煩樂平內用液(哈泊度)
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中文品名煩樂平內用液(哈泊度)的英文品名是HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL), 許可證字號是衛署藥製字第030383號, 有效日期是2029/10/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HALOPERIDOL, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

#煩樂平內用液(哈泊度)的地圖

許可證字號衛署藥製字第030383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/10/09
發證日期1987/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103038300
中文品名煩樂平內用液(哈泊度)
英文品名HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL)
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第030383號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/09

發證日期

1987/10/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103038300

中文品名

煩樂平內用液(哈泊度)

英文品名

HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL)

適應症

躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病

劑型

內服液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HALOPERIDOL

申請商名稱

恆信藥品有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路二段171號2樓之2

申請商統一編號

97022183

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/01/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

煩樂平內用液(哈泊度)地圖 [ 導航 ]

煩樂平內用液(哈泊度)的地址位於

台北市中山區長安東路二段171號2樓之2

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全部藥品許可證資料集 資料集的 煩樂平內用液(哈泊度) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026688號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/29
發證日期1982/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102668804
中文品名保血通錠250公絲(匹洛布克)
英文品名PROCECOL TABLETS 250MG (PROBUCOL)
適應症高膽固醇血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROBUCOL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號97022183
製造商名稱恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/29
發證日期: 1982/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102668804
中文品名: 保血通錠250公絲(匹洛布克)
英文品名: PROCECOL TABLETS 250MG (PROBUCOL)
適應症: 高膽固醇血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROBUCOL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/14
發證日期1984/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102755302
中文品名安寧膚乳膏
英文品名ANEPHAX CREAM
適應症去角質。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UREA
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量每天1~2次,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/14
發證日期: 1984/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102755302
中文品名: 安寧膚乳膏
英文品名: ANEPHAX CREAM
適應症: 去角質。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UREA
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: 每天1~2次,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第003291號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/04/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/02/28
發證日期1970/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200329106
中文品名普魯卡因針
英文品名PROCAIN INJECTION "H.S.C."
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINE HCL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第003291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/04/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/02/28
發證日期: 1970/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200329106
中文品名: 普魯卡因針
英文品名: PROCAIN INJECTION "H.S.C."
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCAINE HCL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/28
發證日期1970/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200305102
中文品名甜黴素顆粒
英文品名TETRACYCLINE SWEET GRANULES "H.S.C."
適應症肺炎、急性支氣管炎、咽喉炎、腎盂炎、尿道炎、細菌性下痢傷寒、手術前後細菌感染
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/28
發證日期: 1970/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200305102
中文品名: 甜黴素顆粒
英文品名: TETRACYCLINE SWEET GRANULES "H.S.C."
適應症: 肺炎、急性支氣管炎、咽喉炎、腎盂炎、尿道炎、細菌性下痢傷寒、手術前後細菌感染
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/08
發證日期1970/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200330109
中文品名酵巴倫凍晶注射劑
英文品名COBALON-LYO INJECTION "H.S.C."
適應症紅血球性貧血、胃切除後之貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血、放射線引起之白血球減少症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第003301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/08
發證日期: 1970/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200330109
中文品名: 酵巴倫凍晶注射劑
英文品名: COBALON-LYO INJECTION "H.S.C."
適應症: 紅血球性貧血、胃切除後之貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血、放射線引起之白血球減少症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022774號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/15
發證日期1981/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102277403
中文品名歐立息注射液(歐希林)
英文品名ORICIN INJECTION "H.S.C."
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/15
發證日期: 1981/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102277403
中文品名: 歐立息注射液(歐希林)
英文品名: ORICIN INJECTION "H.S.C."
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛成製字第000107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010701
中文品名雙氧水
英文品名HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C."
適應症氧化性殺菌消毒劑
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010701
中文品名: 雙氧水
英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C."
適應症: 氧化性殺菌消毒劑
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第029806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/04/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/11/14
發證日期1987/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102980602
中文品名妥化錠100公絲(阿曼他定)
英文品名TOPHARDIN TABLETS (AMANTADINE HCL)
適應症巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/04/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/11/14
發證日期: 1987/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102980602
中文品名: 妥化錠100公絲(阿曼他定)
英文品名: TOPHARDIN TABLETS (AMANTADINE HCL)
適應症: 巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第017811號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2013/02/28
發證日期1979/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101781102
中文品名益比宗顆粒
英文品名EPHEZON GRANULES
適應症頭痛、關節痛、風濕關節炎、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、感冒、一般解熱、鎮咳
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017811號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/02/28
發證日期: 1979/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101781102
中文品名: 益比宗顆粒
英文品名: EPHEZON GRANULES
適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節炎、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、感冒、一般解熱、鎮咳
