欣治感冒能糖衣錠
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中文品名欣治感冒能糖衣錠的英文品名是SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN", 許可證字號是內衛藥製字第006403號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/05/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒引起之鼻炎、頭痛、發熱、咽喉炎, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CAFFEINE;;ISOPROPYLPYRAZOLINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第006403號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/05/31
發證日期1970/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200640306
中文品名欣治感冒能糖衣錠
英文品名SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN"
適應症感冒引起之鼻炎、頭痛、發熱、咽喉炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE;;ISOPROPYLPYRAZOLINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱山本藥品
申請商地址台南巿崇學路２５５號
申請商統一編號17965180
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第006403號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/05/31

發證日期

1970/07/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200640306

中文品名

欣治感冒能糖衣錠

英文品名

SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN"

適應症

感冒引起之鼻炎、頭痛、發熱、咽喉炎

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE;;ISOPROPYLPYRAZOLINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

山本藥品

申請商地址

台南巿崇學路２５５號

申請商統一編號

17965180

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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欣治感冒能糖衣錠的地址位於

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樂疹軟膏（安西諾隆）

英文品名: ROUGSEN OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

金滅咳膠囊

英文品名: CHENMECO CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第010144號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;N... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎、風濕性肌炎、神經炎、支氣管氣喘、濕疹、藥物過敏、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

美蘇仿錠１５公絲

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣鎮咳露糖漿

英文品名: SIN-PANTUSSIN COUGH SYRUP "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、袪痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

克痢速錠

英文品名: KULISU TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常急慢性胃腸炎所引起之腹痛、腹瀉、腹部膨脹感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

炎痛平軟膏

英文品名: ENTAPEN OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署成製字第001773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、神經痛、僂麻質斯痛、肩痛、筋肉痛、腫脹、腰痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

特力康片

英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩酸痛、帕金森氏病、胃腸神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

人參金維他Ｅ膠囊

英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子荷爾蒙分泌不足、更年期障礙（疲勞倦怠、精力減退） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EPIMEDII HERBA;;METHYLTESTOSTERO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

喘可寧糖衣錠

英文品名: ATHMELIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒所誘發之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

好那命安糖衣錠

英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、神經炎、末梢神經麻痺等維他命Ｂ１缺乏症、營養障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

必樂新喉片

英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"山本" 愛胃治片

英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸胃痙攣、幽門痙攣、潰瘍性胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;KAOLIN LIGHT;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

德速神片

英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性風濕熱、風濕性肌肉炎、關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、散播性與紅斑性狼瘡、過敏性皮炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂疹糖衣錠

英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC AC... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

普僂寧片

英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

暈嘔平片

英文品名: MECLIPINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂富他糖衣片

英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防腳氣病及神經炎、口炎及其他維他命Ｂ群缺乏症之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛可利片

英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂疹軟膏（安西諾隆）

英文品名: ROUGSEN OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

金滅咳膠囊

英文品名: CHENMECO CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第010144號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;N... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎、風濕性肌炎、神經炎、支氣管氣喘、濕疹、藥物過敏、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

美蘇仿錠１５公絲

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣鎮咳露糖漿

英文品名: SIN-PANTUSSIN COUGH SYRUP "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、袪痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

克痢速錠

英文品名: KULISU TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常急慢性胃腸炎所引起之腹痛、腹瀉、腹部膨脹感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

炎痛平軟膏

英文品名: ENTAPEN OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署成製字第001773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、神經痛、僂麻質斯痛、肩痛、筋肉痛、腫脹、腰痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

特力康片

英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩酸痛、帕金森氏病、胃腸神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

人參金維他Ｅ膠囊

英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子荷爾蒙分泌不足、更年期障礙（疲勞倦怠、精力減退） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EPIMEDII HERBA;;METHYLTESTOSTERO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

喘可寧糖衣錠

英文品名: ATHMELIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒所誘發之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

好那命安糖衣錠

英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、神經炎、末梢神經麻痺等維他命Ｂ１缺乏症、營養障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

必樂新喉片

英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"山本" 愛胃治片

英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸胃痙攣、幽門痙攣、潰瘍性胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;KAOLIN LIGHT;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

德速神片

英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性風濕熱、風濕性肌肉炎、關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、散播性與紅斑性狼瘡、過敏性皮炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂疹糖衣錠

英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC AC... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

普僂寧片

英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

暈嘔平片

英文品名: MECLIPINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂富他糖衣片

英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防腳氣病及神經炎、口炎及其他維他命Ｂ群缺乏症之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛可利片

英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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斯達痛錠

英文品名: STATON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018490號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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滅痛濕錠

英文品名: BETASON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第007839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、急性風濕熱、風濕性肌炎、神經炎、過敏性病、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹及過敏性皮膚炎、關節性疾患、風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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斯達痛錠

英文品名: STATON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018490號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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滅痛濕錠

英文品名: BETASON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第007839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、急性風濕熱、風濕性肌炎、神經炎、過敏性病、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹及過敏性皮膚炎、關節性疾患、風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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山本藥品 | 地址: 台南市東區崇學路255號 | 電話: 06-267-1986

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臺南市東區龍山里崇學路255號1樓		鄭雅文17965180歇業 - 獨資 (核准文號: 1060020763)

登記地址: 臺南市東區龍山里崇學路255號1樓 | 負責人: 鄭雅文 | 統編: 17965180 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060020763)

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無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液（小兒用）

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液（小兒用）

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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