"台灣中法" 嗽鼻安錠
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中文品名"台灣中法" 嗽鼻安錠的英文品名是SORBIAN TABLETS "GED", 許可證字號是衛署藥製字第024806號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

#"台灣中法" 嗽鼻安錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第024806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1982/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102480600
中文品名"台灣中法" 嗽鼻安錠
英文品名SORBIAN TABLETS "GED"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量一日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024806號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/05/25

發證日期

1982/02/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102480600

中文品名

"台灣中法" 嗽鼻安錠

英文品名

SORBIAN TABLETS "GED"

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱

臺灣中法產業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路二段171號2樓之2

申請商統一編號

19088103

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/20

用法用量

一日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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台北市中山區長安東路二段171號2樓之2

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "台灣中法" 嗽鼻安錠 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第020705號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070500
中文品名可筋爽錠（氯若沙宗）
英文品名CHLORZOXAZONE TABLETS "GED"
適應症骨骼肌肉之異常緊張所引起之肩酸、肌肉痛、肌炎、骨關節炎、僂麻質斯樣關節炎、運動後之酸痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070500
中文品名: 可筋爽錠（氯若沙宗）
英文品名: CHLORZOXAZONE TABLETS "GED"
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之肩酸、肌肉痛、肌炎、骨關節炎、僂麻質斯樣關節炎、運動後之酸痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010059號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1976/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101005902
中文品名敷康軟膏
英文品名FOO-FORT OINTMENT "GED"
適應症濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍瘡、火傷、創傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1976/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101005902
中文品名: 敷康軟膏
英文品名: FOO-FORT OINTMENT "GED"
適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍瘡、火傷、創傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026893號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延。
有效日期2008/05/25
發證日期1983/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102689305
中文品名痛風急錠１００公絲（異嘌呤醇）
英文品名TONFONGEO TABLETS 100MG (ALLOPURINOL)"GED"
適應症高尿酸血症所引起之高血壓症、痛風
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區萬安街１０７巷６之３號四樓
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延。
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1983/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102689305
中文品名: 痛風急錠１００公絲（異嘌呤醇）
英文品名: TONFONGEO TABLETS 100MG (ALLOPURINOL)"GED"
適應症: 高尿酸血症所引起之高血壓症、痛風
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區萬安街１０７巷６之３號四樓
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021475號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102147501
中文品名胃肯達錠
英文品名WEICONDAR TABLETS "GED"
適應症緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102147501
中文品名: 胃肯達錠
英文品名: WEICONDAR TABLETS "GED"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012403號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1977/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101240301
中文品名維潔陰道錠
英文品名VAGICIDE TABLETS
適應症毛滴鞭毛蟲引起之男女泌尿生殖器感染症（白帶、尿道炎、陰道炎）
劑型陰道錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE;;SODIUM LAURYL SULFATE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1977/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101240301
中文品名: 維潔陰道錠
英文品名: VAGICIDE TABLETS
適應症: 毛滴鞭毛蟲引起之男女泌尿生殖器感染症（白帶、尿道炎、陰道炎）
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE;;SODIUM LAURYL SULFATE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第000103號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2016/05/19
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010306
中文品名癬克伏外用液
英文品名TRICHOSIA SOLUTION (FOR EXTERNAL USE)
適應症頭癬、白癬、金錢癬、香港腳等症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000103號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/05/19
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010306
中文品名: 癬克伏外用液
英文品名: TRICHOSIA SOLUTION (FOR EXTERNAL USE)
適應症: 頭癬、白癬、金錢癬、香港腳等症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第020632號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102063202
中文品名胃比好錠
英文品名WEIBIHOW TABLETS "GED"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102063202
中文品名: 胃比好錠
英文品名: WEIBIHOW TABLETS "GED"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第012457號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/08
註銷理由自請註銷
有效日期1991/06/06
發證日期1977/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101245701
中文品名脫霖軟膏
英文品名TORIN CREAM
適應症一般體毛（手腿部）較粗體毛（如腋部）之脫毛
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE )
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北縣新莊市萬安街１０７巷６之３號四樓
申請商統一編號19088103
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第012457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/06/06
發證日期: 1977/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101245701
中文品名: 脫霖軟膏
英文品名: TORIN CREAM
適應症: 一般體毛（手腿部）較粗體毛（如腋部）之脫毛
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE )
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市萬安街１０７巷６之３號四樓
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1982/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102507301
中文品名滅癢錠
英文品名MEIYAN TABLETS "GED"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1982/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102507301
中文品名: 滅癢錠
英文品名: MEIYAN TABLETS "GED"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第021476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102147603
中文品名朋治朗錠
英文品名BENTULON TABLETS "GED"
適應症胃痛、腹痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、結腸炎、膽石症、尿路結石、輸尿管痙攣之平滑肌痙攣疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102147603
中文品名: 朋治朗錠
英文品名: BENTULON TABLETS "GED"
適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、結腸炎、膽石症、尿路結石、輸尿管痙攣之平滑肌痙攣疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延。
有效日期2008/05/25
發證日期1980/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101997302
中文品名對位乙醯胺基酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "GED"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區萬安街１０７巷６之３號四樓
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延。
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1980/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101997302
中文品名: 對位乙醯胺基酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "GED"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區萬安街１０７巷６之３號四樓
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第026726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2013/05/24
發證日期1983/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102672602
中文品名泰加胃錠３００公絲（希每得定）
英文品名TAJAWET TABLETS 300MG "GED"
適應症胃、十二指腸潰瘍、上胃腸道出血、逆流性食道炎、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/05/24
發證日期: 1983/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102672602
中文品名: 泰加胃錠３００公絲（希每得定）
英文品名: TAJAWET TABLETS 300MG "GED"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、上胃腸道出血、逆流性食道炎、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛成製字第001163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/06/28
註銷理由逾期展延
有效日期2013/05/25
發證日期1970/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號03001884
通關簽審文件編號DHY01400116303
中文品名艾羅外用藥膏
英文品名914 OINTMENT
適應症瘡癤、疥癬、濕疹、凍瘡、火傷、創口潰爛、皮膚病
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;PHENOL (CARBOLIC ACID);;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第001163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/06/28
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03001884
通關簽審文件編號: DHY01400116303
中文品名: 艾羅外用藥膏
英文品名: 914 OINTMENT
適應症: 瘡癤、疥癬、濕疹、凍瘡、火傷、創口潰爛、皮膚病
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;PHENOL (CARBOLIC ACID);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第020869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102086904
中文品名奇克錠
英文品名CHICOU TABLETS "GED"
適應症乘車船之頭暈、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102086904
中文品名: 奇克錠
英文品名: CHICOU TABLETS "GED"
適應症: 乘車船之頭暈、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第018655號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/19
發證日期1979/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101865506
中文品名國花感冒糖漿
英文品名KOH FA COLD SYRUP "GED"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/19
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101865506
中文品名: 國花感冒糖漿
英文品名: KOH FA COLD SYRUP "GED"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026198號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1982/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102619800
中文品名歐樂淨錠
英文品名OROLOTIN TABLETS "GED"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026198號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1982/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102619800
中文品名: 歐樂淨錠
英文品名: OROLOTIN TABLETS "GED"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "台灣中法" 嗽鼻安錠 相關資料

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@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第000103號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2016/05/19
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010306
中文品名癬克伏外用液
英文品名TRICHOSIA SOLUTION (FOR EXTERNAL USE)
適應症頭癬、白癬、金錢癬、香港腳等症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000103號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/05/19
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010306
中文品名: 癬克伏外用液
英文品名: TRICHOSIA SOLUTION (FOR EXTERNAL USE)
適應症: 頭癬、白癬、金錢癬、香港腳等症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2013/05/24
發證日期1983/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102672602
中文品名泰加胃錠３００公絲（希每得定）
英文品名TAJAWET TABLETS 300MG "GED"
適應症胃、十二指腸潰瘍、上胃腸道出血、逆流性食道炎、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/05/24
發證日期: 1983/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102672602
中文品名: 泰加胃錠３００公絲（希每得定）
英文品名: TAJAWET TABLETS 300MG "GED"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、上胃腸道出血、逆流性食道炎、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "台灣中法" 嗽鼻安錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2016/05/19
發證日期1979/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101865506
中文品名國花感冒糖漿
英文品名KOH FA COLD SYRUP "GED"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/05/19
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101865506
中文品名: 國花感冒糖漿
英文品名: KOH FA COLD SYRUP "GED"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 19088103 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第000103號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2016/05/19
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010306
中文品名癬克伏外用液
英文品名TRICHOSIA SOLUTION (FOR EXTERNAL USE)
適應症頭癬、白癬、金錢癬、香港腳等症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000103號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/05/19
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010306
中文品名: 癬克伏外用液
英文品名: TRICHOSIA SOLUTION (FOR EXTERNAL USE)
適應症: 頭癬、白癬、金錢癬、香港腳等症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 19088103 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020632號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102063202
中文品名胃比好錠
英文品名WEIBIHOW TABLETS "GED"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102063202
中文品名: 胃比好錠
英文品名: WEIBIHOW TABLETS "GED"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 19088103 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第021475號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102147501
中文品名胃肯達錠
英文品名WEICONDAR TABLETS "GED"
適應症緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102147501
中文品名: 胃肯達錠
英文品名: WEICONDAR TABLETS "GED"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 19088103 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102147603
中文品名朋治朗錠
英文品名BENTULON TABLETS "GED"
適應症胃痛、腹痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、結腸炎、膽石症、尿路結石、輸尿管痙攣之平滑肌痙攣疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102147603
中文品名: 朋治朗錠
英文品名: BENTULON TABLETS "GED"
適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、結腸炎、膽石症、尿路結石、輸尿管痙攣之平滑肌痙攣疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 19088103 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010059號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1976/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101005902
中文品名敷康軟膏
英文品名FOO-FORT OINTMENT "GED"
適應症濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍瘡、火傷、創傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1976/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101005902
中文品名: 敷康軟膏
英文品名: FOO-FORT OINTMENT "GED"
適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍瘡、火傷、創傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 19088103 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1982/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102507301
中文品名滅癢錠
英文品名MEIYAN TABLETS "GED"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1982/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102507301
中文品名: 滅癢錠
英文品名: MEIYAN TABLETS "GED"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 19088103 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026198號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1982/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102619800
中文品名歐樂淨錠
英文品名OROLOTIN TABLETS "GED"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026198號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1982/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102619800
中文品名: 歐樂淨錠
英文品名: OROLOTIN TABLETS "GED"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 19088103 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第012403號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1977/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101240301
中文品名維潔陰道錠
英文品名VAGICIDE TABLETS
適應症毛滴鞭毛蟲引起之男女泌尿生殖器感染症（白帶、尿道炎、陰道炎）
劑型陰道錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE;;SODIUM LAURYL SULFATE
申請商名稱臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號19088103
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1977/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101240301
中文品名: 維潔陰道錠
英文品名: VAGICIDE TABLETS
適應症: 毛滴鞭毛蟲引起之男女泌尿生殖器感染症（白帶、尿道炎、陰道炎）
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE;;SODIUM LAURYL SULFATE
申請商名稱: 臺灣中法產業股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路二段171號2樓之2
申請商統一編號: 19088103
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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〝理想〞安炎錠

