"生泰" 派拉新(普拉莫辛)
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中文品名"生泰" 派拉新(普拉莫辛)的英文品名是PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH", 許可證字號是衛署藥製字第030435號, 有效日期是2029/11/04, 許可證種類是原料藥, 適應症是局部麻醉劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PRAMOXINE HCL, 製造商名稱是生泰合成工業股份有限公司.

#"生泰" 派拉新(普拉莫辛)的地圖

許可證字號衛署藥製字第030435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/11/04
發證日期1987/11/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103043503
中文品名"生泰" 派拉新(普拉莫辛)
英文品名PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH"
適應症局部麻醉劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAMOXINE HCL
申請商名稱生泰合成工業股份有限公司
申請商地址台南市新營區開元路168號
申請商統一編號72197621
製造商名稱生泰合成工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區開元路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/09/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第030435號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/11/04

發證日期

1987/11/04

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103043503

中文品名

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名

PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH"

適應症

局部麻醉劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PRAMOXINE HCL

申請商名稱

生泰合成工業股份有限公司

申請商地址

台南市新營區開元路168號

申請商統一編號

72197621

製造商名稱

生泰合成工業股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區開元路168號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/09/03

用法用量

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包裝與國際條碼

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陳水清

職稱: 董事 | 持有股份數: 868598 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蔡俊澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 523312 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蕭振明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12675959 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

吳怡燕

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

凃夙娟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

黃郁婷

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 4845902 | 所代表法人: 百事達投資股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

陳水清

職稱: 董事 | 持有股份數: 868598 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蔡俊澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 523312 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蕭振明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12675959 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

吳怡燕

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

凃夙娟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

黃郁婷

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 4845902 | 所代表法人: 百事達投資股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

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洪俊誠

公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 到職日期: 1130701 | 統一編號: 72197621

洪俊誠

公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 到職日期: 1130701 | 統一編號: 72197621

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上櫃公司基本資料 資料集的 "生泰" 派拉新(普拉莫辛) 相關資料

生泰合成工業股份有限公司

總機電話: 06-6362121~3 | 公司代號: 1777 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 72197621 | 住址: 台南市新營區開元路168號 | 董事長: 蕭振明 | 成立日期: 19821109 | 出表日期: 1131124

生泰合成工業股份有限公司

總機電話: 06-6362121~3 | 公司代號: 1777 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 72197621 | 住址: 台南市新營區開元路168號 | 董事長: 蕭振明 | 成立日期: 19821109 | 出表日期: 1131124

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出進口廠商登記資料 資料集的 "生泰" 派拉新(普拉莫辛) 相關資料

生泰合成工業股份有限公司

統一編號: 72197621 | 電話號碼: 06-6362121-3 | 臺南市新營區開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

統一編號: 72197621 | 電話號碼: 06-6362121-3 | 臺南市新營區開元路168號

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登記工廠名錄 資料集的 "生泰" 派拉新(普拉莫辛) 相關資料

生泰合成工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72197621 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99658972 | 臺南市新營區土庫里開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72197621 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99658972 | 臺南市新營區土庫里開元路168號

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "生泰" 派拉新(普拉莫辛) 相關資料

CNH TECHNOLOGIES INC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CNH TECHNOLOGIES INC | 核准日期: 20011009 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 新藥研究與開發及技術開發與移轉服務及藥物合成販售業務 | 統一編號: 72197621 | 對外事業地址: 臺南縣(舊)開元路168號 | 國外電話: 7819330362 | 國內地址: 臺南縣(舊)開元路168號 | 國內電話: 06-6362121

CNH TECHNOLOGIES INC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CNH TECHNOLOGIES INC | 核准日期: 20011009 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 新藥研究與開發及技術開發與移轉服務及藥物合成販售業務 | 統一編號: 72197621 | 對外事業地址: 臺南縣(舊)開元路168號 | 國外電話: 7819330362 | 國內地址: 臺南縣(舊)開元路168號 | 國內電話: 06-6362121

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癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2004/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

普魯泛奴洛鹽酸鹽(普潘奈)

英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

希每得定

英文品名: CIMETIDINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”鹽酸迪太贊

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"艾索美拉唑鈉

英文品名: Esomeprazole Sodium "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"那妥必迪

英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”梯比匹定

英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

斯克拉非

英文品名: SUCRALFATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2004/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

普魯泛奴洛鹽酸鹽(普潘奈)

英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

希每得定

英文品名: CIMETIDINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”鹽酸迪太贊

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"艾索美拉唑鈉

英文品名: Esomeprazole Sodium "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"那妥必迪

英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”梯比匹定

英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

斯克拉非

英文品名: SUCRALFATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "生泰" 派拉新(普拉莫辛) 相關資料

生泰合成工業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172197621-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72197621 | 台南市新營區開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172197621-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72197621 | 台南市新營區開元路168號

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"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/08

"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/02

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CROTAMITON | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/04

“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

"生泰"那妥必迪

英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

“生泰”梯比匹定

英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"生泰"康寧適從鹽酸鹽

英文品名: Granisetron Hydrochloride "SYN-TECH" | 適應症: 止吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"生泰"鹽酸阿托莫西汀

