安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任)
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中文品名安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任)的英文品名是ANPOLIN S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE), 許可證字號是衛署藥製字第024981號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/07/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是高血壓, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HYDRALAZINE HCL, 製造商名稱是金馬化學製藥股份有限公司.

#安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任)的地圖

許可證字號衛署藥製字第024981號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1982/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102498105
中文品名安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任)
英文品名ANPOLIN S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE)
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024981號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/07/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/31

發證日期

1982/03/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102498105

中文品名

安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任)

英文品名

ANPOLIN S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE)

適應症

高血壓

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDRALAZINE HCL

申請商名稱

日新藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓

申請商統一編號

33053007

製造商名稱

金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿景化街50號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任)地圖 [ 導航 ]

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台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 相關資料

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@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第011176號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"日新牌" 美普寢片
英文品名MEPROBAMATE TABLETS
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011176號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "日新牌" 美普寢片
英文品名: MEPROBAMATE TABLETS
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022846號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1981/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102284602
中文品名樂止痢膠囊(樂必寧)
英文品名LOPERAMIDE CAPSULES
適應症止瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022846號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1981/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102284602
中文品名: 樂止痢膠囊(樂必寧)
英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES
適應症: 止瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018463號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1979/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101846300
中文品名舒敏咳爽錠
英文品名PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS
適應症鼻充血、氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1979/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101846300
中文品名: 舒敏咳爽錠
英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS
適應症: 鼻充血、氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015581號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1978/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101558101
中文品名對位乙醯氨基酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1978/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101558101
中文品名: 對位乙醯氨基酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第011101號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1976/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101110106
中文品名滅咳康錠15公絲
英文品名MECON TABLETS 15MG
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011101號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101110106
中文品名: 滅咳康錠15公絲
英文品名: MECON TABLETS 15MG
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008749號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/12/31
發證日期1970/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200874900
中文品名補血樂糖衣錠
英文品名FERROLATE S.C. TABLETS
適應症鐵缺乏性貧血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS SUCCINATE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱中菱製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工學路31巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/12/31
發證日期: 1970/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200874900
中文品名: 補血樂糖衣錠
英文品名: FERROLATE S.C. TABLETS
適應症: 鐵缺乏性貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS SUCCINATE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工學路31巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第008514號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利必靜膠囊
英文品名LIBITIN CAPSULES
適應症精神神經症、精神緊張症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008514號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利必靜膠囊
英文品名: LIBITIN CAPSULES
適應症: 精神神經症、精神緊張症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第012151號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201215104
中文品名適心寧粉末(1:2)
英文品名THEOLINE POWDER (1:2)
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLINE THEOPHYLLINATE;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201215104
中文品名: 適心寧粉末(1:2)
英文品名: THEOLINE POWDER (1:2)
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第008875號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200887505
中文品名美納敏片
英文品名MENAMINE TABLETS
適應症支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOXYPHENAMINE HCL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008875號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200887505
中文品名: 美納敏片
英文品名: MENAMINE TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第008883號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200888304
中文品名鹽酸/哆辛片
英文品名PYRIDOXINE HCL
適應症神經炎、皮膚炎、孕婦嘔吐與噁心、缺乏維他命B6所引起症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200888304
中文品名: 鹽酸/哆辛片
英文品名: PYRIDOXINE HCL
適應症: 神經炎、皮膚炎、孕婦嘔吐與噁心、缺乏維他命B6所引起症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第022933號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1981/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102293300
中文品名血壓平錠(甲羥苯丙酸)
英文品名METHYLDOPA TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA ANHYDROUS
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1981/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102293300
中文品名: 血壓平錠(甲羥苯丙酸)
英文品名: METHYLDOPA TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第008877號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200887709
中文品名福樂胃腸囊
英文品名PROGEL CAPSULES
適應症胃酸過多、胃潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008877號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200887709
中文品名: 福樂胃腸囊
英文品名: PROGEL CAPSULES
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第012154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201215400
中文品名複方維他命乙糖衣片
英文品名VITAMIN B COMPLEX-12 S.C. TABLETS
適應症缺乏維他命乙群所致各症如:舌炎、口角炎、腳氣、營養不良
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201215400
中文品名: 複方維他命乙糖衣片
英文品名: VITAMIN B COMPLEX-12 S.C. TABLETS
適應症: 缺乏維他命乙群所致各症如:舌炎、口角炎、腳氣、營養不良
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第009392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/12/31
發證日期1970/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200939203
中文品名能冬眠糖衣錠
英文品名NEWTAMIN S.C. TABLETS
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱中菱製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工學路31巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/12/31
發證日期: 1970/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200939203
中文品名: 能冬眠糖衣錠
英文品名: NEWTAMIN S.C. TABLETS
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工學路31巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第009331號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200933109
中文品名敵沙米沙松片
英文品名DEXAMETHASON TABLETS
適應症氣喘、風濕、關節炎、皮膚病、過敏性
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200933109
中文品名: 敵沙米沙松片
英文品名: DEXAMETHASON TABLETS
適應症: 氣喘、風濕、關節炎、皮膚病、過敏性
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第008551號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200855105
中文品名嗽鎮片
英文品名SETINE TABLETS "NEW DRUG"
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008551號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200855105
中文品名: 嗽鎮片
英文品名: SETINE TABLETS "NEW DRUG"
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第020740號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1980/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102074002
中文品名利減糖錠(格力本)
英文品名LIGENCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE)
適應症成人型糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020740號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102074002
中文品名: 利減糖錠(格力本)
英文品名: LIGENCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE)
適應症: 成人型糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第008747號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200874709
中文品名去氫羥腎上皮質素
英文品名PREDNISOLONE TABLETS
適應症風濕性關節炎、氣喘、風疹塊、外傷性休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200874709
中文品名: 去氫羥腎上皮質素
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、氣喘、風疹塊、外傷性休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第022007號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1980/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102200702
中文品名滴蟲淨錠(梯尼達諾)
英文品名TINIDAZOLE TABLETS
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴毛蟲感染症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102200702
中文品名: 滴蟲淨錠(梯尼達諾)
英文品名: TINIDAZOLE TABLETS
適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴毛蟲感染症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 33053007 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第001261號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/12/31
發證日期1972/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200126100
中文品名易多邦腸溶錠
英文品名INDOPAN E.C. TABLETS
適應症風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髖骨關節炎及消炎、鎮痛
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱中菱製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿工學路31巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/12/31
發證日期: 1972/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200126100
中文品名: 易多邦腸溶錠
英文品名: INDOPAN E.C. TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髖骨關節炎及消炎、鎮痛
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工學路31巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33053007 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003768號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1973/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100376801
中文品名磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名SULFADIMETHOXINE TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003768號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1973/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100376801
中文品名: 磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 33053007 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001402號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1972/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100140201
中文品名得良可片
英文品名TOLANCOL TABLETS
適應症下列疾患所隨伴之腹瀉、腹痛、便祕、腹部膨滿感(大腸機能異常、腸炎、便秘症、胃炎、消化性潰瘍)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001402號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1972/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100140201
中文品名: 得良可片
英文品名: TOLANCOL TABLETS
適應症: 下列疾患所隨伴之腹瀉、腹痛、便祕、腹部膨滿感(大腸機能異常、腸炎、便秘症、胃炎、消化性潰瘍)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33053007 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第017439號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1979/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101743908
中文品名福樂平膠囊(福普樂棒)
英文品名FLOPROPIONE CAPSULES
適應症肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1979/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101743908
中文品名: 福樂平膠囊(福普樂棒)
英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES
適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33053007 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第022665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1980/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102266501
中文品名氯化銨腸溶錠
英文品名AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS
適應症利尿、酸化劑
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMMONIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102266501
中文品名: 氯化銨腸溶錠
英文品名: AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS
適應症: 利尿、酸化劑
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33053007 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017955號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1979/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101795500
中文品名酚/錠
英文品名PHENOLPHTHALEIN TABLETS
適應症便祕
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017955號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1979/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101795500
中文品名: 酚/錠
英文品名: PHENOLPHTHALEIN TABLETS
適應症: 便祕
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33053007 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第008273號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200827303
中文品名賜胃朗顆粒
英文品名SAWYLON GRANULE
適應症慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200827303
中文品名: 賜胃朗顆粒
英文品名: SAWYLON GRANULE
適應症: 慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33053007 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第008276號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200827609
中文品名低血林片
英文品名EFFORIN TABLETS
適應症本態性低血壓、起立性低血壓、症候性低血壓、手術時低血壓、循環不全、視神經及網膜之動脈灌流障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200827609
中文品名: 低血林片
英文品名: EFFORIN TABLETS
適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、症候性低血壓、手術時低血壓、循環不全、視神經及網膜之動脈灌流障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 日新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第011176號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"日新牌" 美普寢片
英文品名MEPROBAMATE TABLETS
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011176號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "日新牌" 美普寢片
英文品名: MEPROBAMATE TABLETS
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 日新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第008882號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"日新" 苯巴比特魯片
英文品名PHENOBARBITAL TABLETS
適應症癲?
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "日新" 苯巴比特魯片
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS
適應症: 癲?
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 日新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第008885號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名力靜安片(5公絲)
英文品名RICHIAN TABLETS (5MG)
適應症焦態狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 力靜安片(5公絲)
英文品名: RICHIAN TABLETS (5MG)
適應症: 焦態狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 日新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第012149號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/17
註銷理由未執行生體藥品相等性驗
有效日期1999/12/31
發證日期1970/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201214904
中文品名治強片
英文品名DIGON TABLETS
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGOXIN
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/17
註銷理由: 未執行生體藥品相等性驗
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201214904
中文品名: 治強片
英文品名: DIGON TABLETS
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGOXIN
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 日新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第008514號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利必靜膠囊
英文品名LIBITIN CAPSULES
適應症精神神經症、精神緊張症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008514號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利必靜膠囊
英文品名: LIBITIN CAPSULES
適應症: 精神神經症、精神緊張症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 日新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008751號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名力靜安片(2公絲)
英文品名RICHIAN TABLETS (2MG)
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 力靜安片(2公絲)
英文品名: RICHIAN TABLETS (2MG)
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 日新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第009317號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名賜得保膠囊
英文品名SECOBAL CAPSULES
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述SECOBARBITAL SODIUM
申請商名稱日新藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號33053007
製造商名稱金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿景化街50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 賜得保膠囊
英文品名: SECOBAL CAPSULES
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 日新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
申請商統一編號: 33053007
製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿景化街50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市忠孝東路5段524巷1弄24號1樓 ...)

