康干能糖衣錠
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中文品名康干能糖衣錠的英文品名是KANKANIN S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第027621號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/03/18, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是營養補充劑, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE, 製造商名稱是金龍化學製藥廠.

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許可證字號衛署藥製字第027621號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/18
註銷理由(空)
有效日期1988/05/25
發證日期1984/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102762103
中文品名康干能糖衣錠
英文品名KANKANIN S.C. TABLETS
適應症營養補充劑
劑型糖衣錠
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE
申請商名稱金龍化學製藥廠
申請商地址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
申請商統一編號(空)
製造商名稱金龍化學製藥廠
製造廠廠址基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第027621號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/03/18

註銷理由

(空)

有效日期

1988/05/25

發證日期

1984/04/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102762103

中文品名

康干能糖衣錠

英文品名

KANKANIN S.C. TABLETS

適應症

營養補充劑

劑型

糖衣錠

包裝

罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE

申請商名稱

金龍化學製藥廠

申請商地址

基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

金龍化學製藥廠

製造廠廠址

基隆巿安樂區新崙里基金一路379巷23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥製字第027621號

成分名稱: LIVER HYDROLYSATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2004800400 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第027621號

成分名稱: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100510 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第027621號

成分名稱: CHOLINE BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5624000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第027621號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第027621號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

康干能糖衣錠

英文品名: KANKANIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027621號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第027621號

成分名稱: LIVER HYDROLYSATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2004800400 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第027621號

成分名稱: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100510 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第027621號

成分名稱: CHOLINE BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5624000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第027621號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第027621號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

康干能糖衣錠

英文品名: KANKANIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027621號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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富必郎糖衣錠

英文品名: PUPERAN S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第001255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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樂保肝糖衣錠

英文品名: ROPOCAN S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 內衛藥製字第007787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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安利鎮片

英文品名: ANRITIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症、精神神經病、憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

新克寧片

英文品名: SINCANIN TABLETS "K.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第007791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、皮膚炎、過敏性疾病(支氣管氣喘、急性藥物中毒)、風濕熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國慶" 鎮癲片

英文品名: L.A. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第000602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲?、痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

息咳錠

英文品名: CODECO TABLETS "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂保肝膠囊

英文品名: ROPOCAN CAPSULES "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第000684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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金膚爾通軟膏

英文品名: KINFUNITON OINTMENTS "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第027248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、陰部及肛門搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

富必郎糖衣錠

英文品名: PUPERAN S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第001255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂保肝糖衣錠

英文品名: ROPOCAN S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 內衛藥製字第007787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

安利鎮片

英文品名: ANRITIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症、精神神經病、憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

新克寧片

英文品名: SINCANIN TABLETS "K.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第007791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、皮膚炎、過敏性疾病(支氣管氣喘、急性藥物中毒)、風濕熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國慶" 鎮癲片

英文品名: L.A. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第000602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲?、痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

息咳錠

英文品名: CODECO TABLETS "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂保肝膠囊

英文品名: ROPOCAN CAPSULES "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第000684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

金膚爾通軟膏

英文品名: KINFUNITON OINTMENTS "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第027248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、陰部及肛門搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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克爾風痛錠(安樂普利諾)

英文品名: KORFONTON TABLETS (ALLOPURINOL) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂拉麥膠囊(樂必寧)

英文品名: LORAMIDE CAPSULES (LOPERAMIDE) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

益達健錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPAPROEN TABLETS 30MG (EPRAZINONE HCL) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂肝寧膠囊70公絲(思利馬林)

英文品名: ROCANLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂糖衣錠

英文品名: AIRD S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 內衛藥製字第007949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;A... | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂消腫錠

英文品名: ROSICHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、 態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

克爾風痛錠(安樂普利諾)

英文品名: KORFONTON TABLETS (ALLOPURINOL) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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樂拉麥膠囊(樂必寧)

英文品名: LORAMIDE CAPSULES (LOPERAMIDE) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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益達健錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPAPROEN TABLETS 30MG (EPRAZINONE HCL) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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樂肝寧膠囊70公絲(思利馬林)

英文品名: ROCANLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN) "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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愛樂糖衣錠

英文品名: AIRD S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 內衛藥製字第007949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;A... | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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樂消腫錠

英文品名: ROSICHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、 態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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公司地址負責人統一編號狀態

基隆市安樂區基金一路三七九巷二三號
謝莊金蓮00192204歇業 - 獨資

登記地址: 基隆市安樂區基金一路三七九巷二三號 | 負責人: 謝莊金蓮 | 統編: 00192204 | 歇業 - 獨資

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與康干能糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BU... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BU... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

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