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第013514號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期1998/10/12
發證日期1977/10/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101351402
中文品名異丙基氨基比林麻黃素
英文品名EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C."
適應症解熱、鎮痛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號97022183
製造商名稱恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第013514號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/10/12
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101351402
中文品名: 異丙基氨基比林麻黃素
英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C."
適應症: 解熱、鎮痛劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第003045號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/11
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/04/27
發證日期1970/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200304504
中文品名免酸痛注射液
英文品名MYOSUDON INJECTION
適應症神經痛、肌肉痛、腰痛、神經炎、坐骨神經炎、肋間神經痛、三叉神經痛、多發性神經炎、骨折、頭痛、鎮痛、解熱
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPYRINE;;LIDOCAINE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第003045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/11
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/04/27
發證日期: 1970/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200304504
中文品名: 免酸痛注射液
英文品名: MYOSUDON INJECTION
適應症: 神經痛、肌肉痛、腰痛、神經炎、坐骨神經炎、肋間神經痛、三叉神經痛、多發性神經炎、骨折、頭痛、鎮痛、解熱
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPYRINE;;LIDOCAINE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第014560號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2008/11/14
發證日期1978/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101456001
中文品名康那宗錠
英文品名CONAZONE TABLETS
適應症頭痛、關節痛、風濕關節痛、偏頭痛、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、牙痛、感冒、一般解熱、鎮咳、上氣道感染、拔齒等之疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014560號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2008/11/14
發證日期: 1978/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101456001
中文品名: 康那宗錠
英文品名: CONAZONE TABLETS
適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節痛、偏頭痛、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、牙痛、感冒、一般解熱、鎮咳、上氣道感染、拔齒等之疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第002085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/14
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200208501
中文品名安你肺症片
英文品名INAPAS TABLETS
適應症肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/14
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200208501
中文品名: 安你肺症片
英文品名: INAPAS TABLETS
適應症: 肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第013408號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/28
發證日期1977/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101340803
中文品名紅黴素月桂硫酸丙酯顆粒
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE GRANULES "H.S.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/28
發證日期: 1977/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101340803
中文品名: 紅黴素月桂硫酸丙酯顆粒
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE GRANULES "H.S.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第003046號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/11
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/04/27
發證日期1970/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200304606
中文品名免痛注射液
英文品名BENTON INJECTION "H.S.C."
適應症僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPYRINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第003046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/11
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/04/27
發證日期: 1970/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200304606
中文品名: 免痛注射液
英文品名: BENTON INJECTION "H.S.C."
適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPYRINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第017621號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2013/11/14
發證日期1983/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安朗膠囊
英文品名ALON CAPSULES
適應症頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後之疼痛、咽喉痛、關節痛、生理痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALLOBARBITAL;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017621號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/11/14
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 安朗膠囊
英文品名: ALON CAPSULES
適應症: 頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後之疼痛、咽喉痛、關節痛、生理痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALLOBARBITAL;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛成製字第003098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/19
發證日期1970/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400309802
中文品名艾羅療肺藥
英文品名THIROCODIN COUGH REMEDY
適應症傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETUM SCILLAE;;CARDAMON;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/19
發證日期: 1970/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400309802
中文品名: 艾羅療肺藥
英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY
適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETUM SCILLAE;;CARDAMON;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第030590號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/18
發證日期1988/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103059002
中文品名鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)
英文品名CHENOL TABLETS 200MG
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030590號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/18
發證日期: 1988/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103059002
中文品名: 鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)
英文品名: CHENOL TABLETS 200MG
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第003298號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/04/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/02/28
發證日期1970/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200329807
中文品名愛斯德兒注射液
英文品名ESTRIOL INJECTION "H.S.C."
適應症更年期障礙、月經前緊張、月經困難、子宮頸管炎、膣炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第003298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/04/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/02/28
發證日期: 1970/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200329807
中文品名: 愛斯德兒注射液
英文品名: ESTRIOL INJECTION "H.S.C."
適應症: 更年期障礙、月經前緊張、月經困難、子宮頸管炎、膣炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRIOL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

