丙酮特安皮質醇
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中文品名丙酮特安皮質醇的英文品名是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第015819號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/05/03, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1992/05/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質荷爾蒙劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是FARMABIOS S. R. L..

許可證字號	衛署藥輸字第015819號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/05/03
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/05/02
發證日期	1987/05/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201581902
中文品名	丙酮特安皮質醇
英文品名	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
適應症	副腎皮質荷爾蒙劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	施懷哲股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１６號１０Ｆ
申請商統一編號	12141223
製造商名稱	FARMABIOS S. R. L.
製造廠廠址	VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015819號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/05/03

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1992/05/02

發證日期

1987/05/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201581902

中文品名

丙酮特安皮質醇

英文品名

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

適應症

副腎皮質荷爾蒙劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

施懷哲股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段１６號１０Ｆ

申請商統一編號

12141223

製造商名稱

FARMABIOS S. R. L.

製造廠廠址

VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳林鳳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223
陳燦堅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223
陳旭文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90000 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223
呂芬蓉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223

陳林鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳燦堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳旭文

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

呂芬蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

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施懷哲股份有限公司

統一編號: 12141223 | 電話號碼: 02-26579181#103 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

施懷哲股份有限公司

統一編號: 12141223 | 電話號碼: 02-26579181#103 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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潤百肌軟膏	英文品名: LUMBAGIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
遏妥炎膠囊５０公絲	英文品名: ARTAMIN 50MG CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLAMINE D- \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
利達平６：３：３注射劑	英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
遏妥炎膠囊１５０公絲	英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕關節炎、威爾森病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）硬皮症、肺間質組織纖維化症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLAMINE D- \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨膜衣錠一百萬國際單位	英文品名: OSPEN 1000 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
紫菌素注射劑１０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
紫菌素注射劑１２０公絲	英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
利達平注射劑２４０萬國際單位	英文品名: RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐賜平懸液用粉劑３７５公絲/５公撮	英文品名: OSPEXIN 375MG/5ML GRANULATE FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
希福辛鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
力環素眼用軟膏	英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨錠１５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 1500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯	英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經安定劑及鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
二醋酸特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
增力電解質顆粒	英文品名: NORMHYDRAL GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉下痢引起脫水分及電解質之補充 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLUCOSE ... \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐賜平懸液用粉劑２５０公絲/５公撮	英文品名: OSPEXIN 250MG/5ML GRSNULATE FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症＊＊ＣＯＲＲＥＳＰＯＮＤ　ＴＯ　５ＭＬ　ＯＦ　ＲＥＡＤＹ－ＴＯ－ＵＳＥＳＹＲＵＰ） \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
普美苯	英文品名: PROMETHAZINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
酪菌素鼻用軟膏	英文品名: TYRHIN NASENSALBE (TYRHIN NOSE OINTMENT) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、慢性鼻蓄膿、竇炎 \| 劑型: 鼻用軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CETRIMIDE;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨錠４００	英文品名: OSPEN 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

潤百肌軟膏

遏妥炎膠囊５０公絲

利達平６：３：３注射劑

遏妥炎膠囊１５０公絲

歐施臨膜衣錠一百萬國際單位

紫菌素注射劑１０公絲/公撮

紫菌素注射劑１２０公絲

利達平注射劑２４０萬國際單位

歐賜平懸液用粉劑３７５公絲/５公撮

希福辛鈉

力環素眼用軟膏

歐施臨錠１５０萬國際單位

縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯

二醋酸特安皮質醇

增力電解質顆粒

歐賜平懸液用粉劑２５０公絲/５公撮

普美苯

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施懷哲股份有限公司

統編: 12141223 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

那濁隆德

@ 全部藥品許可證資料集

施懷哲股份有限公司

統編: 12141223 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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那濁隆德

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拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗	動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE，25 DOSES/50ML/BOTTLE \| 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 \| 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號 @ 動物用藥資訊
拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE \| 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 \| 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號 @ 動物用藥資訊
孕利止	動物用藥品英文名稱: ALIZINE \| 劑型: 注射劑(注射劑) \| 包裝: 10ML，5ML \| 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓 @ 動物用藥資訊
歐施臨錠２００	英文品名: OSPEN 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨錠５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集

拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE，25 DOSES/50ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

@ 動物用藥資訊

拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

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孕利止

動物用藥品英文名稱: ALIZINE | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 10ML，5ML | 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 | 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓

@ 動物用藥資訊

歐施臨錠２００

@ 全部藥品許可證資料集

歐施臨錠５０萬國際單位

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施懷哲股份有限公司臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓	陳燦堅	12141223	核准設立

施懷哲股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓 | 負責人: 陳燦堅 | 統編: 12141223 | 核准設立

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"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司