歐洲草保肝膠囊
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中文品名歐洲草保肝膠囊的英文品名是SILYBUM CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第045126號, 有效日期是2027/09/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性肝病的營養補給。, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;NIACINAMIDE (ASCORBATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM..., 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.
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| 英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第052548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Opicet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第052548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Opicet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 52494031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區明水路387號1樓 | 食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6 |
公司統一編號: 52494031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區明水路387號1樓 | 食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6 |
| 英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/26 |
| 英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 |
| 英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 |
| 英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 |
| 英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2025/12/21 |
| 英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/12 |
| 英文品名: SILYBUM CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;NIA... | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/18 |
| 英文品名: Opicet F.C. Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 |
英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/26 |
英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 |
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 |
英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 |
英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2025/12/21 |
英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/12 |
英文品名: SILYBUM CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;DICETHIAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;NIA... | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/18 |
英文品名: Opicet F.C. Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 |
根據識別碼 52494031 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 52494031 ...) | 公司統一編號: 52494031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區明水路387號1樓 | 食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: Opicet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第052548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
公司統一編號: 52494031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區明水路387號1樓 | 食品業者登錄字號: A-152494031-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: Opicet F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tonlief F.C. Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第052548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ABIOMAY Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Coxia F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SINOAF F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Opicet F.C. Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Opicet F.C. Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛, | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CON -CON NASAL SOLUTION 0.1% | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 榮慶藥品 找到的公司登記或商業登記
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榮慶藥品有限公司 臺北市中山區明水路387號1樓 | 吳鴻櫻 | 52494031 | 核准設立 |
榮慶藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區明水路387號1樓 | 負責人: 吳鴻櫻 | 統編: 52494031 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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合貫企業股份有限公司 臺北市中山區明水路387號2樓 | | 12941013 | 解散 (095年01月02日 府建商字 第09428678200號) |
金庫貿易有限公司 臺北市中山區明水路387號2樓 | | 86539248 | 廢止 (文號: 2009-12-14 府產業商字 第09837408100號) |
尚晉貿易有限公司 臺北市中山區明水路387號2樓 | | 96900227 | 解散 (核准解散日期: 2017-04-14) |
合貫企業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區明水路387號2樓 | 統編: 12941013 | 解散 (095年01月02日 府建商字 第09428678200號) |
金庫貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區明水路387號2樓 | 統編: 86539248 | 廢止 (文號: 2009-12-14 府產業商字 第09837408100號) |
尚晉貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區明水路387號2樓 | 統編: 96900227 | 解散 (核准解散日期: 2017-04-14) |
| 英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TH... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TH... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
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