斯斯鼻通噴鼻液０．１％
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中文品名斯斯鼻通噴鼻液０．１％的英文品名是SUZULEX NASAL SPRAY 0.1%, 許可證字號是衛署藥製字第043631號, 有效日期是2030/04/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。, 劑型是鼻用噴液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是XYLOMETAZOLINE HCL, 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第043631號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/04/05
發證日期2000/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104363101
中文品名斯斯鼻通噴鼻液０．１％
英文品名SUZULEX NASAL SPRAY 0.1%
適應症暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/04/22
用法用量成人及12歲以上，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔8~10小時。未滿12歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第043631號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2030/04/05

發證日期

2000/07/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104363101

中文品名

斯斯鼻通噴鼻液０．１％

英文品名

SUZULEX NASAL SPRAY 0.1%

適應症

暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。

劑型

鼻用噴液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

XYLOMETAZOLINE HCL

申請商名稱

五洲製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

申請商統一編號

18560031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/04/22

用法用量

成人及12歲以上，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔8~10小時。未滿12歲，請洽醫師診治。

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吳鄭秀玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 134000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鴻櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳春慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鄭秀玉

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吳宗明

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吳鴻櫻

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吳春慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

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出進口廠商登記資料 資料集的 斯斯鼻通噴鼻液０．１％ 相關資料

五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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登記工廠名錄 資料集的 斯斯鼻通噴鼻液０．１％ 相關資料

五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629938 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629938 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位

英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯解痛錠

英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"去佟錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: GOUTIL TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

替你憂-S膜衣錠 10 毫克

英文品名: Citao-S F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

替你痛顆粒

英文品名: TEIRIA GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

痛就擦藥水７．５公絲 公克（ 美洒辛）

英文品名: TONDOCIN SOLUTION 7.5MG/GM (INDOMETHACIN) "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯感冒膠囊

英文品名: SUZULEX A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第032026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

完疲痠痛軟膏５公絲/公克（匹洛西卡）

英文品名: TORICAM GEL 5MG/G (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯鼻炎膠囊

英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲" 歐普樂錠０．５毫克

英文品名: U-CHU APRAZO TABLETS 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

敏肝寧膠囊

英文品名: MINCONLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MONO AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

氣喘舒膠囊 25 微公克

英文品名: POCATO CAPSULES 25UG (PROCATEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

降糖耐特錠 120 毫克

英文品名: Glunat Tablets 120 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

“五洲”潰停亞膜衣錠 200 毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

必替憂持續藥效錠 150 毫克

英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"胃爽爽膠囊

英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位

英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯解痛錠

英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"去佟錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: GOUTIL TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

替你憂-S膜衣錠 10 毫克

英文品名: Citao-S F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

替你痛顆粒

英文品名: TEIRIA GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

痛就擦藥水７．５公絲 公克（ 美洒辛）

英文品名: TONDOCIN SOLUTION 7.5MG/GM (INDOMETHACIN) "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯感冒膠囊

英文品名: SUZULEX A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第032026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

完疲痠痛軟膏５公絲/公克（匹洛西卡）

英文品名: TORICAM GEL 5MG/G (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯鼻炎膠囊

英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲" 歐普樂錠０．５毫克

英文品名: U-CHU APRAZO TABLETS 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

敏肝寧膠囊

英文品名: MINCONLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MONO AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

氣喘舒膠囊 25 微公克

英文品名: POCATO CAPSULES 25UG (PROCATEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

降糖耐特錠 120 毫克

英文品名: Glunat Tablets 120 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

“五洲”潰停亞膜衣錠 200 毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

必替憂持續藥效錠 150 毫克

英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"胃爽爽膠囊

英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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"五洲"骨鬆膜衣錠60毫克

英文品名: Raloxy F.C. Tablets 60mg | 適應症: 預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

降壓平順錠8毫克

英文品名: PRINDO Tablets 8mg | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/21

