藥用硬空膠囊ＤＯＵＢＬＥ　Ｏ號
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中文品名藥用硬空膠囊ＤＯＵＢＬＥ　Ｏ號的英文品名是GELATIN CAPSULES SIZE DOUBLE O, 許可證字號是衛署藥輸字第018570號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2001/04/23, 許可證種類是硬空膠囊, 適應症是製劑用, 劑型是硬空膠囊劑, 藥品類別是調劑專用, 主成分略述是GELATIN, 製造商名稱是CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY..

許可證字號	衛署藥輸字第018570號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/04/23
發證日期	1991/04/23
許可證種類	硬空膠囊
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201857002
中文品名	藥用硬空膠囊ＤＯＵＢＬＥ　Ｏ號
英文品名	GELATIN CAPSULES SIZE DOUBLE O
適應症	製劑用
劑型	硬空膠囊劑
包裝	袋裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GELATIN
申請商名稱	派德股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區復興里自強四路３－１號
申請商統一編號	43202511
製造商名稱	CAPSUGEL \| DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.
製造廠廠址	535 NORTH EMERALD RD. GREENWOOD, SOUTH CAROLINA 29646
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018570號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/04/23

發證日期

1991/04/23

許可證種類

硬空膠囊

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201857002

中文品名

藥用硬空膠囊ＤＯＵＢＬＥ　Ｏ號

英文品名

GELATIN CAPSULES SIZE DOUBLE O

適應症

製劑用

劑型

硬空膠囊劑

包裝

袋裝

藥品類別

調劑專用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GELATIN

申請商名稱

派德股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區復興里自強四路３－１號

申請商統一編號

43202511

製造商名稱

CAPSUGEL | DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.

製造廠廠址

535 NORTH EMERALD RD. GREENWOOD, SOUTH CAROLINA 29646

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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維生素Ｂ１２０、１％	英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 紅血球生成劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
醋酸乙烯羥化雌烯酮	英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF
檸檬酸錳	英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錳補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MANGANESE CITRATE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
藥用硬空膠囊２號	英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/23 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸、緩瀉劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
複方帕勒托液	英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CREOSOTE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;POTASSIUM HYPOPH... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
石油精（１６０°－２００°Ｃ）　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 溶劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
複方維他命乙注射劑	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BENZETHONIUM CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
鹽酸二苯胺明	英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
重質磺物油	英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕瀉劑 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
美鼠李皮浸粉	英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 瀉劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
貝皮醇１７－苯甲酸鹽	英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑	英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿崩症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
動物膠	英文品名: GELATIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
"科密加" 鹽酸克他明	英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 全身麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: KETAMINE HCL \| 製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A.
氟芬納蜜酸	英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
恩久平錠２０公絲	英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓及充血性心衰竭 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)
次磷酸鉀	英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磷質補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
矽酸鋁鎂懸膠	英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

維生素Ｂ１２０、１％

醋酸乙烯羥化雌烯酮

檸檬酸錳

藥用硬空膠囊２號

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複方帕勒托液

石油精（１６０°－２００°Ｃ）　　　　　　　　　　　　　　　 P

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鹽酸二苯胺明

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美鼠李皮浸粉

貝皮醇１７－苯甲酸鹽

８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

動物膠

"科密加" 鹽酸克他明

氟芬納蜜酸

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百泰適片	英文品名: BARDASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、鎮靜（胃部運動過度及痙攣） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SC... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
澱粉酵素	英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣化酵素、助消化 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
貝咳華納糖漿	英文品名: BENADRYL EXPECTORANT \| 許可證字號: 衛署藥製字第028290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
Ｎ－（２．３－二甲苯）鄰氨基苯（甲）酸	英文品名: MEFENAMIC ACID "YUHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: YUHAN CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
甲基聚硅氧烷	英文品名: METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 吸氣劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩久平錠１０公絲	英文品名: ACCUPRIL 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓及充血性心衰謁。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE) @ 全部藥品許可證資料集
２，２－二甲基５（２，５－二甲苯氧基）草酸	英文品名: GEMFIBROZIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
博疏痛懸液（每非那）	英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

百泰適片

德化堂木刻藏版─龍華齋教科儀文獻雕版	級別名稱: 一般古物 \| 所屬主管機關: 臺南市政府 \| 指定/登錄理由: 齋教於清領時期陸續傳入臺灣各地，在臺灣主要有龍華派、先天派、金幢派三個教派，德化堂係屬龍華派齋教廟堂。本組木刻雕版包含皈依科儀、龍華科儀2部書版，及皈依文單、宣誓文、碟文、上表文等4件單版，內容記錄德... \| 保存現狀: 保存狀況良好。 @ 文資局古物
李施德霖漱口藥水	英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS" \| 許可證字號: 衛署成製字第004240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內消毒 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
李施德美漱口藥水	英文品名: LISTERMINT MOUTHWASH \| 許可證字號: 衛署成製字第004906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除口臭、保持口腔衛生 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;ETHANOL ( EQ TO ... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命糖衣錠０．２５公克（美先那命）〝派德〞	英文品名: MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳嗽糖漿	英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第029877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

芝喘錠	英文品名: TEDRAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2000/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益賜爾錠	英文品名: ESTRINOR TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服抑制排卵劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
莫可愁液	英文品名: MYCOZOL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第001046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表皮癬、髮癬、金錢癬、香港腳等 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TURPENTINE \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
派德工程有限公司苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓	黃文龍	16004087	核准設立
派德食品企業有限公司新北市汐止區福德二路359巷5號	潘禎雄	23920182	核准設立
薩摩亞商派德森顧問有限公司臺北市松山區南京東路三段346號9樓之4	王學歡	53667138	核准登記
派德車業商行桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓	王派斌	82039088	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)
派德企業有限公司高雄市三民區正氣街25號14樓	黃健忠	13190475	核准設立
派德科技有限公司桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓	劉連珠	24224769	核准設立
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傲獅登股份有限公司桃園市中壢區復興里自強四路４６號		02633157	撤銷 (081年09月07日建三管字第081286516號)
星瀅實業有限公司桃園市中壢區復興里自強四路五一巷六號一樓		79977799	解散 (文號: 2004-4-27 經授中字第0933203773號)
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利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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