鎝99M孳生器
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鎝99M孳生器的英文品名是SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR, 許可證字號是衛部藥輸字第R00004號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/07/21, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是2020/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MOLYBDATE (CONTAINING MO-99), 製造商名稱是SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER.

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許可證字號衛部藥輸字第R00004號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/21
註銷理由逾期展延
有效日期2020/08/12
發證日期2015/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA052R0000403
中文品名鎝99M孳生器
英文品名SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR
適應症甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影
劑型注射劑
包裝鉛筒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOLYBDATE (CONTAINING MO-99)
申請商名稱士宣生技股份有限公司
申請商地址新北市新莊區後港一路141號1樓及143號1樓
申請商統一編號53541504
製造商名稱SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER
製造廠廠址YAVINE 81800, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量過鎝酸鈉[鎝99M]注射劑採靜脈注射。針對各適應症的成人劑量建議如下:甲狀腺攝影 37 to 370MBq (1 to 10mCi)血池攝影 370 to 1110MBq (10 to 30mCi)幼童劑量建議如下:輸尿管逆流攝影 18.5 to 37MBq (0.5 to 1mCi)甲狀腺攝影 2.22 to 2.29MBq (60 to 70 Ci) / kg 體重血池攝影 5.18 to 10.36MBq (140 to 280 Ci) / kg 體重
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第R00004號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/21

註銷理由

逾期展延

有效日期

2020/08/12

發證日期

2015/08/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA052R0000403

中文品名

鎝99M孳生器

英文品名

SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR

適應症

甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影

劑型

注射劑

包裝

鉛筒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MOLYBDATE (CONTAINING MO-99)

申請商名稱

士宣生技股份有限公司

申請商地址

新北市新莊區後港一路141號1樓及143號1樓

申請商統一編號

53541504

製造商名稱

SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER

製造廠廠址

YAVINE 81800, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2022/07/21

用法用量

過鎝酸鈉[鎝99M]注射劑採靜脈注射。針對各適應症的成人劑量建議如下:甲狀腺攝影 37 to 370MBq (1 to 10mCi)血池攝影 370 to 1110MBq (10 to 30mCi)幼童劑量建議如下:輸尿管逆流攝影 18.5 to 37MBq (0.5 to 1mCi)甲狀腺攝影 2.22 to 2.29MBq (60 to 70 Ci) / kg 體重血池攝影 5.18 to 10.36MBq (140 to 280 Ci) / kg 體重

包裝與國際條碼

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新北市新莊區後港一路141號1樓及143號1樓

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楊朝堂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 吉晟藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

林亮光

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 吉晟藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

陳繼光

職稱: 董事 | 持有股份數: 2915335 | 所代表法人: 貝克西弗股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

江政起

職稱: 董事 | 持有股份數: 2690000 | 所代表法人: 吉帝藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

周素芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 364311 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

廖琇曼

職稱: 監察人 | 持有股份數: 121437 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

呂淑應

職稱: 監察人 | 持有股份數: 183521 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

蔡詩辰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

黃詩瑩

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

錢瑩龍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

楊朝堂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 吉晟藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

林亮光

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 吉晟藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

陳繼光

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江政起

職稱: 董事 | 持有股份數: 2690000 | 所代表法人: 吉帝藥品股份有限公司 | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

周素芬

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廖琇曼

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呂淑應

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蔡詩辰

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黃詩瑩

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉晟生技股份有限公司 | 統一編號: 53541504

錢瑩龍

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吉晟生

總機電話: 02-2908-7790 | 公司代號: 7762 | 住址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 成立日期: 20111003 | 吉晟生技股份有限公司

吉晟生

總機電話: 02-2908-7790 | 公司代號: 7762 | 住址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 成立日期: 20111003 | 吉晟生技股份有限公司

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吉晟生

總機電話: 02-2908-7790 | 公司代號: 7762 | 住址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 成立日期: 20111003 | 吉晟生技股份有限公司

吉晟生

總機電話: 02-2908-7790 | 公司代號: 7762 | 住址: 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓 | 成立日期: 20111003 | 吉晟生技股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 鎝99M孳生器 相關資料

吉晟生技股份有限公司

統一編號: 53541504 | 電話號碼: 02-29087790 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓

吉晟生技股份有限公司

統一編號: 53541504 | 電話號碼: 02-29087790 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓

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登記工廠名錄 資料集的 鎝99M孳生器 相關資料

吉晟生技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53541504 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001846 | 新北市新莊區福營里後港一路141號1、2樓及143號1、2樓

吉晟生技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53541504 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001846 | 新北市新莊區福營里後港一路141號1、2樓及143號1、2樓

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吉晟氟去氧葡萄糖【氟-18】注射劑

英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 許可證字號: 衛部藥製字第R00033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

吉晟碘化鈉【131I】膠囊

英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第R00034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

檸檬酸鎵[鎵-67]注射劑

英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER

腦立晰注射劑

英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: F18-Florbetaben | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

吉晟[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

欣[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

吉刻顯影[氟-18]葡萄糖注射劑

英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

排鐵安膜衣錠360毫克

英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

吉晟氟去氧葡萄糖【氟-18】注射劑

英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 許可證字號: 衛部藥製字第R00033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

吉晟碘化鈉【131I】膠囊

英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第R00034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

檸檬酸鎵[鎵-67]注射劑

英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER

腦立晰注射劑

英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: F18-Florbetaben | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

吉晟[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

欣[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

吉刻顯影[氟-18]葡萄糖注射劑

英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 吉晟生技股份有限公司

排鐵安膜衣錠360毫克

英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 鎝99M孳生器 相關資料

吉晟生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-153541504-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53541504 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓

吉晟生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-153541504-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53541504 | 新北市新莊區後港一路141號1樓至2樓;143號1樓至2樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鎝99M孳生器 相關資料

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吉晟[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/11

吉晟氟去氧葡萄糖【氟-18】注射劑

英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠注射筒(不附注射針) | 藥品類別: | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/16

吉晟碘化鈉【131I】膠囊

英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

腦立晰注射劑

英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: F18-Florbetaben | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/11

鎝99M孳生器

英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12

檸檬酸鎵[鎵-67]注射劑

英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02

欣[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 防護鎢罐 ;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/02

吉刻顯影[氟-18]葡萄糖注射劑

英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒;;防護鎢罐 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

排鐵安膜衣錠360毫克

英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/24

吉晟[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/11

吉晟氟去氧葡萄糖【氟-18】注射劑

英文品名: PPhB Fludeoxyglucose 【F-18】 Injection. | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠注射筒(不附注射針) | 藥品類別: | 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/16

吉晟碘化鈉【131I】膠囊

英文品名: PPhB Sodium Iodide 【131I】Capsules | 適應症: 甲狀腺毒症、抑制甲狀腺機能亢進、甲狀腺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

腦立晰注射劑

英文品名: NeuraCeq (florbetaben F18 injection) | 適應症: 腦立晰注射劑作為腦部正子斷層掃描造影顯影劑,以估計β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度,當認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症(Alzheimer... | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: F18-Florbetaben | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/11

鎝99M孳生器

英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12

檸檬酸鎵[鎵-67]注射劑

英文品名: SOREQ GALLIUM 67 CITRATE | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氧管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02

欣[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: Syn [F-18]Sodium Fluoride Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 防護鎢罐 ;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/02

吉刻顯影[氟-18]葡萄糖注射劑

英文品名: Achelous [F-18]FDG Injection | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射液劑(無菌製備) | 包裝: 注射針筒;;防護鎢罐 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

排鐵安膜衣錠360毫克

英文品名: Epaite film-coated tablets 360mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 吉晟生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/24

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NeuraCeq TM、士宣氟去氧葡糖糖注射劑

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 27 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 士宣生技股份有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分法條: 藥事法第66條第1項 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 12 13 2018 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 士宣生技股份有限公司官方網站

@ 違規藥品廣告資料集

以符合最新優良藥品製造規範生產用於正子電腦斷層攝影之鎵-68標誌體抑素類似物(68Ga-DOTATATE)神經內分泌腫瘤藥物

獎補助對象: 士宣生技股份有限公司 | 補助金額(元): 3600000 | 獎補助對象類別: 法人 | 核准日期: 20150323 | 補助日期: - | 統一編號: 53541504 | 新北市

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)核定補助名單

106年8月24日衛授食字第1066004686號GMP定期檢查:注射液劑(最終滅菌),僅限放射性產品製造廠區(不含放射性原料藥製造)

廠名: Soreq Nuclear Research Center | 發文字號: 衛授食字第1101105366號 | 註銷日期: 110.7.13 | 代理商: 士宣生技股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

士宣生技股份有限公司

證明書字號: (AP)0435072號[0537] | 原因: 廠商確認遺失 | 註銷日期: 108.6.2

@ GMP證明書註銷資料集

NeuraCeq (florbetaben F18 injection)

許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司

@ 監視中藥品名單

NeuraCeq TM、士宣氟去氧葡糖糖注射劑

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 27 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 士宣生技股份有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分法條: 藥事法第66條第1項 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 12 13 2018 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 士宣生技股份有限公司官方網站

@ 違規藥品廣告資料集

以符合最新優良藥品製造規範生產用於正子電腦斷層攝影之鎵-68標誌體抑素類似物(68Ga-DOTATATE)神經內分泌腫瘤藥物

獎補助對象: 士宣生技股份有限公司 | 補助金額(元): 3600000 | 獎補助對象類別: 法人 | 核准日期: 20150323 | 補助日期: - | 統一編號: 53541504 | 新北市

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)核定補助名單

106年8月24日衛授食字第1066004686號GMP定期檢查:注射液劑(最終滅菌),僅限放射性產品製造廠區(不含放射性原料藥製造)

廠名: Soreq Nuclear Research Center | 發文字號: 衛授食字第1101105366號 | 註銷日期: 110.7.13 | 代理商: 士宣生技股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

士宣生技股份有限公司

證明書字號: (AP)0435072號[0537] | 原因: 廠商確認遺失 | 註銷日期: 108.6.2

@ GMP證明書註銷資料集

NeuraCeq (florbetaben F18 injection)

許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司

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菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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