葉綠素酮鈉
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中文品名葉綠素酮鈉的英文品名是SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "NISSHIN", 許可證字號是衛署藥輸字第006659號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/06, 註銷理由是公司歇業;;註銷藥商許可執照, 有效日期是2004/10/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是潰瘍面細胞新生促進劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CHLOROPHYLL SODIUM COPPER, 製造商名稱是NISSHIN PHARMA INC..
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 葉綠素酮鈉 ...) | 英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １．手術及外傷後之消炎 ２．下記疾患之消炎：（１）耳鼻喉科：副鼻腔炎（２）婦產科：乳房腫脹 （３）泌尿科：膀胱炎、副睪丸炎（４）牙科、口腔外科：智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: NE. SOFT CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2005/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
| 英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
| 英文品名: VITAMIN K1 "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｋ１缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
| 英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １．手術及外傷後之消炎 ２．下記疾患之消炎：（１）耳鼻喉科：副鼻腔炎（２）婦產科：乳房腫脹 （３）泌尿科：膀胱炎、副睪丸炎（４）牙科、口腔外科：智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: NE. SOFT CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2005/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: VITAMIN K1 "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｋ１缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
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| 電話: 0227136621 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路１６７號５樓之２ @ 醫療器材商資料集 |
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| 英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: （用途）粉底定？防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: （用途）粉底定？、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.01) | 用途: （用途）粉底定？、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 705TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.06) | 用途: （用途）粉底定？防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: （用途）粉底定？防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) | 用途: （用途）粉底定？防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: （用途）粉底定？防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: （用途）粉底定？、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.01) | 用途: （用途）粉底定？、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 705TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.06) | 用途: （用途）粉底定？防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: （用途）粉底定？防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) | 用途: （用途）粉底定？防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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名稱 華登醫藥網路 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 華登醫藥網路)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
華登醫藥網路股份有限公司
| | 16787814 | 合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號) |
| 華登醫藥網路股份有限公司 登記地址: | 統編: 16787814 | 合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號) |
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| 英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
| 英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;NEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
| 英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
| 英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
| 英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;NEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
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