律心錠二號
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名律心錠二號的英文品名是RHYTHMOCHIN-II-DRAGEES, 許可證字號是內衛藥輸字第000617號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/06/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1984/06/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢, 劑型是錠劑, 主成分略述是PROCAINAMIDE HCL;;CRATAEGUS EXTRACT;;QUINIDINE;;PHENOBARBITAL, 製造商名稱是HELFENBERG A.G..
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根據識別碼 內衛藥輸字第000617號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第000617號 ...) | 英文品名: RHYTHMOCHIN-II-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000617號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: QUINIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404200700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROCAINAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404200610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CRATAEGUS EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404100501 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RHYTHMOCHIN-II-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000617號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: QUINIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404200700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROCAINAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404200610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CRATAEGUS EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404100501 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥輸字第000617號 ... ]
根據名稱 隆進貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 隆進貿易 ...) | 英文品名: RHYTHMOCHIN AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE LACTATE;;PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RHYTHMOCHIN-1-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE;;PROCAINAMIDE;;CRATAEGUS EXTRACT | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 統一編號: 54217218 | 電話號碼: 07-6773427 | 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: EUMOTOL COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕症、風濕性關節炎、關節外風濕症、脊椎關節炎、挫傷、捩傷、骨折、脫臼、關節積水、軟組織損傷、淋巴管炎、血栓性靜脈炎、炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMADIZONE CALCIUM SEMIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STRONGER NEO C "MINOPHAGEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GL... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCYRON NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LANGELURIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERGOMETRIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後子宮弛緩、子宮收縮不全、產婦人科領域之出血、子宮出血、流產之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHYTHMOCHIN AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE LACTATE;;PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHYTHMOCHIN-1-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE;;PROCAINAMIDE;;CRATAEGUS EXTRACT | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 54217218 | 電話號碼: 07-6773427 | 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: EUMOTOL COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕症、風濕性關節炎、關節外風濕症、脊椎關節炎、挫傷、捩傷、骨折、脫臼、關節積水、軟組織損傷、淋巴管炎、血栓性靜脈炎、炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMADIZONE CALCIUM SEMIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STRONGER NEO C "MINOPHAGEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GL... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCYRON NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LANGELURIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERGOMETRIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後子宮弛緩、子宮收縮不全、產婦人科領域之出血、子宮出血、流產之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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隆進貿易 ... ]
| 英文品名: ENATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第001371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎結石、膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;JUNIPER OIL (CADE OIL) | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第001371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎結石、膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;JUNIPER OIL (CADE OIL) | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 隆進貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 隆進貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
隆進貿易有限公司
高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 | 吳志明 | 54217218 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-01) |
隆進貿易股份有限公司
臺北市資料空白 | | 11698004 | 解散 (077年12月13日 建一字 第號) |
| 隆進貿易有限公司 登記地址: 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 | 負責人: 吳志明 | 統編: 54217218 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-01) |
| 隆進貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11698004 | 解散 (077年12月13日 建一字 第號) |
| 英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
| 英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
| 英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG |
英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG |
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