同南克特注射液50公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名同南克特注射液50公絲的英文品名是TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N.", 許可證字號是衛署藥製字第010209號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/01/24, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是國強藥品股份有限公司.

#同南克特注射液50公絲的地圖

許可證字號衛署藥製字第010209號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/24
註銷理由自請註銷
有效日期1991/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101020908
中文品名同南克特注射液50公絲
英文品名TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N."
適應症類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥製字第010209號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/01/24

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/05/25

發證日期

1976/06/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101020908

中文品名

同南克特注射液50公絲

英文品名

TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N."

適應症

類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

同南製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉民族街54號

申請商統一編號

46122364

製造商名稱

國強藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南巿安平工業區新忠路20號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

同南克特注射液50公絲地圖 [ 導航 ]

同南克特注射液50公絲的地址位於

新竹縣湖口鄉民族街54號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 同南克特注射液50公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第000259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1971/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號12013966
通關簽審文件編號DHY00100025904
中文品名來亞秘琳注射液
英文品名DIAPYRIN INJECTION
適應症肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12013966
通關簽審文件編號: DHY00100025904
中文品名: 來亞秘琳注射液
英文品名: DIAPYRIN INJECTION
適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第000335號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1971/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號12014990
通關簽審文件編號DHY00100033507
中文品名美他魁注射液100公絲
英文品名VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN"
適應症喀血、出血、手術時之止血、子宮出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENADIONE SODIUM BISULFITE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014990
通關簽審文件編號: DHY00100033507
中文品名: 美他魁注射液100公絲
英文品名: VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN"
適應症: 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第000348號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1989/11/29
發證日期1971/11/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100034803
中文品名鹽酸黃連素末
英文品名BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN"
適應症收歛止瀉劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱同南製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉信勢村下北勢39號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第000348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1989/11/29
發證日期: 1971/11/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100034803
中文品名: 鹽酸黃連素末
英文品名: BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN"
適應症: 收歛止瀉劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 同南製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉信勢村下北勢39號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第000300號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號12014970
通關簽審文件編號DHY00100030001
中文品名安真命注射液
英文品名ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症腳氣、缺乏維他命B1症、多發性神經炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE)
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014970
通關簽審文件編號: DHY00100030001
中文品名: 安真命注射液
英文品名: ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 腳氣、缺乏維他命B1症、多發性神經炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE)
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000228號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號12014664
通關簽審文件編號DHY00100022806
中文品名淘能美注射液
英文品名TAURINE B INJECTION "TUNG NAN"
適應症維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期 復期之營養
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014664
通關簽審文件編號: DHY00100022806
中文品名: 淘能美注射液
英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期 復期之營養
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024075號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/06/30
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102407500
中文品名膚芳親水軟膏
英文品名ESCORT CREAM 0.025% "T.N."
適應症濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症(疔、水?疹、膿腫)昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷(刀傷、擦傷)
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第024075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/06/30
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102407500
中文品名: 膚芳親水軟膏
英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N."
適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症(疔、水?疹、膿腫)昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷(刀傷、擦傷)
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第000295號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100029508
中文品名易爾果速注射液
英文品名ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN"
適應症分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM)
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100029508
中文品名: 易爾果速注射液
英文品名: ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM)
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第000392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1971/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100039206
中文品名尼可羅命注射液
英文品名NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIKETHAMIDE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100039206
中文品名: 尼可羅命注射液
英文品名: NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIKETHAMIDE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第000270號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號12013578
通關簽審文件編號DHY00100027005
中文品名西美注射液
英文品名C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN"
適應症食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12013578
通關簽審文件編號: DHY00100027005
中文品名: 西美注射液
英文品名: C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第000281號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號12013576
通關簽審文件編號DHY00100028100
中文品名安那安加注射液10%
英文品名CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN"
適應症心臟及呼吸衰竭
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12013576
通關簽審文件編號: DHY00100028100
中文品名: 安那安加注射液10%
英文品名: CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN"
適應症: 心臟及呼吸衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第000301號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號12014697
通關簽審文件編號DHY00100030103
中文品名補來壽命注射液
英文品名PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;TRYPTOPHAN DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014697
通關簽審文件編號: DHY00100030103
中文品名: 補來壽命注射液
英文品名: PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;TRYPTOPHAN DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第000409號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號12014706
通關簽審文件編號ull
中文品名"同南" 惠腦必達注射液
英文品名PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN"
適應症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000409號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014706
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "同南" 惠腦必達注射液
英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN"
適應症:
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第005162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1974/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100516201
中文品名胃得倍朗注射液
英文品名METOPERAN INJECTION "TUNG NAN"
適應症消化機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X線檢查時胃內鋇停滯
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第005162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1974/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100516201
中文品名: 胃得倍朗注射液
英文品名: METOPERAN INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 消化機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X線檢查時胃內鋇停滯
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000255號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號12013960
通關簽審文件編號DHY00100025509
中文品名抗潰瘍注射液
英文品名ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000255號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12013960
通關簽審文件編號: DHY00100025509
中文品名: 抗潰瘍注射液
英文品名: ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第010593號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/03
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/06/30
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101059309
中文品名鎮痛錠
英文品名STOPAIN TABLETS "T.N."
適應症(空)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFENAZONE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱仙臺藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南縣新營市工業區新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/03
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/06/30
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101059309
中文品名: 鎮痛錠
英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N."
適應症: (空)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFENAZONE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣新營市工業區新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第000357號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1971/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號12014334
通關簽審文件編號DHY00100035704
中文品名滴惠琳注射液
英文品名DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014334
通關簽審文件編號: DHY00100035704
中文品名: 滴惠琳注射液
英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第000231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號12014633
通關簽審文件編號DHY00100023108
中文品名降壓注射液
英文品名HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN"
適應症高血壓症、浮腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROFLUMETHIAZIDE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014633
通關簽審文件編號: DHY00100023108
中文品名: 降壓注射液
英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 高血壓症、浮腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第000369號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/06
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1971/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號12014999
通關簽審文件編號ull
中文品名"同南" 惠腦安託注射液
英文品名PHENOATO INJECTION "TUNG NAN"
適應症痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、 ?
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/06
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014999
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "同南" 惠腦安託注射液
英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、 ?
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 同南克特注射液50公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第000275號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1971/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100027502
中文品名安息得乃寧注射液
英文品名ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POST PITUITARY;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100027502
中文品名: 安息得乃寧注射液
英文品名: ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POST PITUITARY;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

