滿克多壽膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名滿克多壽膠囊的英文品名是MACTASE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009301號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/09/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE, 製造商名稱是SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009301號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/09/25
發證日期	1981/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200930100
中文品名	滿克多壽膠囊
英文品名	MACTASE CAPSULES
適應症	消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535
製造廠公司地址	5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009301號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/09/25

發證日期

1981/09/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200930100

中文品名

滿克多壽膠囊

英文品名

MACTASE CAPSULES

適應症

消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE

申請商名稱

大赫產業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號

20765524

製造商名稱

SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535

製造廠公司地址

5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

滿克多壽膠囊地圖 [ 導航 ]

滿克多壽膠囊的地址位於

台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的滿克多壽膠囊相關資料

方世欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 198 \| 所代表法人: \| 興采股份有限公司 \| 統一編號: 20765524

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 198 | 所代表法人: | 興采股份有限公司 | 統一編號: 20765524

[ 搜尋所有相關: 滿克多壽膠囊 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的滿克多壽膠囊相關資料

興采股份有限公司

統一編號: 20765524 | 電話號碼: 02-27731006 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓

興采股份有限公司

統一編號: 20765524 | 電話號碼: 02-27731006 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓

[ 搜尋所有相關: 滿克多壽膠囊 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的滿克多壽膠囊相關資料

(以下顯示 12 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 滿克多壽膠囊 ...)

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液	英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.0500 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) BORIC ACID 0.7850 SORB... \| 醫器規格: ３０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液	英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 \| 有效日期: 19940904 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: TETRONIC;;SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO ED... \| 醫器規格: ３０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水	英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 \| 有效日期: 1994/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.1800 %(W/V)BORIC ACID 1.3150 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURI... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水	英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 \| 有效日期: 19940818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液	英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)S... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液	英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 \| 有效日期: 19940831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAWATANI" CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ，ＮＥＯ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAWATANI" CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 \| 有效日期: 19920613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ，ＮＥＯ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 \| 有效日期: 1995/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. \| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 \| 有效日期: 19950430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水	英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １２ＦＬ．　ＯＺ．（３５５ＭＬ）． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水	英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 \| 有效日期: 19940904 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SORBIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. ... \| 醫器規格: １２ＦＬ．　ＯＺ．（３５５ＭＬ）． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

衛生套

衛生套

巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水

巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水

[ 搜尋所有相關: 滿克多壽膠囊 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的滿克多壽膠囊相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 滿克多壽膠囊 ...)

胃爽明細粒	英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;L-MENTHOL ;;BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
美樂徽素膜衣錠５０公絲	英文品名: MINOPEN TABLET 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安治炎顆粒	英文品名: AZULEN GRANULE "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起之胃炎） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安利朗膠囊	英文品名: ALIARON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經炎、神經麻痺、妊娠性貧血、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血、維他命Ｂ１　Ｂ６　Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血維明錠	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
德富顯Ｅ膠囊	英文品名: DOLLFGEN-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TO... \| 製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.
力克達斯錠１０公絲	英文品名: NICHOLASE TAB. 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水溶性壓如炎錠	英文品名: WATER SOLUBLE AZULENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎藥物引起胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
益富力注射液１０公絲	英文品名: FAD INJECTION 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鼎明肝油軟膠囊	英文品名: MEGANE COD LIVER OIL CAPSULE S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/02/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2007/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命A缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COD LIVER OIL \| 製造商名稱: WAKASA CO.,LTD.
克胃細粒	英文品名: CHLOKALE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
賜發多錠２０公絲	英文品名: SAWATAL 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美樂黴素點滴靜注劑	英文品名: MINOPEN FOR IV DRIP INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SAIWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
好克疹錠	英文品名: HOMOCOLZINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃旺益斯顆粒	英文品名: YUWAN-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
爽淨糖衣錠	英文品名: SAWAGYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對　ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ　具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康多繻益膠囊	英文品名: CANCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化異常症狀之改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAMPROSE F;;ENZYME;;LIPASE;;PROLISIN;;CELLULOSINE AP \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
益美寧軟膠囊	英文品名: MAJENTA E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

胃爽明細粒

美樂徽素膜衣錠５０公絲

安治炎顆粒

安利朗膠囊

血維明錠

德富顯Ｅ膠囊

力克達斯錠１０公絲

滅去痛膜衣錠１００公絲

水溶性壓如炎錠

益富力注射液１０公絲

鼎明肝油軟膠囊

克胃細粒

賜發多錠２０公絲

美樂黴素點滴靜注劑

好克疹錠

胃旺益斯顆粒

爽淨糖衣錠

康多繻益膠囊

益美寧軟膠囊

[ 搜尋所有相關: 滿克多壽膠囊 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 20765524 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 20765524 ...)

益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集
美舒可膠囊２５０微公克	英文品名: METHYCOOL 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滿朗錠１００公絲	英文品名: AMAZOLON TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
固力克錠	英文品名: COLILICK TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美舒可注射液	英文品名: METHYCOOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙、維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 20765524 ... ]

根據名稱大赫產業找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 大赫產業 ...)

滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
康群專業眼藥水─速效配方	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS AC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ZINC SULFATE \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素糖漿用顆粒	英文品名: CEFRADINE D.S. 250 "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症、對產生配尼西林、之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素糖漿５００公絲	英文品名: CEFRADINE D.S. 500 "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症，對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
明麗多益膠囊	英文品名: MEJENTA E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/03 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素膠囊	英文品名: CEFRADINE CAP. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生青黴素？之葡萄球菌屬所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）

@ 全部藥品許可證資料集

康群專業眼藥水─速效配方

@ 全部藥品許可證資料集

世進黴素糖漿用顆粒

@ 全部藥品許可證資料集

世進黴素糖漿５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

明麗多益膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

世進黴素膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 大赫產業 ... ]

根據地址台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 ...)

抗滅多糖衣錠５０公絲	英文品名: COLMAITE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾病而引起的痙性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症（後縱韌帶骨化症）外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多繻益膠囊	英文品名: CONCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、鼓腸、異常醱酵性下痢、消化機能障礙、消化不良引起之胃腸疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIPASE;;PROLISIN;;AMYLOLISIUM;;PANCREAS GASTRIC ENZYME \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多繻糖衣錠	英文品名: CONCTASE S.C. TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良性下痢、各種疾患引起之消化機能障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SAMPROSE F;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;AMYLOLISIUM;;PROLISIN;;LIPASE;;CELLULOSINE AP \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
消樂錠	英文品名: PIODLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... \| 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多需顆粒	英文品名: CONCTASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;CELLULOSIN;;SAMPROSE ... \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多繻益膠囊	英文品名: CONCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化異常症狀之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROLISIN;;LIPASE;;AMYLOLISIUM;;PANCREAS GASTRIC ENZYME \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃化樂軟膠囊	英文品名: GEFALON S-100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃可舒錠	英文品名: OUTO SUKOYAKA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、胃痛、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;GENTIAN POWDE... \| 製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

抗滅多糖衣錠５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

康多繻益膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

康多繻糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

消樂錠

@ 全部藥品許可證資料集

康多需顆粒

@ 全部藥品許可證資料集

康多繻益膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

胃化樂軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

胃可舒錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與滿克多壽膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA D... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司