免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑
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中文品名免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑的英文品名是HUAMGAMMA 250MG, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000042號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/12/01, 許可證種類是菌　疫, 劑型是注射劑, 製造商名稱是LABORATORIOS JORBA S.A..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000042號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/12/01
發證日期	1983/12/01
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000004202
中文品名	免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑
英文品名	HUAMGAMMA 250MG
適應症	(空)
劑型	注射劑
包裝	(空)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	成信實業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３
申請商統一編號	86769120
製造商名稱	LABORATORIOS JORBA S.A.
製造廠廠址	JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000042號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/12/01

發證日期

1983/12/01

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000004202

中文品名

免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑

英文品名

HUAMGAMMA 250MG

適應症

(空)

劑型

注射劑

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

成信實業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３

申請商統一編號

86769120

製造商名稱

LABORATORIOS JORBA S.A.

製造廠廠址

JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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碧尼妥黴素注射劑５００公絲	英文品名: PENISINTEX 500MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬保紅黴素膠囊	英文品名: GLUCOERITRINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素膠囊	英文品名: PENISINTEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染症、扁桃腺炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
紅黴素混懸劑	英文品名: GLUCOERITRINA SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢、胃腸炎 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL D-GLUCOSAMINE;;ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素注射劑２５０公絲	英文品名: PENISINTEX 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素針珈瑪５００	英文品名: PENISINTEX-GAMA 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素糖漿粉劑	英文品名: UNIDOXI SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
愈利可膠囊	英文品名: UROCAUDAL-TIAZIDA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水腫性疾患：腎性水腫、肝性水腫、腹水、充血性心臟衰竭、藥物引起之水腫、高血壓症：本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素混懸劑	英文品名: PENISINTEX SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌愛染症、扁桃炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、猩紅熱、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲	英文品名: PENISINTEX-BALSAMIC 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM GUAIACOLGLICOLATE;;DICLOXACILLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;AMPICILLIN (... \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.

碧尼妥黴素注射劑５００公絲

碧尼妥黴素針珈瑪２５０

優尼黴素膠囊

喬保紅黴素膠囊

碧尼妥黴素膠囊

紅黴素混懸劑

碧尼妥黴素注射劑２５０公絲

免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑

喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲

碧尼妥黴素針珈瑪５００

碧尼妥黴素－力克膠囊

喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲

優尼黴素糖漿粉劑

愈利可膠囊

碧尼妥黴素混懸劑

免疫血清球蛋白５００公絲注射劑

碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲

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喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素針珈瑪５００	英文品名: PENISINTEX-GAMA 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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【🔔影響力聚焦諮詢】2024年1月場｜社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會	聯絡方式: 02-6631-5055 \| 是否收費: \| 活動地點: 大安區仁愛路三段99號 \| 開始日期: 20240108 \| 結束日期: 20240108 \| 發起單位: 窗口 \| 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-探消息-活動看板
成信實業	總機電話: 06-6233293 \| 公司代號: 6969 \| 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 \| 成立日期: 20191030 \| 成信實業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
成信實業股份有限公司中科廠	主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	主要產品: 239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	所在工業區名稱: \| (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 \| 營利事業統一編號: 85031237 \| 管制編號: D9204744 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
成信實業股份有限公司柳營廠	臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 \| 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊

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@ 社會創新平台-探消息-活動看板

成信實業

總機電話: 06-6233293 | 公司代號: 6969 | 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 | 成立日期: 20191030 | 成信實業股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

成信實業股份有限公司中科廠

主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號

@ 登記工廠名錄

成信實業股份有限公司

主要產品: 239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號

@ 登記工廠名錄

成信實業股份有限公司

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 | 營利事業統一編號: 85031237 | 管制編號: D9204744

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

成信實業股份有限公司柳營廠

臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業

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促長能注射劑４國際單位	英文品名: SOMATONORM 4IU FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進腦下腺生長激素分泌不足孩童之生長速度 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
增長素注射劑４國際單位/公撮	英文品名: GENOTROPIN FOR INJECTION 4 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
濾脈靜錠	英文品名: DOXIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對糖尿性視網膜可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE \| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY. @ 全部藥品許可證資料集
喜克潰錠	英文品名: CYTOTEC (MISOPROSTOL) 200MCG/TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MISOPROSTOL \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

促長能注射劑４國際單位

@ 全部藥品許可證資料集

增長素注射劑４國際單位/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

濾脈靜錠

@ 全部藥品許可證資料集

喜克潰錠

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名稱成信實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
成信實業股份有限公司臺南市柳營區大農里環園東路一段23號	陳鵬	85031237	核准設立
成信實業社臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ	林清輝	13425178	歇業 - 獨資
成信實業股份有限公司臺北市資料空白		57616202	撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)
成信實業有限公司新北市永和區文化路九○巷三四號一樓		86769120	解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)
成信實業股份有限公司中科分公司臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號		90471924

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 負責人: 陳鵬 | 統編: 85031237 | 核准設立

成信實業社

登記地址: 臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ | 負責人: 林清輝 | 統編: 13425178 | 歇業 - 獨資

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 57616202 | 撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)

成信實業有限公司

登記地址: 新北市永和區文化路九○巷三四號一樓 | 統編: 86769120 | 解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)

成信實業股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號 | 統編: 90471924

與免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"詠大" 甘油浣腸液

"慶豐" 甘油浣腸

信來浣腸液

理知浣腸液

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

"歐業"熱拿痛錠

"明大" 惠利敏錠

免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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