根據識別碼 46122364 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 46122364 ...)

# 46122364 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021873號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1980/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102187300
中文品名同南克特注射液40公絲(安西諾隆)
英文品名TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第021873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1980/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102187300
中文品名: 同南克特注射液40公絲(安西諾隆)
英文品名: TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 46122364 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004056號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1974/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100405600
中文品名得速脫疚得保注射液
英文品名TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN"
適應症更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE ENANTHATE;;ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1974/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100405600
中文品名: 得速脫疚得保注射液
英文品名: TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 46122364 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010593號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/03
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/06/30
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101059309
中文品名鎮痛錠
英文品名STOPAIN TABLETS "T.N."
適應症(空)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFENAZONE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱仙臺藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南縣新營市工業區新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/03
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/06/30
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101059309
中文品名: 鎮痛錠
英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N."
適應症: (空)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFENAZONE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣新營市工業區新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 46122364 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004283號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1974/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100428308
中文品名得士蒙得保注射液
英文品名TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN"
適應症男性荷爾蒙不足、更年期障礙
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第004283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1974/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100428308
中文品名: 得士蒙得保注射液
英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 男性荷爾蒙不足、更年期障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 46122364 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024075號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/06/30
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102407500
中文品名膚芳親水軟膏
英文品名ESCORT CREAM 0.025% "T.N."
適應症濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症(疔、水?疹、膿腫)昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷(刀傷、擦傷)
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第024075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/06/30
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102407500
中文品名: 膚芳親水軟膏
英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N."
適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症(疔、水?疹、膿腫)昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷(刀傷、擦傷)
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 46122364 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024510號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1981/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102451005
中文品名止血敏注射液50公絲(妥內散敏)
英文品名TRANEXAMIC ACID
適應症出血性疾患(腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血)皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第024510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1981/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102451005
中文品名: 止血敏注射液50公絲(妥內散敏)
英文品名: TRANEXAMIC ACID
適應症: 出血性疾患(腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血)皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 46122364 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第000390號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1971/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號12015005
通關簽審文件編號DHY00100039002
中文品名抗過敏原豪注射液
英文品名OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN"
適應症急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000390號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015005
通關簽審文件編號: DHY00100039002
中文品名: 抗過敏原豪注射液
英文品名: OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 46122364 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第000392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1971/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100039206
中文品名尼可羅命注射液
英文品名NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIKETHAMIDE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100039206
中文品名: 尼可羅命注射液
英文品名: NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIKETHAMIDE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
[ 搜尋所有 46122364 ... ]

根據名稱 同南製藥 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 同南製藥 ...)

