樂治寧膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂治寧膠囊的英文品名是ROWATINEX CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第012956號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/03, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1988/06/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL, 製造商名稱是ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK.
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根據識別碼 衛署藥輸字第012956號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012956號 ...) | 英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PINENE ALPHA + BETA | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616001501 | 含量描述: 31 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAMPHENE D- | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000501 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANETHOLE | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200001000 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENCHENE | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8408001000 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINEOL | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616002500 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: PINENE ALPHA + BETA | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616001501 | 含量描述: 31 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAMPHENE D- | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000501 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANETHOLE | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200001000 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENCHENE | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8408001000 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINEOL | 處方標示: EACH CAPSULE(0.1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616002500 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 惠民聯合貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 惠民聯合貿易 ...) | 英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 惠民聯合貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 惠民聯合貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
惠民聯合貿易股份有限公司
臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | | 11653301 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號) |
| 惠民聯合貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | 統編: 11653301 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號) |
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| 英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
| 英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals |
| 英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
| 英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
| 英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
| 英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
| 英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals |
英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
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