英文品名: Atomoxetine Hydrochloride "Syn-Tech" | 適應症: 注意力缺損過動症藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

"生泰"待克菲那口比咯烷乙醇鹽

英文品名: Diclofenac Epolamine "SYN-TECH" | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/07

"生泰" 氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "SYN TECH" | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

"生泰"阿夫唑辛鹽酸鹽

英文品名: Alfuzosin Hydrochloride "Syn-Tech" | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/07

〝生泰〞恩他卡朋

英文品名: Entacapone 〝Syn-Tech〞 | 適應症: 併用Levodopa/benserazide或者Lovodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。 | 劑型: (粉) | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/07

" 生泰" 必波平.鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 適應症: 抗憂鬱劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上塑膠袋(封口)放入鋁箔袋(封口)後在放入紙桶 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/08

"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/02

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CROTAMITON | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/04

“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

"生泰"那妥必迪

英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

“生泰”梯比匹定

英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"生泰"康寧適從鹽酸鹽

英文品名: Granisetron Hydrochloride "SYN-TECH" | 適應症: 止吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"生泰"鹽酸阿托莫西汀

英文品名: Atomoxetine Hydrochloride "Syn-Tech" | 適應症: 注意力缺損過動症藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

"生泰"待克菲那口比咯烷乙醇鹽

英文品名: Diclofenac Epolamine "SYN-TECH" | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/07

"生泰" 氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "SYN TECH" | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

"生泰"阿夫唑辛鹽酸鹽

英文品名: Alfuzosin Hydrochloride "Syn-Tech" | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/07

〝生泰〞恩他卡朋

英文品名: Entacapone 〝Syn-Tech〞 | 適應症: 併用Levodopa/benserazide或者Lovodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。 | 劑型: (粉) | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/07

" 生泰" 必波平.鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 適應症: 抗憂鬱劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上塑膠袋(封口)放入鋁箔袋(封口)後在放入紙桶 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

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根據識別碼 72197621 找到的相關資料

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生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 局部麻醉劑製程改良技術

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第11屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 鹽酸去甲羥麻黃鹼

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第18屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 梯比匹定

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 局部麻醉劑製程改良技術

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第11屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 鹽酸去甲羥麻黃鹼

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第18屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 梯比匹定

@ 創新研究獎

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舉辦103年度「藥物科技研究發展獎」頒獎典禮

發布日期: 2014/12/30 | 內容: 為提昇藥物製造工業水準與臨床試驗品質,鼓勵新藥物、相關產業技術之研發,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)辦理103年度「藥物科技研究發展獎」,並在於103年12月30日舉辦頒獎典禮,頒發獎狀及...

@ 本署新聞公告資料集

"生泰"喜樂寶

英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰"喜樂寶

英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

“生泰”拉培拉唑鈉

英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生泰”拉培拉唑鈉

英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

相間轉移觸媒在製藥工業之應用-S-烷化與氧化技術之開發及應用計畫

公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 91年 5月 1 日 至 94 年 4 月 30 日 | 計畫總經費: 55040 | 計畫補助款: 14600 | 計畫自籌款: 40440 | 計畫摘要: (一) 公司簡介創立日期: 71 年 9 月負責人:蕭振明實收資本額:( 90 年) 15,000 仟元公司總人數: 78 人研發人員數: 22 人主要營業項目:西藥原料藥(二) 政府補助原因說明本計...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

舉辦103年度「藥物科技研究發展獎」頒獎典禮

發布日期: 2014/12/30 | 內容: 為提昇藥物製造工業水準與臨床試驗品質,鼓勵新藥物、相關產業技術之研發,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)辦理103年度「藥物科技研究發展獎」,並在於103年12月30日舉辦頒獎典禮,頒發獎狀及...

@ 本署新聞公告資料集

"生泰"喜樂寶

英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰"喜樂寶

英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

“生泰”拉培拉唑鈉

英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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“生泰”拉培拉唑鈉

英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

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"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

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相間轉移觸媒在製藥工業之應用-S-烷化與氧化技術之開發及應用計畫

公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 91年 5月 1 日 至 94 年 4 月 30 日 | 計畫總經費: 55040 | 計畫補助款: 14600 | 計畫自籌款: 40440 | 計畫摘要: (一) 公司簡介創立日期: 71 年 9 月負責人:蕭振明實收資本額:( 90 年) 15,000 仟元公司總人數: 78 人研發人員數: 22 人主要營業項目:西藥原料藥(二) 政府補助原因說明本計...

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本那非泊〝生泰〞

英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 尼卡密特

英文品名: NICAMETATE CITRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張循環增強劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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本那非泊〝生泰〞

英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 尼卡密特

英文品名: NICAMETATE CITRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張循環增強劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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生泰合成工業的黃頁資料

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生泰合成工業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路168號 | 電話: 06-636-2121

名稱 生泰合成工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新營區開元路168號
蕭振明72197621核准設立

登記地址: 臺南市新營區開元路168號 | 負責人: 蕭振明 | 統編: 72197621 | 核准設立

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噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFL... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFL... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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