中文品名力寶膠囊１０公絲（氟每特隆）的英文品名是LIPAW CAPSULES 10MG (FLUOXYMESTERONE) "C.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第027404號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/08/30, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/04/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是男性激素缺乏症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUOXYMESTERONE, 製造商名稱是龍德製藥股份有限公司永安廠.
#力寶膠囊１０公絲（氟每特隆）的地圖
力寶膠囊１０公絲（氟每特隆）地圖 [ 導航 ]
力寶膠囊１０公絲（氟每特隆）的地址位於
彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥製字第027404號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第027404號 ...) | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LIPAW CAPSULES 10MG (FLUOXYMESTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027404號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIPAW CAPSULES 10MG (FLUOXYMESTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027404號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第027404號 ... ]
根據名稱 秀雪西藥房 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 秀雪西藥房 ...) | 英文品名: RUDASHI OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;TURPENTINE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 天乾企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;G... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YANPIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZATE (TRI... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIMILIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RUDASHI OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;TURPENTINE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 天乾企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;G... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YANPIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZATE (TRI... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PIMILIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 秀雪西藥房 ... ]
| 英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENET... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANSUYAN CAPSULES (FLUFENAMIC ACID) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENET... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANSUYAN CAPSULES (FLUFENAMIC ACID) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號 ... ]
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM G... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM G... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
|