"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
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中文品名"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升的英文品名是Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L.", 許可證字號是衛部藥製字第059307號, 有效日期是2026/10/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。, 劑型是口腔噴液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

#"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部藥製字第059307號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2016/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930705
中文品名"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝

許可證字號

衛部藥製字第059307號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/17

發證日期

2016/10/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105930705

中文品名

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名

Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."

適應症

舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。

劑型

口腔噴液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZYDAMINE HCL

申請商名稱

德聯藥品有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

申請商統一編號

86084400

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/07/02

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

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台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 相關資料

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 出進口廠商登記資料

統一編號86084400
原始登記日期19950912
核發日期20221102
廠商中文名稱德聯藥品有限公司
廠商英文名稱TE LIEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓
英文營業地址5 F., No. 52, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106070, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O富
電話號碼02-27788123
傳真號碼02-27712573
進口資格有
出口資格有
統一編號: 86084400
原始登記日期: 19950912
核發日期: 20221102
廠商中文名稱: 德聯藥品有限公司
廠商英文名稱: TE LIEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 52, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O富
電話號碼: 02-27788123
傳真號碼: 02-27712573
進口資格: 有
出口資格: 有

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@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653708
中文品名"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/23
用法用量成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104653708
中文品名: "德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/23
用法用量: 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期2006/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104799800
中文品名"德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名Suliton F.C. Tab.
適應症緩解便秘。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量一日一次，於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，一次1/4-1/2錠；三歲以上未滿六歲，1次1/8-1/4錠；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 2006/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104799800
中文品名: "德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名: Suliton F.C. Tab.
適應症: 緩解便秘。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNOSIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 一日一次，於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，一次1/4-1/2錠；三歲以上未滿六歲，1次1/8-1/4錠；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號01013039
通關簽審文件編號DHY00102055507
中文品名"德聯"祝康感冒液
英文品名JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01013039
通關簽審文件編號: DHY00102055507
中文品名: "德聯"祝康感冒液
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/26
發證日期2009/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000503
中文品名"德聯" 益舒寧膠囊
英文品名Peaceful Capsules "T.L."
適應症在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/26
發證日期: 2009/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000503
中文品名: "德聯" 益舒寧膠囊
英文品名: Peaceful Capsules "T.L."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/21
發證日期2021/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106092607
中文品名蒂妍乳膏
英文品名Dinoin Cream
適應症尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第060926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/21
發證日期: 2021/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106092607
中文品名: 蒂妍乳膏
英文品名: Dinoin Cream
適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/16
發證日期1996/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103972607
中文品名思麗美白乳膏
英文品名SKIN BLEACHING CREAM
適應症減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著
劑型乳膏劑
包裝塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/24
用法用量早晚各塗敷一次
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/16
發證日期: 1996/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103972607
中文品名: 思麗美白乳膏
英文品名: SKIN BLEACHING CREAM
適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/24
用法用量: 早晚各塗敷一次
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101117407
中文品名"德聯"日月感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次，飯後及就寢前服用。成人每次8ml；12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101117407
中文品名: "德聯"日月感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次，飯後及就寢前服用。成人每次8ml；12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第055914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/11
發證日期2011/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591400
中文品名“德聯”益通膠囊
英文品名Entifree Capsules“T.L.”
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/11
發證日期: 2011/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591400
中文品名: “德聯”益通膠囊
英文品名: Entifree Capsules“T.L.”
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第046696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/10
發證日期2004/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104669602
中文品名"德聯" 潤膚美乳膏
英文品名CHARM CREAM "T.L."
適應症皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/10
發證日期: 2004/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104669602
中文品名: "德聯" 潤膚美乳膏
英文品名: CHARM CREAM "T.L."
適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966009
中文品名"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型油劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第049660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966009
中文品名: "德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型: 油劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第047513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/07
發證日期2005/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751302
中文品名"德聯" 舒嗽散
英文品名SUESOU POWDER "T.L."
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM)，一日三至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲？次約1/3匙，8至15歲？次約 2/3匙。
包裝與國際條碼鋁瓶;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/07
發證日期: 2005/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751302
中文品名: "德聯" 舒嗽散
英文品名: SUESOU POWDER "T.L."
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: 通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM)，一日三至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲？次約1/3匙，8至15歲？次約 2/3匙。
包裝與國際條碼: 鋁瓶;;塑膠瓶裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第055918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/13
發證日期2011/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591808
中文品名“德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症治療足癬(香港腳)。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第055918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/13
發證日期: 2011/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591808
中文品名: “德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症: 治療足癬(香港腳)。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 相關資料

