羅黴素無菌點眼液
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中文品名羅黴素無菌點眼液的英文品名是MINIMS STERILE EYE DROPS NEOMYCIN SULPHATE B.P 0.5%, 許可證字號是衛署藥輸字第003854號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/11/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是對新黴素有感受性細菌引起之眼睛疾患, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOMYCIN SULFATE, 製造商名稱是SMITH & NEPHEW PHARMACEUTICAL LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003854號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/11/20
發證日期	1975/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200385401
中文品名	羅黴素無菌點眼液
英文品名	MINIMS STERILE EYE DROPS NEOMYCIN SULPHATE B.P 0.5%
適應症	對新黴素有感受性細菌引起之眼睛疾患
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱	南隆貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號
申請商統一編號	11454772
製造商名稱	SMITH & NEPHEW PHARMACEUTICAL LTD.
製造廠廠址	101 HESSLE ROAD, HULL HUMBERSIDE, UNITED KINGDOM, HU3 2BN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003854號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/11/20

發證日期

1975/11/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200385401

中文品名

羅黴素無菌點眼液

英文品名

MINIMS STERILE EYE DROPS NEOMYCIN SULPHATE B.P 0.5%

適應症

對新黴素有感受性細菌引起之眼睛疾患

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOMYCIN SULFATE

申請商名稱

南隆貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號

申請商統一編號

11454772

製造商名稱

SMITH & NEPHEW PHARMACEUTICAL LTD.

製造廠廠址

101 HESSLE ROAD, HULL HUMBERSIDE, UNITED KINGDOM, HU3 2BN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林春仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 南隆貿易有限公司 \| 統一編號: 11454772

林春仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 南隆貿易有限公司 | 統一編號: 11454772

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南隆貿易有限公司

統一編號: 11454772 | 電話號碼: 02-27600641 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓

南隆貿易有限公司

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多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
透氣醫療膠帶	英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC ACID)(EQ TO EUDRAGIT NE300 10.0000 GMSURFACTANTS 1.5000 GMAC... \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
透氣醫療膠帶	英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 \| 有效日期: 19891205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司

多功能呼吸氣體監視器

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透氣醫療膠帶

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鹽酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
癒創木酚甘油醯	英文品名: GUAIACOL GLYCERINE ETHER "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
單水化頭芽胞菌素	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 溶血鏈鎖球菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌等引起之疾症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
醋酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE ACETATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
異丁基苯基丙酸粉劑	英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯	英文品名: METHOCARBAMOL "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
胃得寧	英文品名: NEITOLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1989/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃加答兒、急慢性腸加答兒、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;AZ... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
三水化對羥安比西林粉劑	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
施治黴素膠囊	英文品名: SITITETRAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE \| 製造商名稱: SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A.
雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽	英文品名: ZINC PYRITHIONE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗皮脂溢出劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
安整脈糖衣錠	英文品名: AJMALINE TABLETS "FUKUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房性及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心房細動 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血靖膠囊	英文品名: KETUGEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: SHINSEI PHARM. INDUST. CO. LTD.
羥基鹽酸四環素粉劑	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛光眼藥膏	英文品名: NEO HYCOR EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無膿性眼睛炎症疾患、角膜炎、過敏性結膜炎、虹膜炎、瞼緣炎、眼帶狀？疹 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
保眼點眼液	英文品名: POLYMYXIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑	英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE "DODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
Ｓ－羧甲基半胱胺酸	英文品名: S-CARBOXYMETH-YLCYSTEINE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

鹽酸氯喝西啶

癒創木酚甘油醯

單水化頭芽胞菌素

醋酸氯喝西啶

安比西林三水化合物

異丁基苯基丙酸粉劑

（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯

葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液

胃得寧

三水化對羥安比西林粉劑

施治黴素膠囊

雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽

安整脈糖衣錠

血靖膠囊

羥基鹽酸四環素粉劑

愛光眼藥膏

保眼點眼液

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑

Ｓ－羧甲基半胱胺酸

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南隆貿易有限公司新北市汐止區康寧街453之1號7樓	林春仁	11454772	核准設立

南隆貿易有限公司

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路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.