# 同南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009689號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1976/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"同南" 的確眠注射液
英文品名DIAZEPAM INJECTION "T.N."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第009689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1976/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "同南" 的確眠注射液
英文品名: DIAZEPAM INJECTION "T.N."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 同南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第000369號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/06
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1971/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號12014999
通關簽審文件編號ull
中文品名"同南" 惠腦安託注射液
英文品名PHENOATO INJECTION "TUNG NAN"
適應症痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、 ?
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/06
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014999
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "同南" 惠腦安託注射液
英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN"
適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、 ?
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 同南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第000409號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號12014706
通關簽審文件編號ull
中文品名"同南" 惠腦必達注射液
英文品名PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN"
適應症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000409號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014706
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "同南" 惠腦必達注射液
英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN"
適應症:
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 同南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第000340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1989/11/29
發證日期1971/11/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100034000
中文品名多耐能末
英文品名TONALON POWDER "TUNG NAN"
適應症長效磺胺劑
劑型(粉)
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPYRIN
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱同南製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉信勢村下北勢39號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第000340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1989/11/29
發證日期: 1971/11/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100034000
中文品名: 多耐能末
英文品名: TONALON POWDER "TUNG NAN"
適應症: 長效磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPYRIN
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 同南製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉信勢村下北勢39號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 同南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000348號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1989/11/29
發證日期1971/11/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100034803
中文品名鹽酸黃連素末
英文品名BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN"
適應症收歛止瀉劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱同南製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉信勢村下北勢39號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第000348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1989/11/29
發證日期: 1971/11/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100034803
中文品名: 鹽酸黃連素末
英文品名: BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN"
適應症: 收歛止瀉劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 同南製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉信勢村下北勢39號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 同南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004872號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1989/09/19
發證日期1974/09/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100487201
中文品名原 化二鈉
英文品名PROTOPORPHYRIN DISODIUM "TUNG NAN"
適應症肝炎、膽石、膽囊炎引起之肝機障礙
劑型(粉)
包裝盒裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱同南製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉信勢村下北勢39號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1989/09/19
發證日期: 1974/09/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100487201
中文品名: 原 化二鈉
英文品名: PROTOPORPHYRIN DISODIUM "TUNG NAN"
適應症: 肝炎、膽石、膽囊炎引起之肝機障礙
劑型: (粉)
包裝: 盒裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 同南製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉信勢村下北勢39號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 同南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第000225號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號12014666
通關簽審文件編號DHY00100022500
中文品名力妃士他明注射液
英文品名RE-HISTAMIN INJECTION
適應症氣喘、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、過敏性皮膚炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1971/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014666
通關簽審文件編號: DHY00100022500
中文品名: 力妃士他明注射液
英文品名: RE-HISTAMIN INJECTION
適應症: 氣喘、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、過敏性皮膚炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 同南製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街54號
申請商統一編號: 46122364
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
[ 搜尋所有 同南製藥 ... ]

根據地址 新竹縣湖口鄉民族街54號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣湖口鄉民族街54號 ...)

企得新口含片

英文品名: KITOSIN BUCOAL "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症疫患之腫脹、發赤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;DEXTROSE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃能末

英文品名: U-LLIN POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ETHYLBENZHYDRAMINE (DIET... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

企得新口含片

英文品名: KITOSIN BUCOAL "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症疫患之腫脹、發赤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;DEXTROSE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃能末

英文品名: U-LLIN POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ETHYLBENZHYDRAMINE (DIET... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 新竹縣湖口鄉民族街54號 ... ]

與同南克特注射液50公絲同分類的全部藥品許可證資料集

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

 |