惠腦錠１５公絲（辛那伶）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名惠腦錠１５公絲（辛那伶）的英文品名是HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO", 許可證字號是衛署藥製字第025152號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/01/02, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是元宙化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025152號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/03/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102515200
中文品名	惠腦錠１５公絲（辛那伶）
英文品名	HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO"
適應症	下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025152號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/01/02

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1982/03/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102515200

中文品名

惠腦錠１５公絲（辛那伶）

英文品名

HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO"

適應症

下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

甲陽新藥股份有限公司

申請商地址

台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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惠腦錠１５公絲（辛那伶）的地址位於

台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

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根據識別碼衛署藥製字第025152號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025152號 ...)

# 衛署藥製字第025152號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025152號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CINNARIZINE
成分代碼	0400000900
含量描述	15
含量	15.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025152號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CINNARIZINE

成分代碼: 0400000900

含量描述: 15

含量: 15.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025152號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025152號
中文品名	惠腦錠１５公絲（辛那伶）
英文品名	HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第025152號

中文品名: 惠腦錠１５公絲（辛那伶）

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱甲陽新藥找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 甲陽新藥 ...)

# 甲陽新藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第000797號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1972/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100079706
中文品名	碘蛋磷酯糖衣錠
英文品名	IODOLECITHIN S.C. TABLETS
適應症	甲狀腺腫、巴西多氏病
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM (CARBONATE)
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000797號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/01/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1972/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100079706

中文品名: 碘蛋磷酯糖衣錠

英文品名: IODOLECITHIN S.C. TABLETS

適應症: 甲狀腺腫、巴西多氏病

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM (CARBONATE)

申請商名稱: 甲陽新藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 甲陽新藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第021867號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1980/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102186705
中文品名	可治菌錠
英文品名	CO-TRIZOL TABLETS "KO YO"
適應症	由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021867號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/01/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1980/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102186705

中文品名: 可治菌錠

英文品名: CO-TRIZOL TABLETS "KO YO"

適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱: 甲陽新藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 甲陽新藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第000796號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/07/10
註銷理由	自請註銷
有效日期	1989/05/25
發證日期	1972/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	12001529
通關簽審文件編號	DHY00100079604
中文品名	得滅菌片
英文品名	LEMEKIN TABLETS
適應症	泌尿道之感染，上呼吸道感染，桿菌性痢疾，因大腸桿菌，產氣桿菌，葡萄球菌，革蘭氏陰性桿菌，肺炎球菌，及革蘭氏陽性球菌等所致之感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000796號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/07/10

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1989/05/25

發證日期: 1972/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12001529

通關簽審文件編號: DHY00100079604

中文品名: 得滅菌片

英文品名: LEMEKIN TABLETS

適應症: 泌尿道之感染，上呼吸道感染，桿菌性痢疾，因大腸桿菌，產氣桿菌，葡萄球菌，革蘭氏陰性桿菌，肺炎球菌，及革蘭氏陽性球菌等所致之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE

申請商名稱: 甲陽新藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 甲陽新藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第021972號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1980/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102197202
中文品名	那利敵新錠
英文品名	NALIDIXIC ACID TABLETS "KO.YO."
適應症	由革蘭氏陰性菌．所致之下列感染症：細菌性痢疾、尿路感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021972號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/01/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1980/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102197202

中文品名: 那利敵新錠

英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "KO.YO."

適應症: 由革蘭氏陰性菌．所致之下列感染症：細菌性痢疾、尿路感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 甲陽新藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 甲陽新藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第013434號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1977/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101343404
中文品名	溴敏錠
英文品名	BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "KOYO"
適應症	過敏性鼻炎（鼻塞、流鼻水）濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹、支氣管氣喘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第013434號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/01/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1977/09/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101343404

中文品名: 溴敏錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "KOYO"

適應症: 過敏性鼻炎（鼻塞、流鼻水）濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹、支氣管氣喘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 甲陽新藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 甲陽新藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第022696號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1980/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102269609
中文品名	樂膚敏膠囊
英文品名	LOFUMINE CAPSULES "KO YO"
適應症	過敏性疾病、藥物過敏、食物過敏
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022696號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/01/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1980/12/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102269609

中文品名: 樂膚敏膠囊

英文品名: LOFUMINE CAPSULES "KO YO"

適應症: 過敏性疾病、藥物過敏、食物過敏

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 甲陽新藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 甲陽新藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第000819號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1972/04/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100081903
中文品名	普利爽蒙片
英文品名	PRITHMON TABLETS
適應症	風濕性關節炎、斯替耳氏病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、關節炎、神經炎、滑液囊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全
劑型	硬膏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000819號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/01/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1972/04/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100081903

中文品名: 普利爽蒙片

英文品名: PRITHMON TABLETS

適應症: 風濕性關節炎、斯替耳氏病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、關節炎、神經炎、滑液囊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全

劑型: 硬膏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 甲陽新藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 甲陽新藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第007033號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1975/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100703300
中文品名	安眠錠
英文品名	ANSWET TABLETS
適應症	失眠
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	NITRAZEPAM
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007033號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/01/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1975/08/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100703300

中文品名: 安眠錠

英文品名: ANSWET TABLETS

適應症: 失眠

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: NITRAZEPAM

申請商名稱: 甲陽新藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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富樂美通膠囊	英文品名: FLOUOXYMESTERONE CAPSULES "KOYO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鬆筋錠２５０公絲（氯若沙宗）	英文品名: SONZIN TABLETS 250MG (CHLORZOXAZONE) "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溫克達錠	英文品名: SU KU TA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（關節炎、風濕病） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
去百痛錠	英文品名: CHI PAI TON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節痛及手術，外傷後消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敏立克錠	英文品名: BENDEC TABLETS "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、過敏性支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂咳錠	英文品名: LO KO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第027351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
甲陽新藥股份有限公司臺北市資料空白		29631619	解散 (文號: 1991-11-22 字第號)

甲陽新藥股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 29631619 | 解散 (文號: 1991-11-22 字第號)

與惠腦錠１５公絲（辛那伶）同分類的全部藥品許可證資料集

"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.