台北巿松江路72號10樓 @ 政府開放資料
台北巿松江路72號10樓 - 搜尋結果總共有 100 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
異亞丙二氧6α羥9α氟氫化可體松 T | 英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
西法立克素 | 英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
三水安比西林 | 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立克西林鈉鹽 | 英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯克蘭黴素250公絲注射劑 | 英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯克蘭黴素500公絲注射劑 | 英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
糞臭素甲氧基氯化苯 | 英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉 | 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
血邁多液 | 英文品名: HAEMATONE B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 複合維他命B和鐵質之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRI... | 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER) @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西納膠囊 | 英文品名: AMPICINA CAPSULES "SIGMA-TAU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
膽石溶膠囊125公絲 | 英文品名: CHENO CHENODEOXYCHOLIC ACID CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解(治療)膽固醇性膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER) @ 全部藥品許可證資料集 |
三水安茂西林 | 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氟氯西林鈉鹽 | 英文品名: FLUCLOXACILLIN SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
克西林鈉鹽 | 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
益西林鉀(口服用) | 英文品名: HETACILLIN POTASSIUM ORAL "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對於青黴素有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌和陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
銘蘭黴素注射液10公絲/1公撮 | 英文品名: MIRAMYCIN 10MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第006301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/29 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸碧安比西林 | 英文品名: PIVAMPICILLIN HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鏈黴素硫酸鹽 | 英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
長效肝素注射液 | 英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素注射液 | 英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
異亞丙二氧6α羥9α氟氫化可體松 T英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
西法立克素英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
三水安比西林英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立克西林鈉鹽英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯克蘭黴素250公絲注射劑英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯克蘭黴素500公絲注射劑英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
糞臭素甲氧基氯化苯英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
血邁多液英文品名: HAEMATONE B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 複合維他命B和鐵質之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRI... | 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER) @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西納膠囊英文品名: AMPICINA CAPSULES "SIGMA-TAU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集 |
膽石溶膠囊125公絲英文品名: CHENO CHENODEOXYCHOLIC ACID CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解(治療)膽固醇性膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER) @ 全部藥品許可證資料集 |
三水安茂西林英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氟氯西林鈉鹽英文品名: FLUCLOXACILLIN SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
克西林鈉鹽英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
益西林鉀(口服用)英文品名: HETACILLIN POTASSIUM ORAL "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對於青黴素有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌和陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
銘蘭黴素注射液10公絲/1公撮英文品名: MIRAMYCIN 10MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第006301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/29 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸碧安比西林英文品名: PIVAMPICILLIN HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鏈黴素硫酸鹽英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
長效肝素注射液英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素注射液英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |