乙醯水楊酸
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中文品名乙醯水楊酸的英文品名是ACETYL SALICYLIC ACID, 許可證字號是衛署藥輸字第018610號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/03/27, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1996/05/15, 許可證種類是原料藥, 適應症是解熱鎮痛, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ASPIRIN, 製造商名稱是P.T. BAYER INDONESIA.

許可證字號	衛署藥輸字第018610號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/03/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1996/05/15
發證日期	1991/05/15
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201861001
中文品名	乙醯水楊酸
英文品名	ACETYL SALICYLIC ACID
適應症	解熱鎮痛
劑型	原料藥結晶性粉末
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	日興企業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號	03108602
製造商名稱	P.T. BAYER INDONESIA
製造廠廠址	J1, TRI DHARMA P.O. BOX 10, GRESIK, JAWA TIMUR
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ID
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018610號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/03/27

註銷理由

公司歇業

有效日期

1996/05/15

發證日期

1991/05/15

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201861001

中文品名

乙醯水楊酸

英文品名

ACETYL SALICYLIC ACID

適應症

解熱鎮痛

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPIRIN

申請商名稱

日興企業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０３號

申請商統一編號

03108602

製造商名稱

P.T. BAYER INDONESIA

製造廠廠址

J1, TRI DHARMA P.O. BOX 10, GRESIK, JAWA TIMUR

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭丁貴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 03108602

鄭丁貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 日興企業股份有限公司 | 統一編號: 03108602

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鄭錫沂	公司名稱: 日興企業股份有限公司 \| 到職日期: 0750314 \| 統一編號: 03108602

鄭錫沂

公司名稱: 日興企業股份有限公司 | 到職日期: 0750314 | 統一編號: 03108602

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立鬆弛軟膏	英文品名: LASONIL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE \| 製造商名稱: BAYER AG.
喜盤注射劑１公克	英文品名: SECUROPEN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER AG.
薩羅耳（水楊酸苯酯）	英文品名: SALOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
痔滅樂	英文品名: LEMUVAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血腫痔瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;VITAMIN A PALMITATE;;H... \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠２００公絲	英文品名: PRENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
異菸鹼酸聯氨	英文品名: ISONIAZID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: BAYER AG.
拜抗壓片	英文品名: BAYCARON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFRUSIDE \| 製造商名稱: BAYER AG.
抗黴速定陰道乳膏	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.
佳利久連糖衣錠	英文品名: KALLIKREIN SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能	英文品名: LYCANOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
必驅能膜衣錠	英文品名: BILTRICIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZIQUANTEL \| 製造商名稱: BAYER AG.
多達胰樂針２５０００ＫＩＵ	英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰藏疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
貝盤注射劑０．５公克	英文品名: BAYPEN INJECTION 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BAYER AG.
冠達樂膠囊	英文品名: ADALAT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能２８	英文品名: LYCANOL 28 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
水楊酸甲酯（冬綠油）	英文品名: METHYL SALICYLATE USP XV \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外部鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠４００公絲	英文品名: PRENT 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.

立鬆弛軟膏

喜盤注射劑１公克

薩羅耳（水楊酸苯酯）

痔滅樂

普定心膜衣錠２００公絲

異菸鹼酸聯氨

拜抗壓片

抗黴速定陰道乳膏

乙醯水楊酸

佳利久連糖衣錠

利佳能

必驅能膜衣錠

多達胰樂針２５０００ＫＩＵ

貝盤注射劑０．５公克

冠達樂膠囊

利佳能２８

水楊酸甲酯（冬綠油）

普定心膜衣錠４００公絲

乙醯水楊酸

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/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
抗黴速定陰道錠	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂軟膠囊５公絲	英文品名: ADALAT 5 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂持續性錠２０公絲	英文品名: ADALAT RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
排久癬水溶性軟膏	英文品名: BAYCUTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AZIDAMFENICOL;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
孩童用阿斯匹靈	英文品名: ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
夜達必明	英文品名: ADAPTINOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE;;XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN) \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
阿司匹靈	英文品名: ASPIRIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、傷風之發熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集

/酚

製造業服務化之新創品牌企劃研究－以新日興企業之品牌識別個案為例	作者: 張晉睿 \| 指導教授: 梁桂嘉 \| 學位類別: 碩士 \| 畢業學年度: 104 \| 論文名稱(外文): A Study of Branding for Servitization of Manufacturing Industry：Taking Brand Identity of SHIN ZU SHI... \| 系所名稱: 設計學系 \| 學校名稱: 國立臺灣師範大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統
李麗屏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: \| 日日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 80017524 @ 董監事資料集
全日興企業有限公司	電話: 0223626210 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區新生南路三段八四號之八 @ 醫療器材商資料集
日興企業股份有限公司	電話: 0223147355 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓 @ 醫療器材商資料集
日興企業有限公司	食品業者登錄字號: E-142815055-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42815055 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 食品業者登錄資料集
日興企業有限公司	統一編號: 42815055 \| 電話號碼: 07-7915565 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 出進口廠商登記資料

長效得力保寧	英文品名: DECA-DURABOLIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
巴比通	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
巴比妥納	英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1981/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
日日興企業社屏東縣長治鄉進興村復興路28號	鄧鳳群	37678714	歇業／撤銷 - 獨資
日日興企業股份有限公司新北市新莊區思源路173號6樓	蘇文雄	80017524	解散 (核准解散日期: 2021-12-28)
日興企業商行苗栗縣竹南鎮新南里一五鄰崁頂四七號	陳日興	92854454	核准設立 - 獨資
全日興企業社彰化縣彰化市南興里中央路89-9號2樓	白能信	72505319	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070819195)
日日興企業社臺南市新市區社內里社內40之16號1樓	王忠文	47799287	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110029193)
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健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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