彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）
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中文品名彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）的英文品名是P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE), 許可證字號是衛署藥製字第028950號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/02/10, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL), 製造商名稱是黑人製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第028950號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1986/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012285
通關簽審文件編號	DHY00102895001
中文品名	彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）
英文品名	P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE)
適應症	過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第028950號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/02/10

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1992/05/25

發證日期

1986/06/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

01012285

通關簽審文件編號

DHY00102895001

中文品名

彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名

P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE)

適應症

過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱

黑人製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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# 衛署藥製字第028950號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第028950號
處方標示	EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS:
成分名稱	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
成分代碼	1212002410
含量描述	25
含量	25.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第028950號

處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS:

成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

成分代碼: 1212002410

含量描述: 25

含量: 25.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第028950號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第028950號
中文品名	彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）
英文品名	P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第028950號

中文品名: 彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

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# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第015098號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012984
通關簽審文件編號	DHY00101509801
中文品名	小兒營養散
英文品名	NUTRITIOUS POWDER
適應症	需要補充維他命Ｂ群之諸疾患（維他命Ｂ１缺乏症、維他命Ｂ２缺乏症、維他命Ｂ６缺乏症、菸鹼醯胺缺乏症）之治療與預防及營養補給
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第015098號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01012984

通關簽審文件編號: DHY00101509801

中文品名: 小兒營養散

英文品名: NUTRITIOUS POWDER

適應症: 需要補充維他命Ｂ群之諸疾患（維他命Ｂ１缺乏症、維他命Ｂ２缺乏症、維他命Ｂ６缺乏症、菸鹼醯胺缺乏症）之治療與預防及營養補給

劑型: 散劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第017010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1979/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101701007
中文品名	愛肝糖衣錠
英文品名	LOVE LIVER S.C. TABLETS
適應症	維護肝臟正常功能、消除疲勞、增強體力
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017010號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1979/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101701007

中文品名: 愛肝糖衣錠

英文品名: LOVE LIVER S.C. TABLETS

適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、增強體力

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署成製字第006793號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1986/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	03002534
通關簽審文件編號	DHY00300679305
中文品名	香港腳軟膏
英文品名	HONG KON FOOT OINTMENT "NEGRO"
適應症	香港腳、頑癬、寄生性搔癢性皮膚病
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;軟管裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;軟管裝

許可證字號: 衛署成製字第006793號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1986/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 03002534

通關簽審文件編號: DHY00300679305

中文品名: 香港腳軟膏

英文品名: HONG KON FOOT OINTMENT "NEGRO"

適應症: 香港腳、頑癬、寄生性搔癢性皮膚病

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;軟管裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署成製字第003248號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	03002727
通關簽審文件編號	DHY00300324804
中文品名	愛胃散
英文品名	STOMACH-WELL POWDER
適應症	消化不良、食慾不振、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、嘔吐、瀉痢
劑型	散劑
包裝	罐裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHEUM;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署成製字第003248號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 03002727

通關簽審文件編號: DHY00300324804

中文品名: 愛胃散

英文品名: STOMACH-WELL POWDER

適應症: 消化不良、食慾不振、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、嘔吐、瀉痢

劑型: 散劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHEUM;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第014655號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/10/12
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	01014294
通關簽審文件編號	DHY00101465502
中文品名	愛肝口服液
英文品名	LOVE LIVER ORAL LIQUID
適應症	消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014655號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/10/12

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01014294

通關簽審文件編號: DHY00101465502

中文品名: 愛肝口服液

英文品名: LOVE LIVER ORAL LIQUID

適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第016181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/12/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012641
通關簽審文件編號	DHY00101618103
中文品名	愛蘭帝液
英文品名	RANDY LIQUID
適應症	消除疲勞、增強體力、妊娠期及產後營養補給、維護肝臟正常功能
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L-;;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器

許可證字號: 衛署藥製字第016181號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/12/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01012641

通關簽審文件編號: DHY00101618103

中文品名: 愛蘭帝液

英文品名: RANDY LIQUID

適應症: 消除疲勞、增強體力、妊娠期及產後營養補給、維護肝臟正常功能

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝附量器

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L-;;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第014913號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101491308
中文品名	感冒糖漿
英文品名	COMMON COLD SYRUPS "NEGRO"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器

許可證字號: 衛署藥製字第014913號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101491308

中文品名: 感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUPS "NEGRO"

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝附量器

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第015050號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012321
通關簽審文件編號	DHY00101505009
中文品名	痛奇糖漿
英文品名	ANALGESIC SYRUP
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、風濕痛之緩解）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器

許可證字號: 衛署藥製字第015050號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01012321

通關簽審文件編號: DHY00101505009

中文品名: 痛奇糖漿

英文品名: ANALGESIC SYRUP

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、風濕痛之緩解）

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝附量器

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

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與彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）同分類的全部藥品許可證資料集

能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