亞斯寧錠
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中文品名亞斯寧錠的英文品名是AZUNOL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009961號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/06/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/06/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性胃炎、胃潰瘍, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE, 製造商名稱是NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY..

許可證字號	衛署藥輸字第009961號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/03/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003896
通關簽審文件編號	DHA00200996103
中文品名	亞斯寧錠
英文品名	AZUNOL TABLETS
適應症	急、慢性胃炎、胃潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
製造廠廠址	676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009961號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/06/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/06/29

發證日期

1982/03/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003896

通關簽審文件編號

DHA00200996103

中文品名

亞斯寧錠

英文品名

AZUNOL TABLETS

適應症

急、慢性胃炎、胃潰瘍

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE

申請商名稱

菱一企業有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號

11878619

製造商名稱

NIPPON SHINYAKU CO. | LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

製造廠廠址

676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

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康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道曹兒注射劑１００公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道曹兒注射劑５０公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
乃可俐斯２５０公絲注射液	英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
幸那利定膠囊	英文品名: CINNARIZINE "SIOE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: SIOE \| PHARMACEUTICAL CO. LTD.
別腫淨軟膏	英文品名: VENOSTASIN SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
糖克能錠	英文品名: GLYCORAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
舒胃恩錠	英文品名: SULCAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE;;SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
鹽酸二苯/拉林	英文品名: PLOKON H \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、鼻炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
安住寧軟膏	英文品名: AZUNOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AZULENE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
美都那民注射液１００公絲	英文品名: METHONAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之緩解：感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻粘膜炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
大亞斯錠	英文品名: DIAS STRONG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
保樂康錠	英文品名: PLOKON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
別斯多非林錠	英文品名: VESTPHYLLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心肌梗塞、冠狀動脈不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VESTPHYLLIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
保樂康粉	英文品名: PLOKON POWDER 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹、濕疹 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
利孚得錠	英文品名: LEFTOSE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、及小手術時、手術中及手術後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
鹽酸批倍舒寧粉	英文品名: PIPETHANATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道年粉	英文品名: SANTONIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胺基博樂必能粉	英文品名: AMINOPROPYLON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPROPYLON \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

康樂鬆注射液

山道曹兒注射劑１００公絲

山道曹兒注射劑５０公絲

乃可俐斯２５０公絲注射液

幸那利定膠囊

別腫淨軟膏

糖克能錠

舒胃恩錠

鹽酸二苯/拉林

安住寧軟膏

美都那民注射液１００公絲

大亞斯錠

保樂康錠

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保樂康粉

利孚得錠

鹽酸批倍舒寧粉

山道年粉

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安民必樂注射劑	英文品名: AMIPYLO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPYRINE;;AMINOPROPYLON \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
以蘇眠特魯曹達０．５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗拒反應、躁病、癲癇、麻醉分析術輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
菱一企業有限公司		11878619	解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

菱一企業有限公司

登記地址: | 統編: 11878619 | 解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

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意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG