樂疹糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂疹糖衣錠的英文品名是ROUGSEN-G TABLETS "S.P.", 許可證字號是內衛藥製字第006409號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/05/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PA..., 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

#樂疹糖衣錠的地圖

許可證字號內衛藥製字第006409號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/05/31
發證日期1970/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200640905
中文品名樂疹糖衣錠
英文品名ROUGSEN-G TABLETS "S.P."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱山本藥品
申請商地址台南巿崇學路255號
申請商統一編號17965180
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第006409號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/05/31

發證日期

1970/07/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200640905

中文品名

樂疹糖衣錠

英文品名

ROUGSEN-G TABLETS "S.P."

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱

山本藥品

申請商地址

台南巿崇學路255號

申請商統一編號

17965180

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿開元路60號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

樂疹糖衣錠地圖 [ 導航 ]

樂疹糖衣錠的地址位於

台南巿崇學路255號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 樂疹糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂疹糖衣錠 ...)

樂疹軟膏(安西諾隆)

英文品名: ROUGSEN OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

金滅咳膠囊

英文品名: CHENMECO CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第010144號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;N... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎、風濕性肌炎、神經炎、支氣管氣喘、濕疹、藥物過敏、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

美蘇仿錠15公絲

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣鎮咳露糖漿

英文品名: SIN-PANTUSSIN COUGH SYRUP "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鎮咳、袪痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

克痢速錠

英文品名: KULISU TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常急慢性胃腸炎所引起之腹痛、腹瀉、腹部膨脹感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

炎痛平軟膏

英文品名: ENTAPEN OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署成製字第001773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、神經痛、僂麻質斯痛、肩痛、筋肉痛、腫脹、腰痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

特力康片

英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩酸痛、帕金森氏病、胃腸神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

人參金維他E膠囊

英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子荷爾蒙分泌不足、更年期障礙(疲勞倦怠、精力減退) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EPIMEDII HERBA;;METHYLTESTOSTERO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

喘可寧糖衣錠

英文品名: ATHMELIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒所誘發之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

好那命安糖衣錠

英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、神經炎、末梢神經麻痺等維他命B1缺乏症、營養障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

必樂新喉片

英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"山本" 愛胃治片

英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃痙攣、幽門痙攣、潰瘍性胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;KAOLIN LIGHT;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣治感冒能糖衣錠

英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒引起之鼻炎、頭痛、發熱、咽喉炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ISOPROPYLPYRAZOLINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

德速神片

英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性風濕熱、風濕性肌肉炎、關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、散播性與紅斑性狼瘡、過敏性皮炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

普僂寧片

英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

暈嘔平片

英文品名: MECLIPINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂富他糖衣片

英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防腳氣病及神經炎、口炎及其他維他命B群缺乏症之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛可利片

英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂疹軟膏(安西諾隆)

英文品名: ROUGSEN OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

金滅咳膠囊

英文品名: CHENMECO CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第010144號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;N... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎、風濕性肌炎、神經炎、支氣管氣喘、濕疹、藥物過敏、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

美蘇仿錠15公絲

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣鎮咳露糖漿

英文品名: SIN-PANTUSSIN COUGH SYRUP "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鎮咳、袪痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

克痢速錠

英文品名: KULISU TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常急慢性胃腸炎所引起之腹痛、腹瀉、腹部膨脹感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

炎痛平軟膏

英文品名: ENTAPEN OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署成製字第001773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、神經痛、僂麻質斯痛、肩痛、筋肉痛、腫脹、腰痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

特力康片

英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩酸痛、帕金森氏病、胃腸神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

人參金維他E膠囊

英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子荷爾蒙分泌不足、更年期障礙(疲勞倦怠、精力減退) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EPIMEDII HERBA;;METHYLTESTOSTERO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

喘可寧糖衣錠

英文品名: ATHMELIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒所誘發之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

好那命安糖衣錠

英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、神經炎、末梢神經麻痺等維他命B1缺乏症、營養障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

必樂新喉片

英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"山本" 愛胃治片

英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃痙攣、幽門痙攣、潰瘍性胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;KAOLIN LIGHT;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣治感冒能糖衣錠

英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒引起之鼻炎、頭痛、發熱、咽喉炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ISOPROPYLPYRAZOLINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

德速神片

英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性風濕熱、風濕性肌肉炎、關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、散播性與紅斑性狼瘡、過敏性皮炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

普僂寧片

英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

暈嘔平片

英文品名: MECLIPINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂富他糖衣片

英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防腳氣病及神經炎、口炎及其他維他命B群缺乏症之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛可利片

英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 樂疹糖衣錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 17965180 找到的相關資料

無其他 17965180 資料。

[ 搜尋所有 17965180 ... ]

根據名稱 山本藥品 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 山本藥品 ...)

斯達痛錠

英文品名: STATON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018490號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滅痛濕錠

英文品名: BETASON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第007839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、急性風濕熱、風濕性肌炎、神經炎、過敏性病、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹及過敏性皮膚炎、關節性疾患、風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

斯達痛錠

英文品名: STATON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018490號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滅痛濕錠

英文品名: BETASON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第007839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、急性風濕熱、風濕性肌炎、神經炎、過敏性病、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹及過敏性皮膚炎、關節性疾患、風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 山本藥品 ... ]

根據地址 台南巿崇學路255號 找到的相關資料

匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南巿崇學路255號 ... ]

山本藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

山本藥品 | 地址: 台南市東區崇學路255號 | 電話: 06-267-1986

名稱 山本藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 山本藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東區龍山里崇學路255號1樓
鄭雅文17965180歇業 - 獨資 (核准文號: 1060020763)

登記地址: 臺南市東區龍山里崇學路255號1樓 | 負責人: 鄭雅文 | 統編: 17965180 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060020763)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與樂疹糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY | LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. | LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY | LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. | LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

 |