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱德聯藥品有限公司
公司統一編號86084400
業者地址台北市大安區忠孝東路4段52號5樓
食品業者登錄字號A-186084400-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德聯藥品有限公司
公司統一編號: 86084400
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓
食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653708
中文品名"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/23
用法用量成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104653708
中文品名: "德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/23
用法用量: 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期2006/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104799800
中文品名"德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名Suliton F.C. Tab.
適應症緩解便秘。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量一日一次，於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，一次1/4-1/2錠；三歲以上未滿六歲，1次1/8-1/4錠；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719860964358,4719860964341,;;鋁箔盒裝::4719860964358,4719860964341,
許可證字號: 衛署藥製字第047998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 2006/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104799800
中文品名: "德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名: Suliton F.C. Tab.
適應症: 緩解便秘。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNOSIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 一日一次，於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，一次1/4-1/2錠；三歲以上未滿六歲，1次1/8-1/4錠；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719860964358,4719860964341,;;鋁箔盒裝::4719860964358,4719860964341,

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號01013039
通關簽審文件編號DHY00102055507
中文品名"德聯"祝康感冒液
英文品名JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719871001233,
許可證字號: 衛署藥製字第020555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01013039
通關簽審文件編號: DHY00102055507
中文品名: "德聯"祝康感冒液
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719871001233,

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/26
發證日期2009/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000503
中文品名"德聯" 益舒寧膠囊
英文品名Peaceful Capsules "T.L."
適應症在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716743139025,
許可證字號: 衛署藥製字第050005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/26
發證日期: 2009/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000503
中文品名: "德聯" 益舒寧膠囊
英文品名: Peaceful Capsules "T.L."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716743139025,

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059307號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2016/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930705
中文品名"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059307號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/17
發證日期: 2016/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930705
中文品名: "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/21
發證日期2021/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106092607
中文品名蒂妍乳膏
英文品名Dinoin Cream
適應症尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第060926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/21
發證日期: 2021/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106092607
中文品名: 蒂妍乳膏
英文品名: Dinoin Cream
適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/16
發證日期1996/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103972607
中文品名思麗美白乳膏
英文品名SKIN BLEACHING CREAM
適應症減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著
劑型乳膏劑
包裝塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/24
用法用量早晚各塗敷一次
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::,,,,,,;;鋁軟管裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第039726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/16
發證日期: 1996/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103972607
中文品名: 思麗美白乳膏
英文品名: SKIN BLEACHING CREAM
適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/24
用法用量: 早晚各塗敷一次
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::,,,,,,;;鋁軟管裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第011174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101117407
中文品名"德聯"日月感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次，飯後及就寢前服用。成人每次8ml；12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719871001240,
許可證字號: 衛署藥製字第011174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101117407
中文品名: "德聯"日月感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次，飯後及就寢前服用。成人每次8ml；12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719871001240,

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第055914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/11
發證日期2011/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591400
中文品名“德聯”益通膠囊
英文品名Entifree Capsules“T.L.”
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/11
發證日期: 2011/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591400
中文品名: “德聯”益通膠囊
英文品名: Entifree Capsules“T.L.”
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/10
發證日期2004/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104669602
中文品名"德聯" 潤膚美乳膏
英文品名CHARM CREAM "T.L."
適應症皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716743260026,4716743266011,
許可證字號: 衛署藥製字第046696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/10
發證日期: 2004/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104669602
中文品名: "德聯" 潤膚美乳膏
英文品名: CHARM CREAM "T.L."
適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716743260026,4716743266011,

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第049660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966009
中文品名"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型油劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃容器裝::4716743284039,4716743284022,
許可證字號: 衛署藥製字第049660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966009
中文品名: "德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型: 油劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝::4716743284039,4716743284022,

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/07
發證日期2005/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751302
中文品名"德聯" 舒嗽散
英文品名SUESOU POWDER "T.L."
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM)，一日三至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲？次約1/3匙，8至15歲？次約 2/3匙。
包裝與國際條碼鋁瓶::4719860966543,4719860966550,;;塑膠瓶裝::4719860966543,4719860966550,
許可證字號: 衛署藥製字第047513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/07
發證日期: 2005/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751302
中文品名: "德聯" 舒嗽散
英文品名: SUESOU POWDER "T.L."
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: 通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM)，一日三至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲？次約1/3匙，8至15歲？次約 2/3匙。
包裝與國際條碼: 鋁瓶::4719860966543,4719860966550,;;塑膠瓶裝::4719860966543,4719860966550,

