"正和" 必咳停糖衣錠３０公絲（雙丁奈磺酸鈉）
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中文品名"正和" 必咳停糖衣錠３０公絲（雙丁奈磺酸鈉）的英文品名是BECANTEX S.C.TABLET 30MG "C.H." (SODIUM DIBUNATE), 許可證字號是衛署藥製字第035817號, 有效日期是2027/10/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是因感冒、咽炎、支氣管炎、喉炎及其他呼吸器官疾病所引起之咳嗽。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SODIUM DIBUNATE, 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

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許可證字號衛署藥製字第035817號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/13
發證日期1992/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103581703
中文品名"正和" 必咳停糖衣錠３０公絲（雙丁奈磺酸鈉）
英文品名BECANTEX S.C.TABLET 30MG "C.H." (SODIUM DIBUNATE)
適應症因感冒、咽炎、支氣管炎、喉炎及其他呼吸器官疾病所引起之咳嗽。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM DIBUNATE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第035817號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/13

發證日期

1992/10/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103581703

中文品名

"正和" 必咳停糖衣錠３０公絲（雙丁奈磺酸鈉）

英文品名

BECANTEX S.C.TABLET 30MG "C.H." (SODIUM DIBUNATE)

適應症

因感冒、咽炎、支氣管炎、喉炎及其他呼吸器官疾病所引起之咳嗽。

劑型

糖衣錠

包裝

玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM DIBUNATE

申請商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號

72004856

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/10/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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王郁傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2682339 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

蔡京玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 737000 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王映涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 388894 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王惠怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 404019 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王郁傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2682339 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

蔡京玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 737000 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

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職稱: 董事 | 持有股份數: 388894 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

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正和製藥股份有限公司

統一編號: 72004856 | 電話號碼: 06-6529311 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

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正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

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"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;BORNEOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;HYDRANG... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

腸感好感冒液

英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H" | 許可證字號: 衛署成製字第037676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/13 | 註銷理由: 適應症變更 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第032218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

嗽快爽感冒口服液

英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H" | 許可證字號: 衛署藥製字第034091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）

英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第039715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第013175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第055019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;BORNEOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;HYDRANG... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

腸感好感冒液

英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H" | 許可證字號: 衛署成製字第037676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/13 | 註銷理由: 適應症變更 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第032218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

嗽快爽感冒口服液

英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H" | 許可證字號: 衛署藥製字第034091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）

英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第039715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第013175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第055019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司

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改膳 0卡代糖

英文商品名稱: Better Food 0 Calorie Sweetener | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000079979 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3

改膳 0卡代糖

英文商品名稱: Better Food 0 Calorie Sweetener | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000079979 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3

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"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/05/25

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/01/19

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/02/19

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/04/27

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/10/11

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYD... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/11/11

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/04/30

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/10/08

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/07/09

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/06/09

"正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/12/09

"正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25

諾諾感冒液

英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/06/14

"正和"歐麗敏糖衣錠

英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/05/25

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/01/19

"正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." | 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/02/19

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/04/27

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/10/11

"正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYD... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/11/11

〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/04/30

"正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/10/08

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." | 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/07/09

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/06/09

"正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/12/09

"正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25

諾諾感冒液

英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/06/14

"正和"歐麗敏糖衣錠

英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25

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爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）

英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）

英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

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"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26

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"正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25

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"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26

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根據地址 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 找到的相關資料

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/01/23

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/06/23

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"正和"磷寧膜衣錠800毫克

英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）

英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"快好感冒液

英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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安安感冒糖漿

英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/01/23

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/06/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"正和"磷寧膜衣錠800毫克

英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）

英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"快好感冒液

英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

安安感冒糖漿

英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

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與"正和" 必咳停糖衣錠３０公絲（雙丁奈磺酸鈉）同分類的全部藥品許可證資料集

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MON... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MON... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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