仙桃萬壽丁注射劑
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中文品名仙桃萬壽丁注射劑的英文品名是SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G, 許可證字號是衛署藥輸字第005823號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/09/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE), 製造商名稱是GRUPPO LEPETIT S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第005823號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/09/08
發證日期	1978/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006660
通關簽審文件編號	DHA00200582300
中文品名	仙桃萬壽丁注射劑
英文品名	SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G
適應症	葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	丹華貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號	04990519
製造商名稱	GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址	LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址	VIALE LUIGI BODIO, 37/B-20158 MILANO, ITALY
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005823號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/09/08

發證日期

1978/07/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006660

通關簽審文件編號

DHA00200582300

中文品名

仙桃萬壽丁注射劑

英文品名

SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G

適應症

葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱

丹華貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓

申請商統一編號

04990519

製造商名稱

GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址

LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.

製造廠公司地址

VIALE LUIGI BODIO, 37/B-20158 MILANO, ITALY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李正斌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519
李承峻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3516 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519
李承鳴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3567 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519
洪麗紅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1960 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519

李正斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李承峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 3516 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李承鳴

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洪麗紅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

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李正斌	公司名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0700510 \| 統一編號: 04990519

李正斌

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丹華貿易股份有限公司

統一編號: 04990519 | 電話號碼: 02-2793-8888 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

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必惠賜粉末（雙乳桿菌）	英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
克痢美生硫酸鹽	英文品名: COLISTIN SULFATE "KAYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD.
伊普	英文品名: IBUPROFEN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: KNOLL PHARMA CHEMICALS.
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
復汝炎糖衣錠４００公絲（伊普）	英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
復汝炎膜衣錠600毫克	英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
仙桃袪風眼藥水	英文品名: SYNTOPHTONE FOR OPHTHALMIC USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、虹膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE 21- ACETATE;;CHLORAMPHENICOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
寧黴素小兒專用注射劑	英文品名: RIFOCIN PEDIATRIC 125MG FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;LIDOCAINE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
克痢美生甲磺酸鈉	英文品名: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD.
復汝炎膜衣錠４００公絲（異布洛芬）	英文品名: BRUFEN F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
復汝炎膜衣錠200毫克	英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第039594號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
復汝炎膜衣錠600毫克	英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059751號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
護明酮點眼液０．０２％	英文品名: FLUOROMETHOLONE 0.02% "TEIKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
復汝炎糖衣錠２００公絲	英文品名: BRUFEN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: KAKEN PHARMACENTICAL CO. \| LTD.
利鼻能液	英文品名: DELTARHINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性鼻炎、過敏性鼻炎、手術後膜浮腫 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUROPREDNISOLONE 9-ALPHA 21-PHOSPHATE (SODIUM);;NAPHAZOLINE NITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE... \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑	英文品名: RIFAMPICIN "LEPETIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
克痢美生膠囊３００萬單位	英文品名: METHA-COLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD.
克痢美生膠囊１００萬單位	英文品名: METHA-COLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD.

諾目朗點眼液

必惠賜粉末（雙乳桿菌）

克痢美生硫酸鹽

伊普

特治敏錠

復汝炎糖衣錠４００公絲（伊普）

復汝炎膜衣錠600毫克

仙桃袪風眼藥水

寧黴素小兒專用注射劑

克痢美生甲磺酸鈉

復汝炎膜衣錠４００公絲（異布洛芬）

復汝炎膜衣錠200毫克

復汝炎膜衣錠600毫克

護明酮點眼液０．０２％

復汝炎糖衣錠２００公絲

利鼻能液

３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑

克痢美生膠囊３００萬單位

克痢美生膠囊１００萬單位

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丹華貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104990519-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04990519 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

丹華貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104990519-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04990519 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

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必惠賜粉末（雙乳桿菌）	英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/21
復汝炎膜衣錠200毫克	英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
復汝炎膜衣錠600毫克	英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/03

必惠賜粉末（雙乳桿菌）

復汝炎膜衣錠200毫克

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新蔓越莓C++口含錠	查處情形: 相關案件已處分(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 05 31 2018 12:00AM \| 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
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固得康 plus加強版	查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 08 1 2017 12:00AM \| 刊播日期: 07 20 2017 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集

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查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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查處情形: 相關案件已處分(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 1 2017 12:00AM | 刊播日期: 07 20 2017 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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必驅聖片	英文品名: BEXIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
等張綜安命針	英文品名: SOH-AMIN ISOTONIC INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L... \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克痢美生顆粒	英文品名: METHA-COLIMYCIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
腫/膠囊１０公絲	英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得利膽１０％針	英文品名: DEHYCHOL INJECTION 10% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利膽、解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM \| 製造商名稱: EIKEN CHEMICAL IDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
仙桃萬壽丁滴耳劑	英文品名: SYNTHOMYCETINE EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
克痢美生注射劑４００萬單位	英文品名: COLIMYCIN PAINLESS 4,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、克雷白氏桿菌、流行性感冒嗜血桿菌、產氣桿菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: KAYAKU CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
乃富利乳膏	英文品名: NIFLURIL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA @ 全部藥品許可證資料集

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丹華貿易股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2	李正斌	04990519	核准設立

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縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;DL-METH... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司