硫酸艾米克信
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名硫酸艾米克信的英文品名是AMIKACIN SULFATE, 許可證字號是衛署藥輸字第019555號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/10/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗生素。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是AMIKACIN SULFATE, 製造商名稱是SCIERLABS BASLE AG.

許可證字號	衛署藥輸字第019555號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/10/19
發證日期	1992/10/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201955501
中文品名	硫酸艾米克信
英文品名	AMIKACIN SULFATE
適應症	抗生素。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMIKACIN SULFATE
申請商名稱	瑞力股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號	35430239
製造商名稱	SCIERLABS BASLE AG
製造廠廠址	ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019555號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/10/19

發證日期

1992/10/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201955501

中文品名

硫酸艾米克信

英文品名

AMIKACIN SULFATE

適應症

抗生素。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMIKACIN SULFATE

申請商名稱

瑞力股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７樓之５

申請商統一編號

35430239

製造商名稱

SCIERLABS BASLE AG

製造廠廠址

ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

硫酸艾米克信地圖 [ 導航 ]

硫酸艾米克信的地址位於

台北巿吉林路２４號７樓之５

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的硫酸艾米克信相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 硫酸艾米克信 ...)

鍾秀珍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1200 \| 所代表法人: \| 瑞力股份有限公司 \| 統一編號: 35430239
鍾昆堂	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3800 \| 所代表法人: \| 瑞力股份有限公司 \| 統一編號: 35430239

鍾秀珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾昆堂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3800 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

[ 搜尋所有相關: 硫酸艾米克信 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的硫酸艾米克信相關資料

瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

[ 搜尋所有相關: 硫酸艾米克信 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的硫酸艾米克信相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 硫酸艾米克信 ...)

鹽酸羥四環素（注射用）	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID"CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
那波斯	英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉	英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
醋酸氫化可体松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
伊普	英文品名: IBUPROFEN "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
益可納唑硝酸鹽	英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
鹽酸四環黴素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
硫酸鏈黴素	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
僅大黴素	英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
可洛貝他索丙酸	英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）	英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 隆壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
乙醯羥化黃体素	英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 習慣性流產 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
載克洛非那可鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸羥四環素（注射用）

硫辛酸

那波斯

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉

９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D

醋酸氫化可体松

伊普

益可納唑硝酸鹽

鹽酸四環黴素

克沙西林鈉

硫酸鏈黴素

僅大黴素

鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉

可洛貝他索丙酸

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）

酒石酸美托普洛

乙醯羥化黃体素

載克洛非那可鈉

[ 搜尋所有相關: 硫酸艾米克信 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 35430239 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 35430239 ...)

那利敵新酸	英文品名: NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 大腸菌群、尿路疾患感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A. @ 全部藥品許可證資料集
異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL	英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯９α氟－１６α－甲基去氫羥腎上腺皮質　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
單氯奧沙西林鈉鹽	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集

那利敵新酸

瑞力糖注射液	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 注射劑(注射劑) \| 包裝: 100ML，50ML \| 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 \| 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號 @ 動物用藥資訊
陳瑞河	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2800 \| 所代表法人: \| 瑞力建設股份有限公司 \| 統一編號: 28148829 @ 董監事資料集
瑞力鎖業有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 550000 \| 所代表法人: \| 瑞爾工業股份有限公司 \| 統一編號: 84516255 @ 董監事資料集
洪瑞珍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 360000 \| 所代表法人: \| 瑞力角鋼有限公司 \| 統一編號: @ 董監事資料集
雪華魯力辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
單水雪華力克辛	英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A. @ 全部藥品許可證資料集
單水雪華力克辛	英文品名: CEPHALEXINE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集
草水雪華力克辛	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1993/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華樂林納	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌，肺炎球菌等引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
三水安茂西林	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
安比西林鈉鹽	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
滅菌安莫西林鈉	英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/12/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BIOGENA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"百吉" 滅菌頭孢若林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: BIOGENA LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞力文具打字印刷品行新北市瑞芳區明燈路２段７３號１樓	簡庭鋒	90926066	核准設立 - 獨資
瑞力企業社桃園縣楊梅市四維里益新二街３０號２樓	張慶瑞	08696354	核准設立 - 獨資
瑞力德企業股份有限公司臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓	張力文	28573703	解散 (核准解散日期: 2022-08-02)
新瑞力工程有限公司南投縣集集鎮初中一街46號	游君毅	80052367	核准設立
瑞力環衛企業社臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓	楊朝森	10376357	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)
瑞力精密有限公司高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號	顏永文	28108777	核准設立
瑞力股份有限公司臺北市中山區吉林路24號7樓之5	鍾秀珍	35430239	核准設立
瑞力企業社臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓	謝佩玲	36824112	核准設立 - 獨資

穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

硫酸艾米克信 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

硫酸艾米克信地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與硫酸艾米克信同分類的全部藥品許可證資料集

硫酸艾米克信
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署