英文品名: METHOPTERIN TABLETS 2.5MG (METHOTREXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍(絨毛上皮腫、破壞奇胎、胞狀奇胎)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Pantazol Gastro-resistant Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第047534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BUTAMED TABLETS 20MG (BUTAMIRATE CITRATE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/04 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1995/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: URMARON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PELIN CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PECILMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重金屬中毒、類風濕性關節炎、威爾遜氏症、慢性進行性肝炎、硬皮症、肺間質組織纖維硬化症、胱氨酸引起之泌尿系統結石症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMEWELL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Irofen Tablets 800 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、背腰痛、咽喉痛、生理痛、牙痛、頭痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ZECOLIN TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Superin cream "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Benecol Tablets“Y.C.”50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PARAMMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANSRON FILM COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、尿路結石症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Patamin F.C. Tablets 100mg "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cosaten Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Perdicon Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Itchoff Itch Stopping Cream "YC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GURORPAN POWDER "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CITRIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;GLUCURONIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |