嘉伊娜巴斯 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文品名嘉伊娜巴斯 的英文品名是CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" , 許可證字號是衛署成製字第001427號 , 有效日期是2028/06/21 , 許可證種類是製 劑 , 適應症是神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 , 劑型是藥膠布 , 藥品類別是成藥 , 主成分略述是CAMPHOR;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;BORNEOL , 製造商名稱是德山製藥股份有限公司 .
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職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 天理生物科技有限公司 | 統一編號: 52261357
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 嘉伊娜巴斯 ...) 英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 1987/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 300.0000 MGTOLUENE 500.0000 MGRUBBER MGRESIN MG | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 19870621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870501 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYL... | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 1987/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 19871220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 1987/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 300.0000 MGTOLUENE 500.0000 MGRUBBER MGRESIN MG | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 19870621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870501 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYL... | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 1987/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 19871220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 嘉伊娜巴斯 ...) 英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 許可證字號: 衛署藥製字第056675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第003972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE;;BORNEOL;;PLATYCODON POWDER;;CAFFEINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 許可證字號: 衛署成製字第003913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE OINTMENT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 許可證字號: 衛署藥製字第056675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第003972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE;;BORNEOL;;PLATYCODON POWDER;;CAFFEINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 許可證字號: 衛署成製字第003913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE OINTMENT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
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公司統一編號: 52261357 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市外埔區水美里水美路147號 | 食品業者登錄字號: B-152261357-00000-0
公司統一編號: 52261357 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市外埔區水美里水美路147號 | 食品業者登錄字號: B-152261357-00000-0
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 嘉伊娜巴斯 ...) 英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/08/15
英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/04/26
英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/06/21
英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/01/30
英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 片裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/29
英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/10/22
英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05
英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/03/03
英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/08
英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/08/15
英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/04/26
英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/06/21
英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/01/30
英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 片裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/29
英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/10/22
英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05
英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/03/03
英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/08
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許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 許可證持有者: 天理生物科技有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102346A號
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許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 許可證持有者: 天理生物科技有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102346A號
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英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
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