美妮瓏膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名美妮瓏膠囊的英文品名是METRONIDAZOLE CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第003472號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/10/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

#美妮瓏膠囊的地圖

許可證字號內衛藥製字第003472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200347200
中文品名美妮瓏膠囊
英文品名METRONIDAZOLE CAPSULES
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

內衛藥製字第003472號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/10/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/05/25

發證日期

1970/05/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200347200

中文品名

美妮瓏膠囊

英文品名

METRONIDAZOLE CAPSULES

適應症

治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

三東生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市佳里區禮化里２４７號

申請商統一編號

74012305

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/10/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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美妮瓏膠囊的地址位於

台南市佳里區禮化里２４７號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 美妮瓏膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第010033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201003301
中文品名落淨片
英文品名ROGEN TABLETS
適應症驅除蛔蟲、蟯蟲
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201003301
中文品名: 落淨片
英文品名: ROGEN TABLETS
適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005664號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1975/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100566402
中文品名福爾非明膠囊
英文品名FLUFEMIN CAPSULES
適應症急慢性關節　麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100566402
中文品名: 福爾非明膠囊
英文品名: FLUFEMIN CAPSULES
適應症: 急慢性關節　麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101156509
中文品名伏痛炎膠囊
英文品名FUTONYAN CAPSULES "S.T."
適應症神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、牙痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101156509
中文品名: 伏痛炎膠囊
英文品名: FUTONYAN CAPSULES "S.T."
適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、牙痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018771號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101877108
中文品名妥治黴軟膏
英文品名TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101877108
中文品名: 妥治黴軟膏
英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第000640號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1969/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200064003
中文品名柏那錠
英文品名BEINA TABLETS "SANTONG"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1969/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200064003
中文品名: 柏那錠
英文品名: BEINA TABLETS "SANTONG"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101177303
中文品名感冒膠囊
英文品名COMMON COLD CAPSULES "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101177303
中文品名: 感冒膠囊
英文品名: COMMON COLD CAPSULES "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018095號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1979/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101809507
中文品名胃平鎮錠
英文品名WEIPINTIN TABLETS "S.T."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量一天4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101809507
中文品名: 胃平鎮錠
英文品名: WEIPINTIN TABLETS "S.T."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 一天4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016031號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1978/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號01010223
通關簽審文件編號DHY00101603100
中文品名感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量一日4次。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010223
通關簽審文件編號: DHY00101603100
中文品名: 感冒液
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 一日4次。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第001208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200120809
中文品名膚可林軟膏
英文品名FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200120809
中文品名: 膚可林軟膏
英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症: 濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1982/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102646905
中文品名瀉速寧膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "S.T."
適應症急慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102646905
中文品名: 瀉速寧膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "S.T."
適應症: 急慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號內衛藥製字第000619號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1969/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200061902
中文品名定暈片
英文品名TINYUEN TABLETS
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠，1天服用1次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第000619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1969/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200061902
中文品名: 定暈片
英文品名: TINYUEN TABLETS
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠，1天服用1次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥製字第010226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101022608
中文品名咳嗽液
英文品名COUGH SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101022608
中文品名: 咳嗽液
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第004517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1974/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100451707
中文品名里爾克糖衣錠
英文品名LI ERH KO S.C. TABLETS
適應症食餌性貧血、再生不良性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性（十二指腸蟲性）貧血、惡性腫瘍時貧血、惡性貧血、貧血時之良慾不振、全身倦怠
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1974/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100451707
中文品名: 里爾克糖衣錠
英文品名: LI ERH KO S.C. TABLETS
適應症: 食餌性貧血、再生不良性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性（十二指腸蟲性）貧血、惡性腫瘍時貧血、惡性貧血、貧血時之良慾不振、全身倦怠
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第009952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100995201
中文品名修平鎮錠
英文品名HSIUPINGCHEN TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100995201
中文品名: 修平鎮錠
英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號內衛成製字第000104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010408
中文品名康得能口服液
英文品名CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010408
中文品名: 康得能口服液
英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1982/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102646701
中文品名使瘍寧錠２００公絲（希每得定）
英文品名CIYANLIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "S.T."
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102646701
中文品名: 使瘍寧錠２００公絲（希每得定）
英文品名: CIYANLIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "S.T."
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第000462號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1969/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200046205
中文品名克舒明糖衣錠
英文品名COSUMIN S.C. TABLETS
適應症氣喘及支氣管炎或感冒所引起之咳嗽
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000462號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1969/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200046205
中文品名: 克舒明糖衣錠
英文品名: COSUMIN S.C. TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管炎或感冒所引起之咳嗽
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第002385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1973/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100238506
中文品名去氰羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "SANTONG"
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡、膠原病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1973/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100238506
中文品名: 去氰羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "SANTONG"
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡、膠原病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第010364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101036407
中文品名特異克錠
英文品名TRICORT TABLETS "S.T."
適應症風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101036407
中文品名: 特異克錠
英文品名: TRICORT TABLETS "S.T."
適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 美妮瓏膠囊 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 美妮瓏膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101877108
中文品名妥治黴軟膏
英文品名TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018771號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101877108
中文品名: 妥治黴軟膏
英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 美妮瓏膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200120809
中文品名膚可林軟膏
英文品名FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200120809
中文品名: 膚可林軟膏
英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症: 濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101022608
中文品名咳嗽液
英文品名COUGH SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101022608
中文品名: 咳嗽液
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010408
中文品名康得能口服液
英文品名CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010408
中文品名: 康得能口服液
英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1969/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200127600
中文品名克勞肝旺盛口服液
英文品名KAROSON LIGUID
適應症消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200127600
中文品名: 克勞肝旺盛口服液
英文品名: KAROSON LIGUID
適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1977/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101187804
中文品名寧風液
英文品名MINFON SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒，頭痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101187804
中文品名: 寧風液
英文品名: MINFON SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒，頭痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 美妮瓏膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第000863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1969/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200086300
中文品名嗽都寧液
英文品名SAUTOLIN SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量，9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200086300
中文品名: 嗽都寧液
英文品名: SAUTOLIN SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量，9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

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# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101036407
中文品名特異克錠
英文品名TRICORT TABLETS "S.T."
適應症風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101036407
中文品名: 特異克錠
英文品名: TRICORT TABLETS "S.T."
適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101022608
中文品名咳嗽液
英文品名COUGH SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101022608
中文品名: 咳嗽液
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第003469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200346908
中文品名寧安寧錠
英文品名NIANIN TABLETS
適應症肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200346908
中文品名: 寧安寧錠
英文品名: NIANIN TABLETS
適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1992/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號01004020
通關簽審文件編號DHY00103588902
中文品名康嗽液
英文品名KANGSAU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1992/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004020
通關簽審文件編號: DHY00103588902
中文品名: 康嗽液
英文品名: KANGSAU SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第000104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010408
中文品名康得能口服液
英文品名CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010408
中文品名: 康得能口服液
英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027043號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/25
發證日期1983/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102704302
中文品名安可利錠４０公絲（服樂泄麥）
英文品名ANCOLI TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "S.T."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1983/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102704302
中文品名: 安可利錠４０公絲（服樂泄麥）
英文品名: ANCOLI TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "S.T."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011342號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101134202
中文品名暢胃糖衣錠
英文品名CHANWEI S.C. TABLETS
適應症消化器官機能異常　食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011342號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101134202
中文品名: 暢胃糖衣錠
英文品名: CHANWEI S.C. TABLETS
適應症: 消化器官機能異常　食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第011343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101134304
中文品名康其膽糖衣錠
英文品名KANGCHITAN S.C. TABALETS
適應症膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101134304
中文品名: 康其膽糖衣錠
英文品名: KANGCHITAN S.C. TABALETS
適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011522號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101152204
中文品名"三東"布隆可新錠８毫克
英文品名BROMHEXINE HCL TABALETS 8MG "S.T."
適應症祛痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101152204
中文品名: "三東"布隆可新錠８毫克
英文品名: BROMHEXINE HCL TABALETS 8MG "S.T."
適應症: 祛痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101122804
中文品名"三東"止咳錠１５毫克
英文品名ZICO TABLETS 15MG "S.T."
適應症鎮咳．
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101122804
中文品名: "三東"止咳錠１５毫克
英文品名: ZICO TABLETS 15MG "S.T."
適應症: 鎮咳．
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200120809
中文品名膚可林軟膏
英文品名FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200120809
中文品名: 膚可林軟膏
英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症: 濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200127600
中文品名克勞肝旺盛口服液
英文品名KAROSON LIGUID
適應症消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200127600
中文品名: 克勞肝旺盛口服液
英文品名: KAROSON LIGUID
適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018771號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101877108
中文品名妥治黴軟膏
英文品名TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101877108
中文品名: 妥治黴軟膏
英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1977/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101187804
中文品名寧風液
英文品名MINFON SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒，頭痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101187804
中文品名: 寧風液
英文品名: MINFON SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒，頭痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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"三東"福濕膠囊

英文品名: Pusie Capsules "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩僵直、腰脊痛、神經痛、扭傷、打撲傷、僂麻質斯調節炎、以及其他關節性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;CARISOPRODOL | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"三東"福濕膠囊

英文品名: Pusie Capsules "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩僵直、腰脊痛、神經痛、扭傷、打撲傷、僂麻質斯調節炎、以及其他關節性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;CARISOPRODOL | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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三東生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

三東生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市佳里區禮化里247號 | 電話: 06-726-1300

名稱 三東生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市佳里區佳里興440號之2		莊志杰74012305核准設立

登記地址: 臺南市佳里區佳里興440號之2 | 負責人: 莊志杰 | 統編: 74012305 | 核准設立

與美妮瓏膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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