@ "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第055918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/13
發證日期2011/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591808
中文品名“德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症治療足癬(香港腳)。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4716743283018,
許可證字號: 衛署藥製字第055918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/13
發證日期: 2011/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591808
中文品名: “德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症: 治療足癬(香港腳)。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4716743283018,

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# 86084400 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86084400
原始登記日期19950912
核發日期20221102
廠商中文名稱德聯藥品有限公司
廠商英文名稱TE LIEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓
英文營業地址5 F., No. 52, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106070, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O富
電話號碼02-27788123
傳真號碼02-27712573
進口資格有
出口資格有
統一編號: 86084400
原始登記日期: 19950912
核發日期: 20221102
廠商中文名稱: 德聯藥品有限公司
廠商英文名稱: TE LIEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 52, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O富
電話號碼: 02-27788123
傳真號碼: 02-27712573
進口資格: 有
出口資格: 有

# 86084400 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德聯藥品有限公司
公司統一編號86084400
業者地址台北市大安區忠孝東路4段52號5樓
食品業者登錄字號A-186084400-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德聯藥品有限公司
公司統一編號: 86084400
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓
食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/26
發證日期2009/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000503
中文品名"德聯" 益舒寧膠囊
英文品名Peaceful Capsules "T.L."
適應症在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/26
發證日期: 2009/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000503
中文品名: "德聯" 益舒寧膠囊
英文品名: Peaceful Capsules "T.L."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號01013039
通關簽審文件編號DHY00102055507
中文品名"德聯"祝康感冒液
英文品名JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01013039
通關簽審文件編號: DHY00102055507
中文品名: "德聯"祝康感冒液
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/10
發證日期2004/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104669602
中文品名"德聯" 潤膚美乳膏
英文品名CHARM CREAM "T.L."
適應症皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/10
發證日期: 2004/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104669602
中文品名: "德聯" 潤膚美乳膏
英文品名: CHARM CREAM "T.L."
適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653708
中文品名"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/23
用法用量成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104653708
中文品名: "德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/23
用法用量: 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101117407
中文品名"德聯"日月感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次，飯後及就寢前服用。成人每次8ml；12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101117407
中文品名: "德聯"日月感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次，飯後及就寢前服用。成人每次8ml；12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第055914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/11
發證日期2011/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591400
中文品名“德聯”益通膠囊
英文品名Entifree Capsules“T.L.”
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/11
發證日期: 2011/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591400
中文品名: “德聯”益通膠囊
英文品名: Entifree Capsules“T.L.”
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第055918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/13
發證日期2011/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591808
中文品名“德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症治療足癬(香港腳)。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第055918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/13
發證日期: 2011/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591808
中文品名: “德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症: 治療足癬(香港腳)。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/07
發證日期2005/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751302
中文品名"德聯" 舒嗽散
英文品名SUESOU POWDER "T.L."
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM)，一日三至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲？次約1/3匙，8至15歲？次約 2/3匙。
包裝與國際條碼鋁瓶;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/07
發證日期: 2005/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751302
中文品名: "德聯" 舒嗽散
英文品名: SUESOU POWDER "T.L."
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: 通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM)，一日三至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲？次約1/3匙，8至15歲？次約 2/3匙。
包裝與國際條碼: 鋁瓶;;塑膠瓶裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966009
中文品名"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型油劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第049660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966009
中文品名: "德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型: 油劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝
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"德聯" 舒利通膜衣錠

英文品名: Suliton F.C. Tab. | 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

蒂妍乳膏

英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

思麗美白乳膏

英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"德聯" 舒利通膜衣錠

英文品名: Suliton F.C. Tab. | 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

蒂妍乳膏

英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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思麗美白乳膏

英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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德聯藥品有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓 | 電話: 02-2778-8123

德聯藥品有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段52號5樓 | 電話: 0800-211-802

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓		黃榮富86084400核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓 | 負責人: 黃榮富 | 統編: 86084400 | 核准設立

與"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

麥那必寧注射液

英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液及熱能之補充（嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHY... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

麥那必寧注射液

英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液及熱能之補充（嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHY... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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