速必瑞１０公絲咀嚼錠
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中文品名速必瑞１０公絲咀嚼錠的英文品名是CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG, 許可證字號是衛署藥輸字第014508號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/09/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療及預防狹心症之發作, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MANNITOL MIXTURE 25% ISND, 製造商名稱是ZENECA PHARMACEUTICALS..

許可證字號	衛署藥輸字第014508號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/09/10
發證日期	1985/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201450803
中文品名	速必瑞１０公絲咀嚼錠
英文品名	CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG
適應症	治療及預防狹心症之發作
劑型	咀嚼錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MANNITOL MIXTURE 25% ISND
申請商名稱	臺灣卜內門化學工業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段２０７號２２樓
申請商統一編號	89467900
製造商名稱	ZENECA PHARMACEUTICALS.
製造廠廠址	WILMINGTON, DELAWARE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014508號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/09/10

發證日期

1985/11/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201450803

中文品名

速必瑞１０公絲咀嚼錠

英文品名

CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG

適應症

治療及預防狹心症之發作

劑型

咀嚼錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MANNITOL MIXTURE 25% ISND

申請商名稱

臺灣卜內門化學工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２０７號２２樓

申請商統一編號

89467900

製造商名稱

ZENECA PHARMACEUTICALS.

製造廠廠址

WILMINGTON, DELAWARE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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何琪婷	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
趙勉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
郭振華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
陳宏隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
RAJAN SAMBASIVAM	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900

何琪婷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

趙勉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

郭振華

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

陳宏隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

RAJAN SAMBASIVAM

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

主要產品: 192塗料、染料及顏料 | 統一編號: 89467900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621197 | 桃園市中壢區忠福里中壢工業區東園路五二號及北園路三三號及三五號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

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波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司

波貝得麻醉器

手提麻醉器

手提麻醉器

波貝得麻醉器

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速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ	英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
威惠寧錠	英文品名: VIVALAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗憂鬱症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VILOXAZINE HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
益孚西林散	英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
恩特來持續性膠囊８０公絲	英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏靜脈注射液	英文品名: TENORMIN I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED
益爾心定錠	英文品名: ERALDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛及心律不整 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRACTOLOL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
恩特瑞膠囊	英文品名: INDERETIC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
特抹蘇溶液２５％	英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
防腐藥膏	英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
希必定產科用軟膏	英文品名: HIBITANE OBSTETRIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰部表面之消毒及檢查陰道時消毒 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
邁蘇靈錠	英文品名: MYSOLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第029800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
醫院用消毒藥水	英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
天諾瑞５０錠	英文品名: TENORET 50 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
諾雷德持續性注射劑	英文品名: ZOLADEX 3.6MG DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重攝護腺癌之輔助治療，停經前或更年期婦女之乳癌治療，子宮內膜異位之治療、手術前薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GOSERELIN ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

速必瑞錠２０公絲

希必定粉

速必瑞持續錠

醫院用消毒藥水

希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ

威惠寧錠

益孚西林散

恩特來持續性膠囊８０公絲

天諾敏靜脈注射液

益爾心定錠

恩特瑞膠囊

特抹蘇溶液２５％

防腐藥膏

希必定產科用軟膏

邁蘇靈錠

沙威隆消毒藥水

醫院用消毒藥水

天諾瑞５０錠

諾雷德持續性注射劑

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防晒乳霜	英文品名: UV SUPERBLOCK CREAM SPF12 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK MILK SPF15 \| 用途: 防止日晒，避免皮膚晒黑？ \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防曬乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日曬 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10

防晒乳霜

防晒乳霜ＳＰＦ１５

防晒乳液ＳＰＦ１５

防曬乳霜ＳＰＦ１５

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 核准日期: 19970324

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

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@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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醫院用消毒藥水	英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第017362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔（擦傷、潰瘍、割傷、昆蟲刺傷、奶瓶潔淨及保存、個人衛生、頭部衛生及頭皮屑、育嬰房、病房及家庭衛生） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
沙威隆洗頭水	英文品名: SAVLON PC MEDICATED SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥製字第023675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療、頭皮溢脂、頭皮屑 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COCONUT FATTY ACID DIETHANOLAMIDE;;CETRIMONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
希必速手部擦拭液（克羅希西定）	英文品名: HIBISOL HAND RUB (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手部皮膚滅菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
希必定酊劑（克羅希西定）	英文品名: HIBITANE TINCTURE (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前皮膚消毒、手術前器械緊急消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集

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普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