濃碘酊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名濃碘酊的英文品名是IODINE TINCTURE "J.F.", 許可證字號是衛署藥製字第025064號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/02, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是POTASSIUM IODIDE;;IODINE, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025064號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/02
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/05/25
發證日期	1982/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102506400
中文品名	濃碘酊
英文品名	IODINE TINCTURE "J.F."
適應症	外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM IODIDE;;IODINE
申請商名稱	日豐製藥有限公司
申請商地址	嘉義巿平等街１８２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025064號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/02

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1989/05/25

發證日期

1982/03/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102506400

中文品名

濃碘酊

英文品名

IODINE TINCTURE "J.F."

適應症

外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM IODIDE;;IODINE

申請商名稱

日豐製藥有限公司

申請商地址

嘉義巿平等街１８２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥製字第025064號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第025064號	成分名稱: POTASSIUM IODIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800002900 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
濃碘酊	英文品名: IODINE TINCTURE "J.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025064號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第025064號

成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第025064號

成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

濃碘酊

英文品名: IODINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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黃藥水	英文品名: ACRINOL SOLUTION "J.H." \| 許可證字號: 衛署成製字第004694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紫藥水	英文品名: GENSTIAN VIOLET SOLUTION "J.F." \| 許可證字號: 衛署成製字第004698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/02 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用殺菌、消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GENTIAN VIOLET \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方煤溜油酚溶液	英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION "J.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
雙氧水	英文品名: OXYDOL "J.F." \| 許可證字號: 衛署成製字第004695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/02 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 創傷面之殺菌、消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫磺水	英文品名: SULFURATED LIME SOLUTIOON "J.F." \| 許可證字號: 衛署成製字第004696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/02 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SULFUR SUBLIMED \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅汞溶液	英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "J.F." \| 許可證字號: 衛署成製字第004697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
稀碘酊	英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "J.F." \| 許可證字號: 衛署成製字第002545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用殺菌、消毒 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
煤溜油酚溶液１．５％	英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "J.F." \| 許可證字號: 衛署成製字第002659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/02 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日豐製藥有限公司嘉義市平等街一八二號		66318181	解散 (文號: 1994-4-30 建三丙字第083309359號)

日豐製藥有限公司

登記地址: 嘉義市平等街一八二號 | 統編: 66318181 | 解散 (文號: 1994-4-30 建三丙字第083309359號)

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阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
信華北區醫用氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"永信"恩替卡韋	英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠
脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
信華北區醫用液態氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