食品業者登錄資料集 資料集的 煩樂平內用液(哈泊度) 相關資料

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱恆信藥品有限公司
公司統一編號97022183
業者地址台北市中山區長安東路2段171號2樓之2
食品業者登錄字號A-197022183-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆信藥品有限公司
公司統一編號: 97022183
業者地址: 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2
食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 煩樂平內用液(哈泊度) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第003098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/19
發證日期1970/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400309802
中文品名艾羅療肺藥
英文品名THIROCODIN COUGH REMEDY
適應症傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETUM SCILLAE;;CARDAMON;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/19
發證日期: 1970/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400309802
中文品名: 艾羅療肺藥
英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY
適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETUM SCILLAE;;CARDAMON;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第030590號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/18
發證日期1988/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103059002
中文品名鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)
英文品名CHENOL TABLETS 200MG
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030590號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/18
發證日期: 1988/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103059002
中文品名: 鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)
英文品名: CHENOL TABLETS 200MG
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第011680號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/09
發證日期1970/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201168000
中文品名保您康藥膏
英文品名PRENICOL OINTMENT
適應症濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛藥製字第011680號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/09
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201168000
中文品名: 保您康藥膏
英文品名: PRENICOL OINTMENT
適應症: 濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/07
發證日期1981/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102433806
中文品名三松乳膏
英文品名TRISONE CREAM
適應症香港腳、頑癬、股癬、圓癬、紅癬、汗斑、念珠菌感染症、濕疹、尿布疹
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第024338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/07
發證日期: 1981/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102433806
中文品名: 三松乳膏
英文品名: TRISONE CREAM
適應症: 香港腳、頑癬、股癬、圓癬、紅癬、汗斑、念珠菌感染症、濕疹、尿布疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號12009492
通關簽審文件編號DHY00102770305
中文品名美福樂膠囊
英文品名BIFURON CAPSULES
適應症更年期障害、卵巢欠落症狀
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1984/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12009492
通關簽審文件編號: DHY00102770305
中文品名: 美福樂膠囊
英文品名: BIFURON CAPSULES
適應症: 更年期障害、卵巢欠落症狀
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/04
發證日期1978/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101527701
中文品名白金眼藥水
英文品名PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C."
適應症急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/04
發證日期: 1978/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101527701
中文品名: 白金眼藥水
英文品名: PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C."
適應症: 急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/21
發證日期1983/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102688009
中文品名益舒欣錠500公絲(每艾普林諾)
英文品名INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S."
適應症帶狀?疹、麻疹症狀之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHISOPRINOL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/21
發證日期: 1983/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102688009
中文品名: 益舒欣錠500公絲(每艾普林諾)
英文品名: INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S."
適應症: 帶狀?疹、麻疹症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHISOPRINOL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022751號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102275104
中文品名克喘平錠(菲諾特洛)
英文品名COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL)
適應症下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022751號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102275104
中文品名: 克喘平錠(菲諾特洛)
英文品名: COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL)
適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第030384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/09
發證日期1987/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103038402
中文品名炎痛明錠50公絲(滅必寧痛)
英文品名MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C."
適應症對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/09
發證日期: 1987/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103038402
中文品名: 炎痛明錠50公絲(滅必寧痛)
英文品名: MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C."
適應症: 對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛成製字第000894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/19
發證日期1970/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號14000466
通關簽審文件編號DHY01400089401
中文品名艾羅補腦汁
英文品名PHOSTOSE BRAIN TONIC
適應症精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM HYPOPHOSPHITE;;CAFFEINE;;QUININE SULFATE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/19
發證日期: 1970/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000466
通關簽審文件編號: DHY01400089401
中文品名: 艾羅補腦汁
英文品名: PHOSTOSE BRAIN TONIC
適應症: 精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM HYPOPHOSPHITE;;CAFFEINE;;QUININE SULFATE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第022381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/21
發證日期1980/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102238100
中文品名血明膠囊(妥內散敏)
英文品名RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C."
適應症全身及局部出血或出血性疾病.
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/21
發證日期: 1980/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102238100
中文品名: 血明膠囊(妥內散敏)
英文品名: RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病.
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第020252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/19
發證日期1980/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102025202
中文品名洗汝潔濃縮殺菌液(乳酸)
英文品名SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED"
適應症婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTIC ACID;;L-MENTHOL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/19
發證日期: 1980/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102025202
中文品名: 洗汝潔濃縮殺菌液(乳酸)
英文品名: SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED"
適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTIC ACID;;L-MENTHOL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第011097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/05
發證日期1976/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101109702
中文品名美的皮藥膏
英文品名BITEPY OINTMENT
適應症火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第011097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 1976/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101109702
中文品名: 美的皮藥膏
英文品名: BITEPY OINTMENT
適應症: 火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102188000
中文品名"恆信" 萬達乳膏
英文品名WANT CREAM "HSC"
適應症濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102188000
中文品名: "恆信" 萬達乳膏
英文品名: WANT CREAM "HSC"
適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第031036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/30
發證日期1988/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103103607
中文品名亞典內用液(耑和費定)
英文品名EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL)
適應症帕金森氏症候群
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/30
發證日期: 1988/08/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103103607
中文品名: 亞典內用液(耑和費定)
英文品名: EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL)
適應症: 帕金森氏症候群
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第030385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/09
發證日期1987/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103038501
中文品名斯比樂錠200公絲
英文品名SULPIRIDE TABLETS
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/09
發證日期: 1987/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103038501
中文品名: 斯比樂錠200公絲
英文品名: SULPIRIDE TABLETS
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第012650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1977/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101265005
中文品名納福親水軟膏
英文品名NAFF HYDROPHILIC OINTMENT
