藥用硬空膠囊３號
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中文品名藥用硬空膠囊３號的英文品名是GELATIN CAPSULES SIZE 3, 許可證字號是衛署藥輸字第018574號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2001/04/23, 許可證種類是硬空膠囊, 適應症是製劑用, 劑型是硬空膠囊劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GELATIN, 製造商名稱是CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY..

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許可證字號衛署藥輸字第018574號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/04/23
發證日期1991/04/23
許可證種類硬空膠囊
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201857400
中文品名藥用硬空膠囊３號
英文品名GELATIN CAPSULES SIZE 3
適應症製劑用
劑型硬空膠囊劑
包裝袋裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里自強四路３－１號
申請商統一編號43202511
製造商名稱CAPSUGEL | DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.
製造廠廠址535 NORTH EMERALD RD. GREENWOOD, SOUTH CAROLINA 29646
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018574號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/04/23

發證日期

1991/04/23

許可證種類

硬空膠囊

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201857400

中文品名

藥用硬空膠囊３號

英文品名

GELATIN CAPSULES SIZE 3

適應症

製劑用

劑型

硬空膠囊劑

包裝

袋裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GELATIN

申請商名稱

派德股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區復興里自強四路３－１號

申請商統一編號

43202511

製造商名稱

CAPSUGEL | DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.

製造廠廠址

535 NORTH EMERALD RD. GREENWOOD, SOUTH CAROLINA 29646

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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維生素Ｂ１２０、１％

英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 紅血球生成劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

醋酸乙烯羥化雌烯酮

英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF

檸檬酸錳

英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錳補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MANGANESE CITRATE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

藥用硬空膠囊２號

英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/23 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸、緩瀉劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

複方帕勒托液

英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CREOSOTE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;POTASSIUM HYPOPH... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

石油精（１６０°－２００°Ｃ）　　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

複方維他命乙注射劑

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BENZETHONIUM CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

鹽酸二苯胺明

英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.

重質磺物油

英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕瀉劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

美鼠李皮浸粉

英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

貝皮醇１７－苯甲酸鹽

英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

動物膠

英文品名: GELATIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

"科密加" 鹽酸克他明

英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 全身麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: KETAMINE HCL | 製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A.

氟芬納蜜酸

英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.

恩久平錠２０公絲

英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰竭 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)

次磷酸鉀

英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磷質補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

矽酸鋁鎂懸膠

英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

維生素Ｂ１２０、１％

英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 紅血球生成劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

醋酸乙烯羥化雌烯酮

英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF

檸檬酸錳

英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錳補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MANGANESE CITRATE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

藥用硬空膠囊２號

英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/23 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸、緩瀉劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

複方帕勒托液

英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CREOSOTE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;POTASSIUM HYPOPH... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

石油精（１６０°－２００°Ｃ）　　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

複方維他命乙注射劑

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BENZETHONIUM CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

鹽酸二苯胺明

英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.

重質磺物油

英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕瀉劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

美鼠李皮浸粉

英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

貝皮醇１７－苯甲酸鹽

英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

動物膠

英文品名: GELATIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

"科密加" 鹽酸克他明

英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 全身麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: KETAMINE HCL | 製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A.

氟芬納蜜酸

英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.

恩久平錠２０公絲

英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰竭 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)

次磷酸鉀

英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磷質補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

矽酸鋁鎂懸膠

英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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露頓防曬保濕乳液

英文品名: LUBRIDERM LOTION DAILY UV DEFENSE SPF15 | 用途: 防晒、保濕、預防皮膚提早老化。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 派德股份有限公司 | 有效日期: 2003/04/27

露頓防曬保濕乳液

英文品名: LUBRIDERM LOTION DAILY UV DEFENSE SPF15 | 用途: 防晒、保濕、預防皮膚提早老化。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 派德股份有限公司 | 有效日期: 2003/04/27

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百泰適片

英文品名: BARDASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解痙、鎮靜（胃部運動過度及痙攣） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SC... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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澱粉酵素

英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣化酵素、助消化 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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貝咳華納糖漿

英文品名: BENADRYL EXPECTORANT | 許可證字號: 衛署藥製字第028290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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Ｎ－（２．３－二甲苯）鄰氨基苯（甲）酸

英文品名: MEFENAMIC ACID "YUHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION

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甲基聚硅氧烷

英文品名: METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸氣劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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恩久平錠１０公絲

英文品名: ACCUPRIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰謁。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)

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２，２－二甲基５（２，５－二甲苯氧基）草酸

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 製造廠地址變更 | 有效日期: 1993/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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博疏痛懸液（每非那）

英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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百泰適片

英文品名: BARDASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解痙、鎮靜（胃部運動過度及痙攣） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SC... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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澱粉酵素

英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣化酵素、助消化 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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貝咳華納糖漿

英文品名: BENADRYL EXPECTORANT | 許可證字號: 衛署藥製字第028290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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Ｎ－（２．３－二甲苯）鄰氨基苯（甲）酸

英文品名: MEFENAMIC ACID "YUHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

甲基聚硅氧烷

英文品名: METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸氣劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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恩久平錠１０公絲

英文品名: ACCUPRIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰謁。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)

@ 全部藥品許可證資料集

２，２－二甲基５（２，５－二甲苯氧基）草酸

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 製造廠地址變更 | 有效日期: 1993/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

博疏痛懸液（每非那）

英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 派德 找到的相關資料

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德化堂木刻藏版─龍華齋教科儀文獻雕版

級別名稱: 一般古物 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定/登錄理由: 齋教於清領時期陸續傳入臺灣各地，在臺灣主要有龍華派、先天派、金幢派三個教派，德化堂係屬龍華派齋教廟堂。本組木刻雕版包含皈依科儀、龍華科儀2部書版，及皈依文單、宣誓文、碟文、上表文等4件單版，內容記錄德... | 保存現狀: 保存狀況良好。