護挺膜衣錠100毫克

英文品名: SINAF F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

"五洲"胃爽爽膠囊

英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05

"五洲"巴森錠0.25毫克

英文品名: PEXO Tablets 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

安怡美錠15毫克

英文品名: ABIMAY Tablets 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

尿利索膜衣錠5毫克

英文品名: Naliso F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26

"五洲" 足爽藥粉

英文品名: CHIAU SON POWDER U CHU | 適應症: 香港腳、黴菌性皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"五洲"普威隆碘液１０％

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/18

鐵胃胃腸藥顆粒

英文品名: TEINA GRANULE | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃脹氣打嗝、胃部灼熱、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 包裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BILE OX POWDER (GALL O... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

"五洲" 妥美度 長效錠100毫克

英文品名: "U-CHU" TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

斯斯去痛膜衣錠

英文品名: U-CHU PAIN RELIEVER F.C. TABLETS | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/08

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/18

亞補膠囊

英文品名: UPPER CAPSULE | 適應症: 消除倦睡和疲勞 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

祝好乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: GOODLUCK CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: SUZULEX CAPLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/29

足爽香港腳乳膏

英文品名: CHIAU SON ANTIFUNGAL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠管裝;;鋁管裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/12

"五洲"骨鬆膜衣錠60毫克

英文品名: Raloxy F.C. Tablets 60mg | 適應症: 預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

降壓平順錠8毫克

英文品名: PRINDO Tablets 8mg | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/21

護挺膜衣錠100毫克

英文品名: SINAF F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

"五洲"胃爽爽膠囊

英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05

"五洲"巴森錠0.25毫克

英文品名: PEXO Tablets 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

安怡美錠15毫克

英文品名: ABIMAY Tablets 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

尿利索膜衣錠5毫克

英文品名: Naliso F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26

"五洲" 足爽藥粉

英文品名: CHIAU SON POWDER U CHU | 適應症: 香港腳、黴菌性皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"五洲"普威隆碘液１０％

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/18

鐵胃胃腸藥顆粒

英文品名: TEINA GRANULE | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃脹氣打嗝、胃部灼熱、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 包裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BILE OX POWDER (GALL O... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

"五洲" 妥美度 長效錠100毫克

英文品名: "U-CHU" TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

斯斯去痛膜衣錠

英文品名: U-CHU PAIN RELIEVER F.C. TABLETS | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/08

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/18

亞補膠囊

英文品名: UPPER CAPSULE | 適應症: 消除倦睡和疲勞 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

祝好乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: GOODLUCK CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: SUZULEX CAPLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/29

足爽香港腳乳膏

英文品名: CHIAU SON ANTIFUNGAL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠管裝;;鋁管裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/12

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"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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''五洲''感冒鼻舒錠。

英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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五洲治痛錠

英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"替你美消炎軟膏

英文品名: U-Chu Triple Antibiotic Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第043145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"普威隆碘液１０％

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"口炎膠囊

英文品名: U-Chu Coyan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"感冒顆粒

英文品名: U-Chu Cold Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;AC... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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''五洲''感冒鼻舒錠。

英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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五洲治痛錠

英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"替你美消炎軟膏

英文品名: U-Chu Triple Antibiotic Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第043145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"普威隆碘液１０％

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"口炎膠囊

英文品名: U-Chu Coyan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"感冒顆粒

英文品名: U-Chu Cold Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;AC... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市新屋區赤欄里17之1號 ...)

〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/10

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/10

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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五洲製藥的黃頁資料

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五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市明水路363號1樓 | 電話: 0800-221-891

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區明水路355號1樓 | 電話: 02-2533-7913

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 | 電話: 03-477-3411

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 | 電話: 03-477-5177

名稱 五洲製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市新屋區赤欄里17之1號		吳鄭秀玉18560031核准設立

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓		吳宗明80251561核准設立

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓 | 負責人: 吳宗明 | 統編: 80251561 | 核准設立

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與斯斯鼻通噴鼻液０．１％同分類的全部藥品許可證資料集

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. | INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏２３８９（５０％）液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏３５００（８０％）液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. | INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏２３８９（５０％）液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏３５００（８０％）液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

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