休克、風濕性關節炎、氣喘症、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
風得安液英文品名: FONTAN SOLUTION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第013331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感必安片英文品名: KANPIAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIPHENHYDRAMINE HC... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛通錠英文品名: TONG TON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
便秘錠英文品名: ANTI-CONSTIPATION TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第019132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA POWDER;;RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
參樂斯Ｂ１２口服液英文品名: SALOS-B12 ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除疲勞、增進食慾、增強體力、宿醉、體質虛弱、病後之營養補給、貧血 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAM... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
比利安錠英文品名: PYRIAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）英文品名: PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第019449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂龍膠囊英文品名: ROCLONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性發育不全、男子更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解暈藥錠英文品名: MECLAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解勞Ｅ口服液英文品名: JIEELAU E ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN E (ADSORBATE SILICA);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂利痛膠囊英文品名: ROKURITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感必安感冒液英文品名: KANPIAN COLD SOLUTION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第022516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥錠英文品名: ULCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急性慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
固腑錠英文品名: GUHFU TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第010888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、細菌性腸疾患、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHSCOPOLAM... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止痛寧散英文品名: TSU TON NIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第017054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (E... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |