惠保治軟膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名惠保治軟膠囊的英文品名是HEPACURE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009955號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/07/15, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是2009/07/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性肝炎、肝硬化、肝性昏睡、高氨血症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ORNITHINE ASPARTATE, 製造商名稱是R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009955號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/07/15
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2009/07/29
發證日期	1982/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200995508
中文品名	惠保治軟膠囊
英文品名	HEPACURE CAPSULES
適應症	急慢性肝炎、肝硬化、肝性昏睡、高氨血症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ORNITHINE ASPARTATE
申請商名稱	益安貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路５段１６７號１０樓之１
申請商統一編號	11549119
製造商名稱	R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址	39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009955號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/07/15

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

2009/07/29

發證日期

1982/03/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200995508

中文品名

惠保治軟膠囊

英文品名

HEPACURE CAPSULES

適應症

急慢性肝炎、肝硬化、肝性昏睡、高氨血症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ORNITHINE ASPARTATE

申請商名稱

益安貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路５段１６７號１０樓之１

申請商統一編號

11549119

製造商名稱

R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

製造廠廠址

39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

惠保治軟膠囊地圖 [ 導航 ]

惠保治軟膠囊的地址位於

台北巿民生東路５段１６７號１０樓之１

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的惠保治軟膠囊相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 惠保治軟膠囊 ...)

愛斯都樂磐錠	英文品名: ESTROPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、月經異常、月經障礙、乳汁分泌不足、不妊症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SYNSTRONE;;ESTRADIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
達斯能得保２５０公絲	英文品名: TESTINON-DEPOT 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期症、女性子宮不正常出血、抑制泌乳 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
百樂寧得保	英文品名: PELANIN-DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、原發性、續發性無月經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
雙性荷爾蒙得保注射劑	英文品名: DIHORMON DEPOT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、成長發育不良、月經痛、子宮出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
達斯能得保１２５公絲注射液	英文品名: TESTINON-DEPOT 125MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期症、女性子宮不正常出血、抑制泌乳 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
痔惟托	英文品名: KAVIDOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、止癢、止血、殺菌、痔核、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;THROMBIN EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;SCOPOLIAE SICC EXTRA... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.

愛斯都樂磐錠

達斯能得保２５０公絲

百樂寧得保

雙性荷爾蒙得保注射劑

達斯能得保１２５公絲注射液

痔惟托

[ 搜尋所有相關: 惠保治軟膠囊 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11549119 找到的相關資料

無其他 11549119 資料。

[ 搜尋所有 11549119 ... ]

根據名稱益安貿易找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 益安貿易 ...)

益安貿易有限公司	統一編號: 83740473 \| 電話號碼: 02-22180757 \| 臺中市西屯區市政北七路186號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料
陳羿安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 益安貿易有限公司 \| 統一編號: 83740473 @ 董監事資料集

益安貿易有限公司

統一編號: 83740473 | 電話號碼: 02-22180757 | 臺中市西屯區市政北七路186號5樓之2

@ 出進口廠商登記資料

陳羿安

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 益安貿易有限公司 | 統一編號: 83740473

@ 董監事資料集

[ 搜尋所有 益安貿易 ... ]

根據地址台北巿民生東路５段１６７號１０樓之１找到的相關資料

無其他台北巿民生東路５段１６７號１０樓之１資料。

[ 搜尋所有 台北巿民生東路５段１６７號１０樓之１ ... ]

名稱益安貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有益安貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
益安貿易有限公司臺中市西屯區市政北七路186號5樓之2	陳羿安	83740473	核准設立
益安貿易有限公司臺北市松山區民生東路５段１６７號１０樓之１		11549119	解散 (097年05月08日府產業商字第09784354500號)

益安貿易有限公司

登記地址: 臺中市西屯區市政北七路186號5樓之2 | 負責人: 陳羿安 | 統編: 83740473 | 核准設立

益安貿易有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路５段１６７號１０樓之１ | 統編: 11549119 | 解散 (097年05月08日府產業商字第09784354500號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與惠保治軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)