| 英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIMITON CAPSULES "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/12 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SWEETER TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第028250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉癢、嘎聲、口臭、止渴 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;TERPIN HYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HOIBO TROCHES (GUAIAZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、藥物引起之胃腸障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GALACILLIN CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DAGEN TABLETS (MEBENDAZOLE) "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 60MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/11 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ALOFU CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第013642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏、急慢性蕁麻疹、濕疹、蚊蟲咬傷或螫傷、皮膚搔癢症、外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMOXYCILLIN CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PLOSON CAPSULES 250MG (NAPROXEN) "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 |
| 英文品名: IMON CAPSULES "C.S.P." (FLUXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性性腺機能減退、男性更年期障礙、精力減退、乳汁分泌過多、子宮出血、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 |
| 英文品名: PEJA EYE SOLUTION "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除眼睛疲勞、角膜炎、角膜潰瘍、結膜炎、結膜充血、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (E... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION 2MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、關節炎、痛風、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡及皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |