三水安比西林
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中文品名三水安比西林的英文品名是AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX", 許可證字號是衛署藥輸字第004731號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/10/05, 許可證種類是原料藥, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是AMPICILLIN TRIHYDRATE, 製造商名稱是KEMISINTEX S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第004731號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/10/05
發證日期	1976/10/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200473100
中文品名	三水安比西林
英文品名	AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱	勝強實業股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號	11655455
製造商名稱	KEMISINTEX S.P.A.
製造廠廠址	CORSO EUROPA 10 20122 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004731號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/10/05

發證日期

1976/10/05

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200473100

中文品名

三水安比西林

英文品名

AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN TRIHYDRATE

申請商名稱

勝強實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路７２號１０樓

申請商統一編號

11655455

製造商名稱

KEMISINTEX S.P.A.

製造廠廠址

CORSO EUROPA 10 20122 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭成欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 勝強實業股份有限公司 \| 統一編號: 11655455

鄭成欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 勝強實業股份有限公司 | 統一編號: 11655455

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維克得栓劑	英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OUTER LAYER;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;INNER LAYER;;SODIUM CITRATE (DIH... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
"愛爾德" 口服小麻痺疫苗	英文品名: POLIO VIRUS VACCINE (POLIOMYELITI VACCINE SABIN)TYPE I+II+III"LIVE ORAL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮	英文品名: MIRAMYCIN 10MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
糞臭素甲氧基氯化苯	英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 浮腫性疾患、高血壓症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
念珠速淨口服錠	英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/19 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質脂醇治療而引起之念珠菌感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液	英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
念珠速淨外用軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
痢必安鹽酸鹽	英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE "SPA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止痢劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI
異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
鹽酸碧安比西林	英文品名: PIVAMPICILLIN HCL "DRUGIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)
立克西林鈉鹽	英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.
膚樂寧乳膏０．０１％	英文品名: FLUOLEAN CREAM 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、濕疹、剝落性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、錢狀濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)
蒂妮錠４０公絲	英文品名: DIRINE TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
念珠速淨陰道水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌之感染 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨外用水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ	英文品名: PERACILLIN INJ. 2MG IM/IV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、肺炎雙球菌、沙雷氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、腸球菌、和類桿菌屬引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SAM SUNG PHARM. IND. CO., LTD.
９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類脂醇劑、抗發炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
體膚可通軟膏０．０４％	英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、牛皮癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

維克得栓劑

"愛爾德" 口服小麻痺疫苗

銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮

糞臭素甲氧基氯化苯

三胺嘌呤

念珠速淨口服錠

銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液

念珠速淨外用軟膏

痢必安鹽酸鹽

異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T

鹽酸碧安比西林

立克西林鈉鹽

膚樂寧乳膏０．０１％

蒂妮錠４０公絲

念珠速淨陰道水溶性軟膏

念珠速淨外用水溶性軟膏

碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ

９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D

體膚可通軟膏０．０４％

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鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集
富保泛達注射劑	英文品名: HEPA-FACTOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高色性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸硫代利噠/	英文品名: THIORIDAZINE HCL "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
單水化雪華力淨	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "DRUGIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對革蘭氏、陽性、陰性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC) @ 全部藥品許可證資料集
/啶二甲酯雙（Ｎ－甲基氨基甲醯）	英文品名: PYRIDINOL CARMABATE "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 曲冠動脈硬化症、冠不全僂麻質斯熱等疾患而生之狹心症症狀紫斑病急性白血症之出血症狀 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

鏈黴素硫酸鹽

百勝錠	英文品名: BACIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱勝黴素注射劑１公克	英文品名: KANCIN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱勝黴素注射劑０．５公克	英文品名: KANCIN 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
百勝小兒錠	英文品名: BACIN PEDIATRIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
勝強實業有限公司	電話: 0225618026 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區松江路七十二號十樓 @ 醫療器材商資料集

西法立克素	英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
蜜斯克蘭黴素２５０公絲注射劑	英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蜜斯克蘭黴素５００公絲注射劑	英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
血邁多液	英文品名: HAEMATONE B12 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 複合維他命Ｂ和鐵質之營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;FERRIC (CITRATE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(PHOSPHAT... \| 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER) @ 全部藥品許可證資料集

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勝強實業廠臺南市永康區尚頂里正南一街92巷19號1樓	張新居	21933871	歇業 - 獨資
勝強實業股份有限公司臺北市中山區松江路７２號１０樓		11655455	解散 (091年08月19日府建商字第091180070號)

水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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