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第012650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1977/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101265005
中文品名: 納福親水軟膏
英文品名: NAFF HYDROPHILIC OINTMENT
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期1980/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102271207
中文品名妥美定錠(妥美汀)
英文品名TOLMETIN TABLETS "H.S.C."
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLMETIN SODIUM
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022712號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 1980/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102271207
中文品名: 妥美定錠(妥美汀)
英文品名: TOLMETIN TABLETS "H.S.C."
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLMETIN SODIUM
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第027479號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/09
發證日期1983/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號12011664
通關簽審文件編號DHY00102747900
中文品名明亮眼藥水
英文品名MEI-LIAN EYE SOLUTION
適應症急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE 7H2O;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027479號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/09
發證日期: 1983/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12011664
通關簽審文件編號: DHY00102747900
中文品名: 明亮眼藥水
英文品名: MEI-LIAN EYE SOLUTION
適應症: 急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE 7H2O;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;VITAMIN A
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 煩樂平內用液(哈泊度) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第030383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/10/09
發證日期1987/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103038300
中文品名煩樂平內用液(哈泊度)
英文品名HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL)
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/10/09
發證日期: 1987/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103038300
中文品名: 煩樂平內用液(哈泊度)
英文品名: HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL)
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 97022183 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱恆信藥品有限公司
公司統一編號97022183
業者地址台北市中山區長安東路2段171號2樓之2
食品業者登錄字號A-197022183-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆信藥品有限公司
公司統一編號: 97022183
業者地址: 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2
食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 97022183 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026994號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/14
發證日期1983/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102699401
中文品名膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%
英文品名FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE)
適應症濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026994號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/14
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102699401
中文品名: 膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%
英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE)
適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 97022183 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010701
中文品名雙氧水
英文品名HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C."
適應症氧化性殺菌消毒劑
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010701
中文品名: 雙氧水
英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C."
適應症: 氧化性殺菌消毒劑
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 97022183 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/04/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/04/14
發證日期1982/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102522804
中文品名敏康軟膏( 美洒辛)
英文品名BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第025228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/04/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/04/14
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102522804
中文品名: 敏康軟膏( 美洒辛)
英文品名: BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 97022183 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020647號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/14
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102064702
中文品名氯化鐵溶液
英文品名FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C."
適應症刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC CHLORIDE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/14
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102064702
中文品名: 氯化鐵溶液
英文品名: FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C."
適應症: 刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC CHLORIDE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 97022183 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/14
發證日期1980/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102065409
中文品名氨水
英文品名AMMONIA WATER "H.S.C."
適應症昆蟲、蚊蟲之刺咬傷
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMMONIA WATER STRONG
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/14
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102065409
中文品名: 氨水
英文品名: AMMONIA WATER "H.S.C."
適應症: 昆蟲、蚊蟲之刺咬傷
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMMONIA WATER STRONG
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 97022183 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第030802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2003/04/05
發證日期1988/04/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103080204
中文品名愛得諾錠(阿廷諾)
英文品名ATENOL TABLETS (ATENOLOL)
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2003/04/05
發證日期: 1988/04/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103080204
中文品名: 愛得諾錠(阿廷諾)
英文品名: ATENOL TABLETS (ATENOLOL)
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 97022183 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102188000
中文品名"恆信" 萬達乳膏
英文品名WANT CREAM "HSC"
適應症濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102188000
中文品名: "恆信" 萬達乳膏
英文品名: WANT CREAM "HSC"
適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝
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# 恆信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第017902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101790205
中文品名"恆信"保必碘外用液(普維酮-碘)
英文品名POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C."
適應症傷口消毒。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017902號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101790205
中文品名: "恆信"保必碘外用液(普維酮-碘)
英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C."
適應症: 傷口消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 恆信藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101790205
中文品名"恆信"保必碘外用液(普維酮-碘)
英文品名POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C."
適應症傷口消毒。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017902號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101790205
中文品名: "恆信"保必碘外用液(普維酮-碘)
英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C."
適應症: 傷口消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 恆信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/11
發證日期1983/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"恆信" 妥利安寧錠0.25公絲(阿若南)
英文品名TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S."
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/11
發證日期: 1983/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "恆信" 妥利安寧錠0.25公絲(阿若南)
英文品名: TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S."
適應症: 不眠症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: TRIAZOLAM
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 恆信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第002911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/04/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/02/28
發證日期1970/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"恆信" 治安伴注射液
英文品名DIAZEPAM INJECTION "H.S.C."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態
劑型注射劑
包裝注射瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號97022183
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶
許可證字號: 內衛藥製字第002911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/04/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/02/28
發證日期: 1970/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "恆信" 治安伴注射液
英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶

