痛通錠
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中文品名痛通錠的英文品名是TONG TON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第017938號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/16, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2010/03/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第017938號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/16
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2010/03/26
發證日期	1979/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	12008085
通關簽審文件編號	DHY00101793800
中文品名	痛通錠
英文品名	TONG TON TABLETS
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	富大藥品企業股份有限公司
申請商地址	台南市開元路５８號
申請商統一編號	68676901
製造商名稱	威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市開元路６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第017938號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/16

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2010/03/26

發證日期

1979/06/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

12008085

通關簽審文件編號

DHY00101793800

中文品名

痛通錠

英文品名

TONG TON TABLETS

適應症

解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

富大藥品企業股份有限公司

申請商地址

台南市開元路５８號

申請商統一編號

68676901

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/10/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳明杰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
蘇錦雯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
凃吳綉錦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
吳明松	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 128 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901

吳明杰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

蘇錦雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

凃吳綉錦

職稱: 董事 | 持有股份數: 64 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

吳明松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 128 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

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富大藥品企業股份有限公司

統一編號: 68676901 | 電話號碼: 062-374049 | 臺南市開元路五八號

富大藥品企業股份有限公司

統一編號: 68676901 | 電話號碼: 062-374049 | 臺南市開元路五八號

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富大藥品企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68676901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674797 | 臺南市北區中樓里開元路58號

富大藥品企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68676901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674797 | 臺南市北區中樓里開元路58號

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舒筋骨膠囊	英文品名: INDOLIN SAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
循腦利錠（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
快痰錠（格利西力）	英文品名: KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
鎮咳錠	英文品名: TINGSOW TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
"富大" 感痛好液	英文品名: KANTONHAW SOLUTION "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
妥那膚軟膏	英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
立汎黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦漠炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
舒胃得膠囊（斯比樂）	英文品名: SULWEDE CAPSULES (SULPIRIDE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 生春堂製藥工業股份有限公司
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 內衛藥製字第002011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性疾患、尿路感染症、腹膜炎、傷寒、副傷寒、赤痢、百日咳、肺炎、子宮及其他附屬器之一般感染症、軟性下疳、淋病、野兔病、斑疹傷寒、？蟲病、梅毒、回歸熱、鸚鵡病、阿米巴痢疾 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
普康寧錠	英文品名: PUKANLIN-S TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性過敏症（蕁麻疹等）、灼傷、創傷的休克、風濕性關節炎、氣喘症、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
風得安液	英文品名: FONTAN SOLUTION "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
調胃錠	英文品名: U-KOLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SU... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
感必安片	英文品名: KANPIAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
便秘錠	英文品名: ANTI-CONSTIPATION TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;RHEUM POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
痛通膠囊	英文品名: TONGTON CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
參樂斯Ｂ１２口服液	英文品名: SALOS-B12 ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除疲勞、增進食慾、增強體力、宿醉、體質虛弱、病後之營養補給、貧血 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
鎮咳寶－Ｓ糖漿	英文品名: TINGSOUPOW SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因傷風感冒過敏性作用而引之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM DIBUNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
紅絲菌素月桂硫酸醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及，，其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

舒筋骨膠囊

循腦利錠（辛那伶）

快痰錠（格利西力）

鎮咳錠

"富大" 感痛好液

妥那膚軟膏

立汎黴素膠囊１５０公絲

舒胃得膠囊（斯比樂）

鹽酸四環素膠囊

普康寧錠

風得安液

每鞭達挫錠

調胃錠

感必安片

便秘錠

痛通膠囊

參樂斯Ｂ１２口服液

鎮咳寶－Ｓ糖漿

紅絲菌素月桂硫酸醯膠囊２５０公絲

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"富大" 立保寧錠	英文品名: LIPOLIN TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素月桂酸鹽膠囊”富大”　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: YTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅毒、腦膜炎、破傷風、丹毒、膿瘍、癤、白喉、扁桃腺炎、猩紅熱、百日咳、肺炎、菌血症、敗血症、腎盂炎、尿道炎、結腸炎、肝膿瘍、腹膜炎、支氣管炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
解暈藥錠	英文品名: MECLAMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
布克利錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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暈吐錠

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富大藥品企業股份有限公司 | 地址: 台南市北區開元路58號 | 電話: 06-237-4049

名稱富大藥品企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富大藥品企業股份有限公司臺南市開元路五八號	吳明杰	68676901	核准設立

富大藥品企業股份有限公司

登記地址: 臺南市開元路五八號 | 負責人: 吳明杰 | 統編: 68676901 | 核准設立

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咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司