英文品名: ENTRIM TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞安治咳膠囊

英文品名: ANPACON CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、慢性或急性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞安炎錠

英文品名: ENTRIM TABLETS "IDEAL" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝理想〞安治咳膠囊

英文品名: ANPACON CAPSULES "IDEAL" | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、慢性或急性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝理想〞溴敏錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第015625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞溴敏錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE TABLETS "IDEAL" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

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〝理想〞敏舒妥膠囊

英文品名: MINSUTOL CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第006508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

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〝理想〞敏舒妥膠囊

英文品名: MINSUTOL CAPSULES "IDEAL" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

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〝理想〞安炎錠

英文品名: ENTRIM TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

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〝理想〞安治咳膠囊

英文品名: ANPACON CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、慢性或急性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

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〝理想〞安炎錠

英文品名: ENTRIM TABLETS "IDEAL" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

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〝理想〞安治咳膠囊

英文品名: ANPACON CAPSULES "IDEAL" | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、慢性或急性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

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〝理想〞溴敏錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE TABLETS "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第015625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

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〝理想〞溴敏錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE TABLETS "IDEAL" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝理想〞敏舒妥膠囊

英文品名: MINSUTOL CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第006508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞敏舒妥膠囊

英文品名: MINSUTOL CAPSULES "IDEAL" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

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名稱 臺灣中法產業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2		李鴻明19088103解散

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 負責人: 李鴻明 | 統編: 19088103 | 解散

與"台灣中法" 嗽鼻安錠同分類的全部藥品許可證資料集

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

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