鎝99M孳生器 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文品名鎝99M孳生器 的英文品名是SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR , 許可證字號是衛部藥輸字第R00004號 , 註銷狀態是已註銷 , 註銷日期是2022/07/21 , 註銷理由是逾期展延 , 有效日期是2020/08/12 , 許可證種類是製 劑 , 適應症是甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 , 劑型是注射劑 , 藥品類別是限由醫師使用 , 主成分略述是MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) , 製造商名稱是SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER .
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職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 吉晟藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504
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總機電話: 02-2908-7790 | 公司代號: 7762 | 住址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 成立日期: 20111003 | 吉晟生技股份有限公司
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總機電話: 02-2908-7790 | 公司代號: 7762 | 住址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 成立日期: 20111003 | 吉晟生技股份有限公司
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統一編號: 53541504 | 電話號碼: 02-29087790 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓
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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53541504 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001846 | 新北市新莊區福營里後港一路141號1、2樓及143號1、2樓
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53541504 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001846 | 新北市新莊區福營里後港一路141號1、2樓及143號1、2樓
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鎝99M孳生器 ...) 英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 許可證字號: 衛部藥製字第R00033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第R00034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER
英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: F18-Florbetaben | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 許可證字號: 衛部藥製字第R00033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第R00034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER
英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: F18-Florbetaben | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司
英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
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食品業者登錄字號: F-153541504-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53541504 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓
食品業者登錄字號: F-153541504-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53541504 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鎝99M孳生器 ...) 英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/11
英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠注射筒(不附注射針) | 藥品類別: | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/16
英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26
英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: F18-Florbetaben | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/11
英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12
英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02
英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 防護鎢罐 ;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/02
英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒;;防護鎢罐 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10
英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/24
英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/11
英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠注射筒(不附注射針) | 藥品類別: | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/16
英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26
英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: F18-Florbetaben | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/11
英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12
英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02
英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 防護鎢罐 ;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/02
英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒;;防護鎢罐 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10
英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/24
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根據名稱 士宣生技 找到的相關資料 (以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 士宣生技 ...)查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 27 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 士宣生技股份有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分法條: 藥事法第66條第1項 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 12 13 2018 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 士宣生技股份有限公司官方網站
@ 違規藥品廣告資料集 獎補助對象: 士宣生技股份有限公司 | 補助金額(元): 3600000 | 獎補助對象類別: 法人 | 核准日期: 20150323 | 補助日期: - | 統一編號: 53541504 | 新北市
@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)核定補助名單 廠名: Soreq Nuclear Research Center | 發文字號: 衛授食字第1101105366號 | 註銷日期: 110.7.13 | 代理商: 士宣生技股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
@ 國外工廠GMP核備事項註銷 證明書字號: (AP)0435072號[0537] | 原因: 廠商確認遺失 | 註銷日期: 108.6.2
@ GMP證明書註銷資料集 許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司
@ 監視中藥品名單
查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 27 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 士宣生技股份有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分法條: 藥事法第66條第1項 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 12 13 2018 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 士宣生技股份有限公司官方網站
@ 違規藥品廣告資料集 獎補助對象: 士宣生技股份有限公司 | 補助金額(元): 3600000 | 獎補助對象類別: 法人 | 核准日期: 20150323 | 補助日期: - | 統一編號: 53541504 | 新北市
@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)核定補助名單 廠名: Soreq Nuclear Research Center | 發文字號: 衛授食字第1101105366號 | 註銷日期: 110.7.13 | 代理商: 士宣生技股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
@ 國外工廠GMP核備事項註銷 證明書字號: (AP)0435072號[0537] | 原因: 廠商確認遺失 | 註銷日期: 108.6.2
@ GMP證明書註銷資料集 許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司
@ 監視中藥品名單
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英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
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