亞斯寧錠
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中文品名亞斯寧錠的英文品名是AZUNOL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009961號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/06/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/06/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性胃炎、胃潰瘍, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 製造商名稱是NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY..

許可證字號	衛署藥輸字第009961號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/03/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003896
通關簽審文件編號	DHA00200996103
中文品名	亞斯寧錠
英文品名	AZUNOL TABLETS
適應症	急、慢性胃炎、胃潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
製造廠廠址	676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009961號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/06/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/06/29

發證日期

1982/03/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003896

通關簽審文件編號

DHA00200996103

中文品名

亞斯寧錠

英文品名

AZUNOL TABLETS

適應症

急、慢性胃炎、胃潰瘍

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱

菱一企業有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號

11878619

製造商名稱

NIPPON SHINYAKU CO. | LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

製造廠廠址

676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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奧樂得斯粉劑	英文品名: OROTICS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
保樂康錠	英文品名: PLOKON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
鹽酸批倍舒寧粉	英文品名: PIPETHANATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道曹兒注射劑５０公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
諧華洛錠	英文品名: CEPHADOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳疾患引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
保樂康粉	英文品名: PLOKON POWDER 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹、濕疹 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
乃可俐斯１００公絲注射液	英文品名: NEUCOLIS INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胃樂丸糖衣錠	英文品名: MALLOGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患時之通便異常之改善：過敏結腸症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;MALLOGEN W EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
別腫淨膠囊	英文品名: VENOSTASIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎消腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胺基博樂必能粉	英文品名: AMINOPROPYLON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPROPYLON \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道年粉	英文品名: SANTONIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
基羅塞注射液６０公絲	英文品名: CYLOCIDE INJECTION 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
乃可俐斯２５０公絲注射液	英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
別腫注射液２００公絲	英文品名: VENOSTASIN FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開刀或外傷後之腫脹、四肢血行障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胃利克寧錠	英文品名: IRRICOLON M TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性大腸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;MALLOGEN W EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
安住寧軟膏	英文品名: AZUNOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AZULENE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
謳必隆注射劑	英文品名: OBELON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPROPYLON;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
亞利斯定錠	英文品名: ARRESTEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症之利尿降壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METICRANE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

奧樂得斯粉劑

保樂康錠

鹽酸批倍舒寧粉

山道曹兒注射劑５０公絲

諧華洛錠

保樂康粉

以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑

乃可俐斯１００公絲注射液

胃樂丸糖衣錠

別腫淨膠囊

胺基博樂必能粉

山道年粉

基羅塞注射液６０公絲

乃可俐斯２５０公絲注射液

別腫注射液２００公絲

胃利克寧錠

安住寧軟膏

謳必隆注射劑

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康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山道曹兒注射劑１００公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
幸那利定膠囊	英文品名: CINNARIZINE "SIOE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: SIOE, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
別腫淨軟膏	英文品名: VENOSTASIN SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
糖克能錠	英文品名: GLYCORAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集
舒胃恩錠	英文品名: SULCAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE);;MAGALDRATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集

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美都那民注射液１００公絲	英文品名: METHONAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之緩解：感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻粘膜炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安民必樂注射劑	英文品名: AMIPYLO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPROPYLON;;AMINOPYRINE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
以蘇眠特魯曹達０．５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗拒反應、躁病、癲癇、麻醉分析術輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

美都那民注射液１００公絲

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安民必樂注射劑

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以蘇眠特魯曹達０．５公克注射劑

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菱一企業有限公司		11878619	解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

菱一企業有限公司

登記地址: | 統編: 11878619 | 解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

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柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司