樂活可液
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中文品名樂活可液的英文品名是ROWACHOL LIQUID, 許可證字號是衛署藥輸字第012957號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/03, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1988/06/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是膽石症、膽石痛、膽囊炎, 劑型是液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE, 製造商名稱是ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK.

許可證字號	衛署藥輸字第012957號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/03
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1988/06/08
發證日期	1984/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002682
通關簽審文件編號	DHA00201295709
中文品名	樂活可液
英文品名	ROWACHOL LIQUID
適應症	膽石症、膽石痛、膽囊炎
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE
申請商名稱	惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址	FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GERMANY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第012957號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/03

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

1988/06/08

發證日期

1984/08/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002682

通關簽審文件編號

DHA00201295709

中文品名

樂活可液

英文品名

ROWACHOL LIQUID

適應症

膽石症、膽石痛、膽囊炎

劑型

液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE

申請商名稱

惠民聯合貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

製造廠廠址

FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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樂活可液的地址位於

台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ

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樂活可液	英文品名: ROWACHOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第012957號	成分名稱: MENTHOL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000300 \| 含量描述: 32 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第012957號	成分名稱: MENTHONE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5616001000 \| 含量描述: 6 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第012957號	成分名稱: PINENE ALPHA + BETA \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5616001501 \| 含量描述: 17 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第012957號	成分名稱: BORNEOL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000400 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第012957號	成分名稱: CINEOL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5616002500 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第012957號	成分名稱: CAMPHENE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000500 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
樂活可液	英文品名: ROWACHOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

樂活可液

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第012957號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 32 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012957號

成分名稱: MENTHONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5616001000 | 含量描述: 6 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012957號

成分名稱: PINENE ALPHA + BETA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5616001501 | 含量描述: 17 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012957號

成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 5 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012957號

成分名稱: CINEOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5616002500 | 含量描述: 2 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012957號

成分名稱: CAMPHENE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5616000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂活可液

英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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樂活可膠囊	英文品名: ROWACHOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧液	英文品名: ROWATINEX LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧膠囊	英文品名: ROWATINEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
胃安明粉	英文品名: GASTAMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、營養補給 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMINO-NITROGEN \| 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益可補１００公絲	英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集
胃安明粉	英文品名: GASTAMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、營養補給 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMINO-NITROGEN \| 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益可補１００公絲	英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集
樂活可膠囊	英文品名: ROWACHOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集

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名稱惠民聯合貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠民聯合貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓		11653301	廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

惠民聯合貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | 統編: 11653301 | 廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

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點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