降保適錠(降達)

英文品名: CLONIDINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維他命B1片10公絲

英文品名: VITAMIN B1 10 MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳復筋片

英文品名: CARBAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、胸背痛、關節痛、肌肉痛、變形性脊椎症、顏面肌痙攣、四肢痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

健胃片

英文品名: S.M.P TABLETS "NEW DRUG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIACOL CARBONATE | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

能驅出糖衣錠

英文品名: VANKEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

補血樂糖衣錠

英文品名: FERROLATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SUCCINATE | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

能冬眠糖衣錠

英文品名: NEWTAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

降保適錠(降達)

英文品名: CLONIDINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維他命B1片10公絲

英文品名: VITAMIN B1 10 MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳復筋片

英文品名: CARBAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、胸背痛、關節痛、肌肉痛、變形性脊椎症、顏面肌痙攣、四肢痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

健胃片

英文品名: S.M.P TABLETS "NEW DRUG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIACOL CARBONATE | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

能驅出糖衣錠

英文品名: VANKEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

補血樂糖衣錠

英文品名: FERROLATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SUCCINATE | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

能冬眠糖衣錠

英文品名: NEWTAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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日新藥品工業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

日新藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段524巷1弄24號1樓 | 電話: 02-2727-2705

名稱 日新藥品工業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 日新藥品工業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
33053007解散 (文號: 1998-12-1 建一字 第87353701號)

登記地址: 臺北市松山區忠孝東路5段524巷1弄24號1樓 | 統編: 33053007 | 解散 (文號: 1998-12-1 建一字 第87353701號)

與安博良糖衣錠25公絲(亥爪拉任)同分類的全部藥品許可證資料集

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

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