@ 文資局古物

李施德霖漱口藥水

英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS" | 許可證字號: 衛署成製字第004240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

李施德美漱口藥水

英文品名: LISTERMINT MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署成製字第004906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除口臭、保持口腔衛生 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;ETHANOL ( EQ TO ... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

孟德爾安命糖衣錠０．２５公克（美先那命）〝派德〞

英文品名: MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第020890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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咳嗽糖漿

英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第029877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

德化堂木刻藏版─龍華齋教科儀文獻雕版

級別名稱: 一般古物 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定/登錄理由: 齋教於清領時期陸續傳入臺灣各地，在臺灣主要有龍華派、先天派、金幢派三個教派，德化堂係屬龍華派齋教廟堂。本組木刻雕版包含皈依科儀、龍華科儀2部書版，及皈依文單、宣誓文、碟文、上表文等4件單版，內容記錄德... | 保存現狀: 保存狀況良好。

@ 文資局古物

李施德霖漱口藥水

英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS" | 許可證字號: 衛署成製字第004240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

李施德美漱口藥水

英文品名: LISTERMINT MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署成製字第004906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除口臭、保持口腔衛生 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;ETHANOL ( EQ TO ... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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孟德爾安命糖衣錠０．２５公克（美先那命）〝派德〞

英文品名: MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第020890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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咳嗽糖漿

英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第029877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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根據地址 桃園市中壢區復興里自強四路３－１號 找到的相關資料

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芝喘錠

英文品名: TEDRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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益賜爾錠

英文品名: ESTRINOR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口服抑制排卵劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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莫可愁液

英文品名: MYCOZOL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表皮癬、髮癬、金錢癬、香港腳等 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TURPENTINE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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芝喘錠

英文品名: TEDRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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益賜爾錠

英文品名: ESTRINOR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口服抑制排卵劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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莫可愁液

英文品名: MYCOZOL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表皮癬、髮癬、金錢癬、香港腳等 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TURPENTINE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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派德的黃頁資料

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派德食品企業有限公司 | 地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號1樓 | 電話: 02-2694-5251

派德鞋店 | 地址: 屏東縣恆春鎮福德路58號 | 電話: 08-889-6560

派德鬥雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段20號之2 | 電話: 02-2810-1901

派德土雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段46巷20號 | 電話: 02-2810-2050

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-211-491

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-000-192

派德企業有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1092號 | 電話: 07-347-7185

派德工程有限公司 | 地址: 新竹市高翠路287號 | 電話: 03-577-1306

派德材料科技有限公司 | 地址: 新竹市中正路223巷2號之1，5樓之2 | 電話: 03-532-3978

派德克管路科技有限公司 | 地址: 桃園市中壢區西園路122號 | 電話: 03-451-3000

名稱 派德 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓		黃文龍16004087核准設立

新北市汐止區福德二路359巷5號		潘禎雄23920182核准設立

臺北市松山區南京東路三段346號9樓之4		王學歡53667138核准登記

桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓		王派斌82039088核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)

高雄市三民區正氣街25號14樓		黃健忠13190475核准設立

桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓		劉連珠24224769核准設立

桃園市中壢區中園路137號		林紅珠28151942核准設立

臺北市士林區中山北路6段88號6樓		廖文嘉29059129核准設立

登記地址: 苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓 | 負責人: 黃文龍 | 統編: 16004087 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號 | 負責人: 潘禎雄 | 統編: 23920182 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段346號9樓之4 | 負責人: 王學歡 | 統編: 53667138 | 核准登記

登記地址: 桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓 | 負責人: 王派斌 | 統編: 82039088 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)

登記地址: 高雄市三民區正氣街25號14樓 | 負責人: 黃健忠 | 統編: 13190475 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓 | 負責人: 劉連珠 | 統編: 24224769 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區中園路137號 | 負責人: 林紅珠 | 統編: 28151942 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區中山北路6段88號6樓 | 負責人: 廖文嘉 | 統編: 29059129 | 核准設立

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地址 桃園市中壢區復興里自強四路３－１號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區復興里自強四路４６號		02633157撤銷 (081年09月07日 建三管字 第081286516號)

桃園市中壢區復興里自強四路五一巷六號一樓		79977799解散 (文號: 2004-4-27 經授中字 第0933203773號)

桃園市中壢區復興里自強四路八八號一樓		89353060解散 (文號: 2005-8-15 經授中字 第0943265856號)

桃園市中壢區復興里自強四路４８號		23228181撤銷 (文號: 1991-7-15 字 第號)

桃園市中壢區復興里自強四路６９號１樓		謝政緒36476423歇業 - 合夥

登記地址: 桃園市中壢區復興里自強四路４６號 | 統編: 02633157 | 撤銷 (081年09月07日 建三管字 第081286516號)

登記地址: 桃園市中壢區復興里自強四路五一巷六號一樓 | 統編: 79977799 | 解散 (文號: 2004-4-27 經授中字 第0933203773號)

登記地址: 桃園市中壢區復興里自強四路八八號一樓 | 統編: 89353060 | 解散 (文號: 2005-8-15 經授中字 第0943265856號)

登記地址: 桃園市中壢區復興里自強四路４８號 | 統編: 23228181 | 撤銷 (文號: 1991-7-15 字 第號)

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與藥用硬空膠囊３號同分類的全部藥品許可證資料集

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACI... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACI... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

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