安列露原念珠菌液１：１００００
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中文品名安列露原念珠菌液１：１００００的英文品名是ALLERGEN EXTRACT CANDIDA 1:10000, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000559號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/01/06, 許可證種類是菌　疫, 適應症是診斷過敏性疾患反應原用, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALLERGEN (CANDIDA ALBICANS EXTRACT), 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

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許可證字號衛署菌疫輸字第000559號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/01/06
發證日期1999/09/15
許可證種類菌　疫
舊證字號02012064
通關簽審文件編號DHA01000055900
中文品名安列露原念珠菌液１：１００００
英文品名ALLERGEN EXTRACT CANDIDA 1:10000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (CANDIDA ALBICANS EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000559號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/01/06

發證日期

1999/09/15

許可證種類

菌　疫

舊證字號

02012064

通關簽審文件編號

DHA01000055900

中文品名

安列露原念珠菌液１：１００００

英文品名

ALLERGEN EXTRACT CANDIDA 1:10000

適應症

診斷過敏性疾患反應原用

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLERGEN (CANDIDA ALBICANS EXTRACT)

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林秀英

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 台鳥貿易有限公司 | 統一編號: 11823045

林秀英

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台鳥貿易有限公司

統一編號: 11823045 | 電話號碼: 02-25417846 | 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

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落克樂軟膏

英文品名: LOCOID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛乳液１ＵＧ

英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原變性菌液１：１００００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞美莎林膠囊

英文品名: EBISANIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1990/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血栓後遺症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

服敏爾疹錠

英文品名: FUMARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原喬麥粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B... | 製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　蒟弱粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

癒無力肌錠

英文品名: UBRETID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重症肌無力症、排尿障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

落克樂軟膏

英文品名: LOCOID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛乳液１ＵＧ

英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原變性菌液１：１００００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞美莎林膠囊

英文品名: EBISANIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1990/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血栓後遺症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

服敏爾疹錠

英文品名: FUMARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原喬麥粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B... | 製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　蒟弱粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

癒無力肌錠

英文品名: UBRETID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重症肌無力症、排尿障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++ | 用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

奇荅芷優質活膚嫩白水

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1 | 用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2008/01/24

奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2007/07/30

奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++ | 用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

奇荅芷優質活膚嫩白水

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1 | 用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2008/01/24

奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2007/07/30

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安列露原蟳液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安露原蝦液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原蟳液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安露原蝦液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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根據地址 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ 找到的相關資料

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安列露原房粉液１：１０

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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因素林（維壽林）

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原赤松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原日杉花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T | 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鴨茅花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原房粉液１：１０

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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因素林（維壽林）

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原赤松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原日杉花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T | 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鴨茅花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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與安列露原念珠菌液１：１００００同分類的全部藥品許可證資料集

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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