樂朋錠１．０公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂朋錠１．０公絲的英文品名是LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA", 許可證字號是衛署藥輸字第015809號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/08/22, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2004/04/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LORAZEPAM, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY).

許可證字號	衛署藥輸字第015809號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/08/22
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/04/22
發證日期	1987/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	樂朋錠１．０公絲
英文品名	LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA"
適應症	焦慮狀態
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	LORAZEPAM
申請商名稱	萬凱股份有限公司
申請商地址	台北巿汀州路一段２１８巷１２號
申請商統一編號	12486008
製造商名稱	TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址	TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址	2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015809號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/08/22

註銷理由

公司歇業

有效日期

2004/04/22

發證日期

1987/04/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

樂朋錠１．０公絲

英文品名

LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA"

適應症

焦慮狀態

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

LORAZEPAM

申請商名稱

萬凱股份有限公司

申請商地址

台北巿汀州路一段２１８巷１２號

申請商統一編號

12486008

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

製造廠廠址

TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

樂朋錠１．０公絲地圖 [ 導航 ]

樂朋錠１．０公絲的地址位於

台北巿汀州路一段２１８巷１２號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的樂朋錠１．０公絲相關資料

莊鍾天香	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 萬凱股份有限公司 \| 統一編號: 12486008

莊鍾天香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬凱股份有限公司 | 統一編號: 12486008

[ 搜尋所有相關: 樂朋錠１．０公絲 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的樂朋錠１．０公絲相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂朋錠１．０公絲 ...)

旺利抑糖衣錠５０公絲	英文品名: ORURU TABLETS 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
安蒙克西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
舒暈錠６公絲	英文品名: MENITAZINE TABLET 6 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈，聽力障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
施惠安膠囊	英文品名: CEFALEXIN-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
可斯明錠	英文品名: SOMCINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
裕安朗Ｅ５０公絲	英文品名: VANARL E 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
力添膜衣錠６０公絲	英文品名: RETTEN TAB. 60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
裕安朗Ｅ１００公絲	英文品名: VANARL E100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
百妥糖衣錠	英文品名: BIOTOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
痊立康膠囊	英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
克眩力糖衣錠	英文品名: TOSPERAL TABELTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障害引起的眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
助化安膠囊	英文品名: ENTEZIME CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退（尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉）消化力機能障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
芽胞黴素乾糖漿	英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
舒循腸溶糖衣錠	英文品名: PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周邊血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
欲心平錠	英文品名: AZEPOMIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/18 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利心康糖衣錠１２．５公絲	英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
鹽酸得克西林膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
力菠痰錠	英文品名: LEBELBON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

旺利抑糖衣錠５０公絲

安蒙克西林膠囊

舒暈錠６公絲

施惠安膠囊

可斯明錠

裕安朗Ｅ５０公絲

力添膜衣錠６０公絲

裕安朗Ｅ１００公絲

百妥糖衣錠

痊立康膠囊

克眩力糖衣錠

助化安膠囊

芽胞黴素乾糖漿

舒循腸溶糖衣錠

欲心平錠

利心康糖衣錠１２．５公絲

鹽酸得克西林膠囊

篤方膠囊２５０公絲

力菠痰錠

[ 搜尋所有相關: 樂朋錠１．０公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 12486008 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 12486008 ...)

勢克西林膠囊	英文品名: CICLACILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＹＣＬＡＣＩＬＬＩＮ感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
勢克西林細粒	英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
氫氯苯/錠	英文品名: NEWTOLIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 12486008 ... ]

根據名稱萬凱找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有萬凱 ...)

萬凱勵	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 凱吉斯興業股份有限公司 \| 統一編號: 16557881 @ 董監事資料集
羅萬基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 萬凱工程有限公司 \| 統一編號: 55937137 @ 董監事資料集
汐萬凱旋管理委員會	大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 \| 汐止區 \| 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 \| 核准備查日: 19980519 @ 公寓大廈管理組織報備清冊
萬凱企業有限公司	統一編號: 16417664 \| 電話號碼: 04-26390299 \| 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 @ 出進口廠商登記資料
萬凱國際有限公司	統一編號: 84273567 \| 電話號碼: 02-25992360 \| 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 出進口廠商登記資料
萬凱科技股份有限公司	統一編號: 28739155 \| 電話號碼: 02-32346816 \| 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 @ 出進口廠商登記資料
萬凱國際有限公司	食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 84273567 \| 台北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 食品業者登錄資料集
萬凱科技股份有限公司	電話: \| 等級: 乙 \| 證照號碼: N103000001 \| 到期日期: 20290102 \| 取消日期: 0 \| 統一編號: 28739155 \| 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓 @ 電信工程業業者名單

萬凱勵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881

@ 董監事資料集

羅萬基

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137

@ 董監事資料集

汐萬凱旋管理委員會

大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

萬凱企業有限公司

統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

萬凱科技股份有限公司

統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84273567 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 食品業者登錄資料集

萬凱科技股份有限公司

@ 電信工程業業者名單

[ 搜尋所有萬凱 ... ]

根據地址台北巿汀州路一段２１８巷１２號找到的相關資料

步步朗糖衣錠２００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

步步朗糖衣錠２００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿汀州路一段２１８巷１２號 ... ]

萬凱的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路三段47號5樓 | 電話: 02-2599-2360

萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區德惠街9號8樓3室 | 電話: 02-2585-4742

名稱萬凱找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有萬凱)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
萬凱農產行臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓	李秉燊	94540825	核准設立 - 獨資
萬凱工程行新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓	蔡萬霖	42487813	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)
萬凱工程有限公司宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓	羅萬基	55937137	核准設立
萬凱科技股份有限公司新北市土城區金城路3段48之1號12樓	陳守策	28739155	核准設立
萬凱國際有限公司臺北市中山區德惠街9號8樓之3	戴開國	84273567	核准設立
萬凱企業社新北市中和區新生街１６巷２５號	林萬枝	98684718	歇業 - 獨資
萬凱股份有限公司臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓		12486008	解散 (092年08月14日府建商字第09217869500號)
萬凱企業有限公司臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號	紀美玲	16417664	解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

萬凱農產行

登記地址: 臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓 | 負責人: 李秉燊 | 統編: 94540825 | 核准設立 - 獨資

萬凱工程行

登記地址: 新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓 | 負責人: 蔡萬霖 | 統編: 42487813 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)

萬凱工程有限公司

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓 | 負責人: 羅萬基 | 統編: 55937137 | 核准設立

萬凱科技股份有限公司

登記地址: 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 | 負責人: 陳守策 | 統編: 28739155 | 核准設立

萬凱國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 | 負責人: 戴開國 | 統編: 84273567 | 核准設立

萬凱企業社

登記地址: 新北市中和區新生街１６巷２５號 | 負責人: 林萬枝 | 統編: 98684718 | 歇業 - 獨資

萬凱股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓 | 統編: 12486008 | 解散 (092年08月14日府建商字第09217869500號)

萬凱企業有限公司

登記地址: 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 | 負責人: 紀美玲 | 統編: 16417664 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

[ 查詢所有萬凱 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與樂朋錠１．０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE);;VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRRO... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.