捕痰錠８公絲
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中文品名捕痰錠８公絲的英文品名是BROTAN TABLETS 8MG "SHIN FONG", 許可證字號是衛署藥製字第008468號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰（各種急慢性支氣管炎、手術後等引起之喀痰困難）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BROMHEXINE HCL, 製造商名稱是新豐製藥工業股份有限公司台中一廠.

許可證字號	衛署藥製字第008468號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1975/12/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100846801
中文品名	捕痰錠８公絲
英文品名	BROTAN TABLETS 8MG "SHIN FONG"
適應症	袪痰（各種急慢性支氣管炎、手術後等引起之喀痰困難）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMHEXINE HCL
申請商名稱	新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址	台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號
申請商統一編號	51161149
製造商名稱	新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址	台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第008468號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/25

發證日期

1975/12/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100846801

中文品名

捕痰錠８公絲

英文品名

BROTAN TABLETS 8MG "SHIN FONG"

適應症

袪痰（各種急慢性支氣管炎、手術後等引起之喀痰困難）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMHEXINE HCL

申請商名稱

新豐製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號

申請商統一編號

51161149

製造商名稱

新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

製造廠廠址

台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李厚芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 新豐藥業股份有限公司 \| 統一編號: 51161149

李厚芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 新豐藥業股份有限公司 | 統一編號: 51161149

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樂必孕錠５０公絲（可洛米分）	英文品名: LOMIFEN TABLETS 50MG (CLOMIPHENE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
美得爽錠	英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
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天敏樂錠５０公絲（阿廷諾）	英文品名: TENMINLAR TABLETS 50MG (ATENOLOL)"S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
"新豐" 煩可寧錠（待爾靜）	英文品名: SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
豐胃朗錠	英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (... \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
鎮炎痛錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛作用：慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
應福炎膠囊（因多美沙信）	英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、強直性關節炎及痛風、外傷之消炎、解熱、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
安心樂錠５公絲（伊速必得）	英文品名: ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
普避敏錠	英文品名: POPYRIN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
旅安錠（鎮暈寧）	英文品名: LI AN TABLETS "SHIN FONG" (DIMENHYDRINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020704號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
舒離痛糖衣錠２０公絲（待美索塞/）	英文品名: SEROTON S.C. TABLETS 20MG "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
豐敏錠２．５公絲（普洛利定）	英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
熱痛寧錠（對位乙醯氨基酚）	英文品名: PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG \| 許可證字號: 衛署藥製字第021300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
捕痰咳錠（格利西力）	英文品名: TUSSIVIDE TABLETS (GLCERYL GUAIACOLATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
辟若康錠２０公絲（匹若卡）	英文品名: PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、外傷後、手術後及拔牙後之頸痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
捕炎痛膠囊（可多普洛菲）	英文品名: PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症（滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
安內康膠囊（安奈妥）	英文品名: ANECON CAPSULES (ANETHOLE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、膽囊炎、膽汁分泌不足、膽石症、肝膽痙攣性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
安濕喜錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: ARTHRICID TABLETS 200MG (SULINDAC) "S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

樂必孕錠５０公絲（可洛米分）

美得爽錠

染必舒錠５０公絲（樂瓦米索）

天敏樂錠５０公絲（阿廷諾）

"新豐" 煩可寧錠（待爾靜）

豐胃朗錠

鎮炎痛錠（待克菲那）

應福炎膠囊（因多美沙信）

安心樂錠５公絲（伊速必得）

普避敏錠

旅安錠（鎮暈寧）

舒離痛糖衣錠２０公絲（待美索塞/）

豐敏錠２．５公絲（普洛利定）

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樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利壓平錠５公絲（梯莫洛）〝新豐〞	英文品名: LOLOMIT TABLETS 5MG (TIMOLOL) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂律壓錠１０公絲（梯莫洛）	英文品名: LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
免蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: MEDAZOLE TABLETS "SHIN FONG" (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲（鉤蟲屬及美洲鉤蟲屬）及條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
安心樂錠１０公絲（伊速必得）	英文品名: ANGIOLAX TABLETS 10MG (ISOSORBIDE) "S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 2000/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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衛彼心膠囊１０公絲（悠卡諾）”新豐”　　　　　　　　　　　　 U	英文品名: IHEART CAPSULES 10MG "SHIN FONG" (UBIDECARENONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/24 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀（浮腫、肺鬱血、肝腫脹及心絞痛症狀）之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
滅咳錠１５公絲（右旋美蘇仿）	英文品名: MECON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃欣錠	英文品名: ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集

衛彼心膠囊１０公絲（悠卡諾）”新豐”　　　　　　　　　　　　 U

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新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 | 地址: 台中市南屯區文山里工業區二三路38號 | 電話: 04-2359-3036

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水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司