# 恆信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030585號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/03/16
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/01/14
發證日期1988/01/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103058509
中文品名克治喘錠(可多替芬)
英文品名ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE)
適應症支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN FUMARATE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號97022183
製造商名稱恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/03/16
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/01/14
發證日期: 1988/01/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103058509
中文品名: 克治喘錠(可多替芬)
英文品名: ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE)
適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 恆信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023076號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/21
發證日期1981/03/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102307600
中文品名硬脂酸鎂
英文品名MAGNESIUM STEARATE "H.S.C."
適應症製劑添加劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號97022183
製造商名稱恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第023076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/21
發證日期: 1981/03/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102307600
中文品名: 硬脂酸鎂
英文品名: MAGNESIUM STEARATE "H.S.C."
適應症: 製劑添加劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 恆信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013514號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期1998/10/12
發證日期1977/10/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101351402
中文品名異丙基氨基比林麻黃素
英文品名EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C."
適應症解熱、鎮痛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA)
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號97022183
製造商名稱恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第013514號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/10/12
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101351402
中文品名: 異丙基氨基比林麻黃素
英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C."
適應症: 解熱、鎮痛劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA)
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 恆信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第046454號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2014/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104645404
中文品名恆治痛錠
英文品名HENGCHITON TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ISOPROPYL ANTIPYRINE
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號97022183
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046454號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104645404
中文品名: 恆治痛錠
英文品名: HENGCHITON TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ISOPROPYL ANTIPYRINE
申請商名稱: 恆信藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 97022183
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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根據地址 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2 ...)

"台灣中法" 嗽鼻安錠

英文品名: SORBIAN TABLETS "GED" | 許可證字號: 衛署藥製字第024806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMI... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞安炎錠

英文品名: ENTRIM TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞安治咳膠囊

英文品名: ANPACON CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、慢性或急性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞安炎錠

英文品名: ENTRIM TABLETS "IDEAL" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝理想〞安治咳膠囊

英文品名: ANPACON CAPSULES "IDEAL" | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、慢性或急性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝理想〞溴敏錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第015625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴涕、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞溴敏錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE TABLETS "IDEAL" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴涕、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝理想〞敏舒妥膠囊

英文品名: MINSUTOL CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第006508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣中法" 嗽鼻安錠

英文品名: SORBIAN TABLETS "GED" | 許可證字號: 衛署藥製字第024806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMI... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞安炎錠

英文品名: ENTRIM TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞安治咳膠囊

英文品名: ANPACON CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、慢性或急性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞安炎錠

英文品名: ENTRIM TABLETS "IDEAL" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝理想〞安治咳膠囊

英文品名: ANPACON CAPSULES "IDEAL" | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、慢性或急性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝理想〞溴敏錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第015625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴涕、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞溴敏錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE TABLETS "IDEAL" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴涕、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝理想〞敏舒妥膠囊

英文品名: MINSUTOL CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第006508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

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臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2
李鴻明97022183核准設立

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 負責人: 李鴻明 | 統編: 97022183 | 核准設立

與煩樂平內用液(哈泊度)同分類的全部藥品許可證資料集

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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