樂福林錠
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中文品名樂福林錠的英文品名是LAVERIN, 許可證字號是衛署藥輸字第004820號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/07/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1991/11/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl), 製造商名稱是LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.).

許可證字號	衛署藥輸字第004820號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/01
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/11/05
發證日期	1976/11/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200482002
中文品名	樂福林錠
英文品名	LAVERIN
適應症	伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱	大志貿易有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段３９８號之１二樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.)
製造廠廠址	CATHILL AND LONELY RD. WEST ROCK HILL TOWNSHIP, BUCHS COUNTY PENNSYLVANIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004820號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/01

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/11/05

發證日期

1976/11/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200482002

中文品名

樂福林錠

英文品名

LAVERIN

適應症

伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)

申請商名稱

大志貿易有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段３９８號之１二樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.)

製造廠廠址

CATHILL AND LONELY RD. WEST ROCK HILL TOWNSHIP, BUCHS COUNTY PENNSYLVANIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿信義路四段３９８號之１二樓

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衛署藥輸字第004820號	成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8600001010 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
樂福林錠	英文品名: LAVERIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004820號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第004820號

成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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樂福林錠

英文品名: LAVERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004820號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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腹爽糖衣錠９５公絲	英文品名: PHAZYME-95 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸益速平	英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管平滑肌弛鬆 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: ARBOCHEM PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
福路新１公絲	英文品名: FLUZINE 1MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
雷蒂拉斯網形繃帶	英文品名: RETELAST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/22 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1987/03/22 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 外科固著用 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;NYLON (POLYAMIDE) \| 製造商名稱: MEDINET S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
全克樂	英文品名: TRICHORAL ORAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 滴蟲引起之陰道炎、子宮頸炎、尿道炎及攝護腺炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LAB. GIULIO MANZONI & C.S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
恩滴眼藥水	英文品名: ANTIBIOPTAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/21 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌引起之眼前部及結膜部感染症、臉緣炎、臉緣結膜炎、淚囊炎、卡他性結合膜炎、皆結合膜炎、假膜性結合膜炎、角膜潰瘍及角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE;;NITROFURAZONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: FARMILA @ 全部藥品許可證資料集
律心糖衣錠	英文品名: RECETAN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛、心肌梗塞、冠狀血管性心臟病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTIDRINE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
狹心克	英文品名: GOVIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN;;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: PETER STOL-TENBERG CHEMISCHE FABRIK @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿信義路四段３９８號之１二樓找到的相關資料

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福路新糖衣錠二公絲	英文品名: FLUZINE S.C. TABLETS 2MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機動元進引起之急、慢性精神症及震動性緊張、急躁 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
腹爽Ｐ片	英文品名: PHAZYME WITH PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸胃道脹氣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DIASTASE;;PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集
福路新５公絲	英文品名: FLUZINE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
媒化眼藥水	英文品名: MEDRIFAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（由革蘭氏陽陰性菌引起之眼前部炎腫）、卡他性、過敏性及濾泡性結膜炎、鞏膜表面炎、角膜炎、手術後之炎腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDRYSONE \| 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集
安得樂針	英文品名: ADENOFOS INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉萎縮、細胞之代謝賦活、循環障礙 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;GLUCOS... \| 製造商名稱: PRODOTTI MEDICINALI CIF. @ 全部藥品許可證資料集

福路新糖衣錠二公絲

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腹爽Ｐ片

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媒化眼藥水

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安得樂針

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名稱大志貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大志貿易有限公司臺北市資料空白		03020016	解散 (文號: 1992-9-9 建一字第號)

大志貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03020016 | 解散 (文號: 1992-9-9 建一字第號)

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克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.