樂消腫錠
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中文品名樂消腫錠的英文品名是ROSICHON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第005235號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/03/18, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、　態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是金龍化學製藥廠.

許可證字號	衛署藥製字第005235號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/18
註銷理由	(空)
有效日期	1988/05/25
發證日期	1974/11/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100523502
中文品名	樂消腫錠
英文品名	ROSICHON TABLETS
適應症	心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、　態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	金龍化學製藥廠
申請商地址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金龍化學製藥廠
製造廠廠址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第005235號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/03/18

註銷理由

(空)

有效日期

1988/05/25

發證日期

1974/11/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100523502

中文品名

樂消腫錠

英文品名

ROSICHON TABLETS

適應症

心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、　態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

金龍化學製藥廠

申請商地址

基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

金龍化學製藥廠

製造廠廠址

基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

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# 衛署藥製字第005235號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第005235號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	FUROSEMIDE
成分代碼	4028000900
含量描述	40
含量	40.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第005235號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: FUROSEMIDE

成分代碼: 4028000900

含量描述: 40

含量: 40.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第005235號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第005235號
中文品名	樂消腫錠
英文品名	ROSICHON TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第005235號

中文品名: 樂消腫錠

英文品名: ROSICHON TABLETS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

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外觀尺寸: (空)

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# 金龍化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第001255號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/07
註銷理由	自請註銷
有效日期	1988/05/25
發證日期	1972/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100125501
中文品名	富必郎糖衣錠
英文品名	PUPERAN S.C. TABLETS "K.C.B."
適應症	消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱	金龍化學製藥廠
申請商地址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金龍化學製藥廠
製造廠廠址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第001255號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/07

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1972/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100125501

中文品名: 富必郎糖衣錠

英文品名: PUPERAN S.C. TABLETS "K.C.B."

適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL

申請商名稱: 金龍化學製藥廠

申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金龍化學製藥廠

製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第007787號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/18
註銷理由	(空)
有效日期	1988/05/25
發證日期	1970/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200778703
中文品名	樂保肝糖衣錠
英文品名	ROPOCAN S.C. TABLETS "K.C.B."
適應症	蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	金龍化學製藥廠
申請商地址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金龍化學製藥廠
製造廠廠址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第007787號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/03/18

註銷理由: (空)

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1970/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200778703

中文品名: 樂保肝糖衣錠

英文品名: ROPOCAN S.C. TABLETS "K.C.B."

適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 金龍化學製藥廠

申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金龍化學製藥廠

製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第007788號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/18
註銷理由	(空)
有效日期	1988/05/25
發證日期	1970/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	安利鎮片
英文品名	ANRITIN TABLETS
適應症	不眠症、精神神經病、憂鬱症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	金龍化學製藥廠
申請商地址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金龍化學製藥廠
製造廠廠址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第007788號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/03/18

註銷理由: (空)

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1970/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 安利鎮片

英文品名: ANRITIN TABLETS

適應症: 不眠症、精神神經病、憂鬱症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 金龍化學製藥廠

申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金龍化學製藥廠

製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第007791號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/18
註銷理由	(空)
有效日期	1988/05/25
發證日期	1970/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200779107
中文品名	新克寧片
英文品名	SINCANIN TABLETS "K.L."
適應症	風濕、關節炎、皮膚炎、過敏性疾病（支氣管氣喘、急性藥物中毒）、風濕熱
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	金龍化學製藥廠
申請商地址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金龍化學製藥廠
製造廠廠址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第007791號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/03/18

註銷理由: (空)

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1970/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200779107

中文品名: 新克寧片

英文品名: SINCANIN TABLETS "K.L."

適應症: 風濕、關節炎、皮膚炎、過敏性疾病（支氣管氣喘、急性藥物中毒）、風濕熱

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE

申請商名稱: 金龍化學製藥廠

申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金龍化學製藥廠

製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第000602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/18
註銷理由	(空)
有效日期	1987/05/25
發證日期	1972/01/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100060204
中文品名	"國慶" 鎮癲片
英文品名	L.A. TABLETS "K.C.B."
適應症	癲？、痙攣性疾患
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	取消管制藥品註記
主成分略述	PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL
申請商名稱	金龍化學製藥廠
申請商地址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金龍化學製藥廠
製造廠廠址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/03/18

註銷理由: (空)

有效日期: 1987/05/25

發證日期: 1972/01/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100060204

中文品名: "國慶" 鎮癲片

英文品名: L.A. TABLETS "K.C.B."

適應症: 癲？、痙攣性疾患

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記

主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL

申請商名稱: 金龍化學製藥廠

申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金龍化學製藥廠

製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第026077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/18
註銷理由	(空)
有效日期	1988/05/25
發證日期	1982/08/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102607701
中文品名	息咳錠
英文品名	CODECO TABLETS "K.L."
適應症	鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及喀痰）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE
申請商名稱	金龍化學製藥廠
申請商地址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金龍化學製藥廠
製造廠廠址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026077號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/03/18

註銷理由: (空)

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1982/08/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102607701

中文品名: 息咳錠

英文品名: CODECO TABLETS "K.L."

適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及喀痰）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE

申請商名稱: 金龍化學製藥廠

申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金龍化學製藥廠

製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第000684號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/18
註銷理由	(空)
有效日期	1988/05/25
發證日期	1972/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100068406
中文品名	樂保肝膠囊
英文品名	ROPOCAN CAPSULES "K.C.B."
適應症	蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	金龍化學製藥廠
申請商地址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金龍化學製藥廠
製造廠廠址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000684號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/03/18

註銷理由: (空)

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1972/02/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100068406

中文品名: 樂保肝膠囊

英文品名: ROPOCAN CAPSULES "K.C.B."

適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 金龍化學製藥廠

申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金龍化學製藥廠

製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金龍化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第027248號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/07
註銷理由	自請註銷
有效日期	1988/07/10
發證日期	1983/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102724807
中文品名	金膚爾通軟膏
英文品名	KINFUNITON OINTMENTS "K.L."
適應症	急慢性濕疹、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、陰部及肛門搔癢症
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	金龍化學製藥廠
申請商地址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金龍化學製藥廠
製造廠廠址	基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027248號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/07

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1988/07/10

發證日期: 1983/07/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102724807

中文品名: 金膚爾通軟膏

英文品名: KINFUNITON OINTMENTS "K.L."

適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、陰部及肛門搔癢症

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 金龍化學製藥廠

申請商地址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金龍化學製藥廠

製造廠廠址: 基隆巿安樂區新崙里基金一路３７９巷２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

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克爾風痛錠（安樂普利諾）	英文品名: KORFONTON TABLETS (ALLOPURINOL) "K.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂拉麥膠囊（樂必寧）	英文品名: LORAMIDE CAPSULES (LOPERAMIDE) "K.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
益達健錠３０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPAPROEN TABLETS 30MG (EPRAZINONE HCL) "K.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂肝寧膠囊７０公絲（思利馬林）	英文品名: ROCANLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN) "K.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
愛樂糖衣錠	英文品名: AIRD S.C. TABLETS "K.C.B." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE MONONITRATE;;... \| 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
使克咳丁膠囊	英文品名: SUKAICOTIN CAPSULES "KL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/18 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（鼻塞、流鼻水、打噴嚏） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHEN... \| 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金龍化學製藥廠基隆市安樂區基金一路三七九巷二三號	謝莊金蓮	00192204	歇業 - 獨資

金龍化學製藥廠

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柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY