氯絲菌素
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氯絲菌素的英文品名是CHLORAMPHENICOL BASE "BUCHMANN", 許可證字號是衛署藥輸字第003785號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/11/06, 許可證種類是原料藥, 適應症是葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CEFACLOR, 製造商名稱是GERHARD BUCHMANN GMBH CO..

#氯絲菌素的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003785號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/06
發證日期1975/11/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200378505
中文品名氯絲菌素
英文品名CHLORAMPHENICOL BASE "BUCHMANN"
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFACLOR
申請商名稱祥力貿易股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路24號7F之5
申請商統一編號68674158
製造商名稱GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
製造廠廠址72 TUTTLINGEN POSTFACH 331
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003785號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/11/06

發證日期

1975/11/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200378505

中文品名

氯絲菌素

英文品名

CHLORAMPHENICOL BASE "BUCHMANN"

適應症

葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFACLOR

申請商名稱

祥力貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路24號7F之5

申請商統一編號

68674158

製造商名稱

GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

製造廠廠址

72 TUTTLINGEN POSTFACH 331

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

氯絲菌素地圖 [ 導航 ]

氯絲菌素的地址位於

台北巿吉林路24號7F之5

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 氯絲菌素 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 氯絲菌素 ...)

纖維分解/1000

英文品名: CELLASE 1000 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 纖維分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULASE | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

異亞丙二氧6α羥9α氫化可體松                T

英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部消炎、抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸氨基氯基胺

英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

硫酸新絲菌素

英文品名: NEOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

乙烯羥化雌烯酮

英文品名: NORETHINDRONE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸苯治達明

英文品名: BENZYDAMINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

鹽酸氯四環素

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶

英文品名: TRIMETHOPRIM "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

立崩散

英文品名: EXPLOTAB."EDWARD WENDELL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑或膠囊用崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM STARCH GLYCOLATE | 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

9α氟-16β-甲基去氫羥化腎上腺皮質素17戊酸鹽      B

英文品名: TAMETHASONE 17 VALERATE "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: HOVIONE LDA HOVIONE SOCIEDADE INDUSTRIAL COMMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICOS. LDA

鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

甲苯丁胺

英文品名: TOLBUTAMIDE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLBUTAMIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

5-甲苯磺胺異噁唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

林可黴素

英文品名: LINCOMYCIN HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌等引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

澱粉分解/100

英文品名: MYLASE 100 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMYLASE | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

纖維分解/1000

英文品名: CELLASE 1000 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 纖維分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULASE | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

異亞丙二氧6α羥9α氫化可體松                T

英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部消炎、抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸氨基氯基胺

英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

硫酸新絲菌素

英文品名: NEOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

乙烯羥化雌烯酮

英文品名: NORETHINDRONE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸苯治達明

英文品名: BENZYDAMINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

鹽酸氯四環素

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶

英文品名: TRIMETHOPRIM "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

立崩散

英文品名: EXPLOTAB."EDWARD WENDELL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑或膠囊用崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM STARCH GLYCOLATE | 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

9α氟-16β-甲基去氫羥化腎上腺皮質素17戊酸鹽      B

英文品名: TAMETHASONE 17 VALERATE "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: HOVIONE LDA HOVIONE SOCIEDADE INDUSTRIAL COMMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICOS. LDA

鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

甲苯丁胺

英文品名: TOLBUTAMIDE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLBUTAMIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

5-甲苯磺胺異噁唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

林可黴素

英文品名: LINCOMYCIN HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌等引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

澱粉分解/100

英文品名: MYLASE 100 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMYLASE | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

[ 搜尋所有相關: 氯絲菌素 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 68674158 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 68674158 ...)

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

蛋白分解/300

英文品名: PROLASE 300 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAIN | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

@ 全部藥品許可證資料集

諾氟洒欣

英文品名: NORFLOXACIN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸林絲菌素

英文品名: LINCOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

蛋白分解/300

英文品名: PROLASE 300 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAIN | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

@ 全部藥品許可證資料集

諾氟洒欣

英文品名: NORFLOXACIN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸林絲菌素

英文品名: LINCOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 68674158 ... ]

根據名稱 祥力貿易 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 祥力貿易 ...)

單水西華力淨(非注射用)

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌或陰性菌具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

@ 全部藥品許可證資料集

”羅威脫”單水雪華力克辛

動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

@ 動物用藥資訊

康力黴素注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

@ 動物用藥資訊

單水西華力淨(非注射用)

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌或陰性菌具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

@ 全部藥品許可證資料集

”羅威脫”單水雪華力克辛

動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

@ 動物用藥資訊

康力黴素注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

@ 動物用藥資訊

[ 搜尋所有 祥力貿易 ... ]

根據地址 台北巿吉林路24號7F之5 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿吉林路24號7F之5 ...)

安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

雪華唑林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

溴氫酸美蘇仿

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

西華列基伸

英文品名: CEPHALEXIN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸普潘奈

英文品名: PROPRANOLOL HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

雪華唑林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

溴氫酸美蘇仿

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

西華列基伸

英文品名: CEPHALEXIN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸普潘奈

英文品名: PROPRANOLOL HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿吉林路24號7F之5 ... ]

名稱 祥力貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 祥力貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

68674158解散已清算完結 (098年04月03日 北院隆民風97年度司字字 第355號)

登記地址: | 統編: 68674158 | 解散已清算完結 (098年04月03日 北院隆民風97年度司字字 第355號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與氯絲菌素同分類的全部藥品許可證資料集

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒胃得錠50毫克(斯比樂)

英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

盼撲膿膠囊

英文品名: PANPULON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒胃得錠50毫克(斯比樂)

英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

盼撲膿膠囊

英文品名: PANPULON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

 |