英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 紅血球生成劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF |
英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錳補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MANGANESE CITRATE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/23 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY. |
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸、緩瀉劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CREOSOTE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;POTASSIUM HYPOPH... | 製造商名稱: 派德股份有限公司 |
英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO. |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BENZETHONIUM CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN... | 製造商名稱: 派德股份有限公司 |
英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO. |
英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕瀉劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO. |
英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO. |
英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY |
英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: GELATIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO. |
英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 全身麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: KETAMINE HCL | 製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A. |
英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO. |
英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰竭 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE) |
英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磷質補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |