"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升
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中文品名"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升的英文品名是Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion, 許可證字號是衛署藥輸字第025728號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/06/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2022/06/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE, 製造商名稱是S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L..

許可證字號	衛署藥輸字第025728號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/06/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2022/06/14
發證日期	2012/06/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202572802
中文品名	"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升
英文品名	Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion
適應症	晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
申請商名稱	百博生技有限公司
申請商地址	台北市大安區信義路4段6號15樓之4
申請商統一編號	27528131
製造商名稱	S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L.
製造廠廠址	11th ION MIHALACHE BLVD., SECTOR 1, 011171, BUCHAREST-ROMANIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	RO
製程	(空)
異動日期	2023/06/19
用法用量	請詳如說明書
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025728號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/06/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/06/14

發證日期

2012/06/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202572802

中文品名

"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升

英文品名

Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion

適應症

晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE

申請商名稱

百博生技有限公司

申請商地址

台北市大安區信義路4段6號15樓之4

申請商統一編號

27528131

製造商名稱

S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L.

製造廠廠址

11th ION MIHALACHE BLVD., SECTOR 1, 011171, BUCHAREST-ROMANIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/19

用法用量

請詳如說明書

包裝與國際條碼

(空)

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黃志修	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3599000 \| 所代表法人: \| 百博生技有限公司 \| 統一編號: 27528131

黃志修

職稱: 董事 | 持有股份數: 3599000 | 所代表法人: | 百博生技有限公司 | 統一編號: 27528131

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吳貞怡	公司名稱: 百博生技有限公司 \| 到職日期: 0961201 \| 統一編號: 27528131

吳貞怡

公司名稱: 百博生技有限公司 | 到職日期: 0961201 | 統一編號: 27528131

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百博生技有限公司

統一編號: 27528131 | 電話號碼: 02-27018266 | 臺北市大安區信義路4段6號15樓之4

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百博拓普康注射劑	英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L.
格立得植入劑	英文品名: Gliadel Wafer \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARMUSTINE \| 製造商名稱: ISOMEDIX OPERATIONS \| INC.
"百博"伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑	英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L.
格麗藍口服溶液用粉劑	英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 \| 劑型: 凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: 5-aminolevulinic acid \| 製造商名稱: Lyocontract GmbH
"百博"澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑	英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/20 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌：OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為１、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN \| 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L.
蘇加麻注射劑 100毫克/毫升	英文品名: BioPro Sugammadex \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM \| 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD.

百博拓普康注射劑

格立得植入劑

"百博"伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

格麗藍口服溶液用粉劑

"百博"澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑

蘇加麻注射劑 100毫克/毫升

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百博生技有限公司

食品業者登錄字號: A-127528131-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27528131 | 台北市大安區信義路4段6號15樓之4

百博生技有限公司

食品業者登錄字號: A-127528131-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27528131 | 台北市大安區信義路4段6號15樓之4

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格立得植入劑	英文品名: Gliadel Wafer \| 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 \| 劑型: 植入劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARMUSTINE \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2028/01/14
"百博"伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑	英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusio \| 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2022/07/31
格麗藍口服溶液用粉劑	英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution \| 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 \| 劑型: 凍晶粉末 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 5-aminolevulinic acid \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2027/04/20
百博拓普康注射劑	英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2029/04/30
"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升	英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusio \| 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2022/06/14
蘇加麻注射劑 100毫克/毫升	英文品名: BioPro Sugammadex \| 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2030/01/13

格立得植入劑

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百博生技有限公司

統一編號: 27528131 | 核准日期: 20070919

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OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 \| 參考價: 2958.00 \| 有效起日: 1010901 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 百博生技有限公司 \| 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 \| 參考價: 2626.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 百博生技有限公司 \| 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 百博生技有限公司 \| 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 \| 參考價: 5891.00 \| 有效起日: 1010901 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 百博生技有限公司 \| 藥品代號: B025654255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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百博生技有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段6號15樓之4 | 電話: 02-2701-8266

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百博生技有限公司臺北市大安區信義路4段6號15樓之4	黃志修	27528131	核准設立

百博生技有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路4段6號15樓之4 | 負責人: 黃志修 | 統編: 27528131 | 核准設立

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與"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司